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一种护肝解酒复方制剂的制备方法.pdf

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一种 解酒 复方 制剂 制备 方法
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摘要
申请专利号:

CN201510053918.7

申请日:

20150202

公开号:

CN104587216B

公开日:

20171121

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:
IPC分类号: A61K36/8984,A61P39/00,A61P1/16 主分类号: A61K36/8984,A61P39/00,A61P1/16
申请人: 广西中医药大学
发明人: 王志萍,邓家刚,夏星,杜正彩,郝二伟,雷晓翠
地址: 530200 广西壮族自治区南宁市五合大道13号
优先权: CN201510053918A
专利代理机构: 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 代理人: 高芬芳
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法律状态
申请(专利)号:

CN201510053918.7

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明公开了一种护肝解酒复方制剂的制备方法。该制备方法是将原料用煎煮法水提三次,合并三次滤液,浓缩滤液,加入可溶性淀粉,混合均匀,干燥即得。本发明所提供的护肝解酒复方制剂的制备方法简单、方便,易于推广到工业规模生产。以药效为指标,筛选该护肝解酒复方制剂提取工艺的溶媒,结果表明以水为溶媒的水提物有较好的护肝解酒作用。

权利要求书

1.一种护肝解酒复方制剂的制备方法,包括以下步骤:(1)取如下原料:余甘果、万寿果、罗汉果、杭菊花、石斛、车前子、柠檬、葡萄籽和陈皮;所述原料为如下重量份的原料:余甘果13份~18份、万寿果13份~18份、罗汉果10份~15份、杭菊花8份~12份、石斛8份~12份、车前子8份~12份、柠檬3份~8份、葡萄籽3份~8份和陈皮3份~8份;(2)将所述步骤(1)的原料按料液比为1:10-1:14加水,浸泡25-35min,煮沸提取25-35min,过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8-1:12加水,煮沸提取25-35min,过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8-1:12加水,煮沸提取25-35min,过滤,合并三次滤液;(3)将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达40%-60%,静置24h-72h,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.15,即得。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1:12加水,浸泡30min,煮沸提取30min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:10加水,煮沸提取30min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:10加水,煮沸提取30min,300目滤布过滤,合并三次滤液。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达50%,静置48h。4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1:14加水,浸泡35min,煮沸提取35min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:12加水,煮沸提取35min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:12加水,煮沸提取35min,300目滤布过滤,合并三次滤液。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达60%,静置72h。6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1:10加水,浸泡25min,煮沸提取25min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8加水,煮沸提取25min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8加水,煮沸提取25min,300目滤布过滤,合并三次滤液。7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达40%,静置24h。8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述原料中加入药学上可接受的辅料或载体,将所述护肝解酒复方制剂制成颗粒剂、胶囊剂、片剂或口服液。

说明书

技术领域

太阳城集团本发明涉及一种复方制剂的制备方法,尤其涉及一种护肝解酒复方制剂的制备方法。

背景技术

醉酒是过量饮酒后,身体不适,头脑不清醒的一种状态。醉酒是因为饮入的酒精大约四分之一会被胃直接吸收,吸收后会引起胃壁的毛细血管扩张使人有吃饱的感觉,同时,影响胃的正常蠕动,导致呕吐的发生。其余的酒精在肝内进行生物代谢,使酒精转化为乙醛,再转化成乙酸,最终分解为三磷酸腺苷、水和二氧化碳。过量饮酒后,肝脏需要更长的太阳城集团分解酒精,而乙醛对肝细胞有直接的危害,较高浓度的乙醛会对肝细胞造成严重的损害。目前,市场上有很多解酒产品,各个产品成分不同,制备方法和效果也不一样。

发明内容

太阳城集团本发明的目的是提供一种护肝解酒复方制剂的制备方法。

太阳城集团本发明所提供的护肝解酒复方制剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)取如下原料:余甘果、万寿果、罗汉果、杭菊花、石斛、车前子、柠檬、葡萄籽和陈皮;

(2)将所述步骤(1)的原料按料液比为1:10-1:14加水,浸泡25-35min,煮沸提取25-35min,过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8-1:12加水,煮沸提取25-35min,过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8-1:12加水,煮沸提取25-35min,过滤,合并三次滤液;

(3)将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达40%-60%,静置24h-72h,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.15,即得。

所述步骤(1)中所述原料为如下重量份的原料:余甘果13份~18份、万寿果13份~18份、罗汉果10份~15份、杭菊花8份~12份、石斛8份~12份、车前子8份~12份、柠檬3份~8份、葡萄籽3份~8份和陈皮3份~8份。

太阳城集团所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1:12加水,浸泡30min,煮沸提取30min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:10加水,煮沸提取30min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:10加水,煮沸提取30min,300目滤布过滤,合并三次滤液。

太阳城集团所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达50%,静置48h。

太阳城集团所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1:14加水,浸泡35min,煮沸提取35min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:12加水,煮沸提取35min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:12加水,煮沸提取35min,300目滤布过滤,合并三次滤液。

太阳城集团所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达60%,静置72h。

所述步骤(2)中将所述步骤(1)的原料按料液比为1:10加水,浸泡25min,煮沸提取25min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8加水,煮沸提取25min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8加水,煮沸提取25min,300目滤布过滤,合并三次滤液。

太阳城集团所述步骤(3)中将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达40%,静置24h。

太阳城集团所述原料中加入药学上可接受的辅料或载体,将所述护肝解酒复方制剂制成颗粒剂、胶囊剂、片剂或口服液。

本发明所提供的护肝解酒复方制剂的制备方法简单、方便,易于推广到工业规模生产。以药效为指标,筛选该护肝解酒复方制剂提取工艺的溶媒,结果表明以水为溶媒的水提物有较好的解酒护肝作用。

具体实施方式

太阳城集团实施例1、以药效为指标,筛选护肝解酒复方制剂的提取工艺溶媒

太阳城集团1提取工艺溶媒的筛选

太阳城集团筛选提取工艺的溶媒,以确定是用水、乙醇、或水与乙醇的混合物作为溶媒。本实验以解酒护肝药效为考察指标,筛选护肝解酒复方制剂的提取工艺的溶媒。方法与结果如下:

1.1实验方法

太阳城集团取20±2g健康雄性小鼠70只,随机分为7组,分别为空白对照组、模型对照组、海王金樽对照组、水提组、50%醇提组、70%醇提组、90%醇提组,每组10只。各组按上述得的最佳给酒量灌服二锅头,空白对照组灌服以等体积的纯净水。30min后,空白对照组和模型对照组灌服纯净水20ml/kg,海王金樽对照组灌服海王金樽2.0g/kg,水提组、50%醇提组、70%醇提组、90%醇提组灌服解酒方62.4g/kg。

观察小鼠步态情况,记录翻正反射消失太阳城集团和恢复太阳城集团,计算出醉酒维持太阳城集团(从翻正反射消失到恢复的太阳城集团)。灌酒后12h禁食,24h后眼球取血,3500r/min离心5min,取上清液按试剂盒说明书操作测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性;眼球取血后,断颈处死小鼠,立即取出肝脏,用PBS缓冲液冲洗并用滤纸吸净,精密称定,剪碎加PBS缓冲液,匀浆后以3500r/min离心5min,取上清液制成10%肝匀浆上清液,测定乙醇脱氢酶(ADH)活性。按测定试剂盒说明书操作、测定并计算。

1.2实验结果

与模型组比,水提物组及海王金樽对照组均能缩短小鼠的醉酒维持太阳城集团,有显著性差异(P<0.05);水提物组及海王金樽对照组能使小鼠肝组织中ADH活力升高,并降低血清中AST、ALT活力。具体结果数据详见表1-3。

表1.1翻正反应结果(n=10)

注:与模型组比较:△P<0.05,△△P<0.01

表1.2小鼠肝组织中ADH活力(n=10)

注:与空白组比较:*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较:△P<0.05,△△P<0.01

表1.3小鼠血清中AST、ALT活力(n=10)

注:与空白组比较:*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较:△P<0.05,△△P<0.01

1.3实验小结

太阳城集团由表1.1可见,与模型组比,水提物组能缩短小鼠的醉酒维持太阳城集团,有显著性差异(P<0.05);由表1.2、表1.3可见,水提物组能使小鼠肝组织中ADH活力升高,并降低血清中AST、ALT活力。这些实验结果表明,以水为溶媒的水提物有较好的解酒护肝作用,而以乙醇(50%~70%)为溶媒的提取物的解酒护肝作用,虽有一定的作用,但不如以水为溶媒的。因此,确定以水作为提取工艺的提取溶媒。

实施例2、制备护肝解酒复方制剂

该实施例中所用的原料均可从商业途径购买得到。

一、制备护肝解酒复方制剂

(一)原料的提取:

(1)取如下重量份的原料:余甘果13份、万寿果13份、罗汉果10份、杭菊花8份、石斛8份、车前子8份、柠檬3份、葡萄籽3份、陈皮3份;

(2)将所述步骤(1)的原料按料液比为1:12加水,浸泡30min,煮沸提取30min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:10加水,煮沸提取30min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:10加水,煮沸提取30min,300目滤布过滤,合并三次滤液;

太阳城集团(3)将所述步骤(2)合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达50%,静置48h,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.15,即得原料的提取物。

太阳城集团(二)颗粒剂的制备:

太阳城集团向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料可溶性淀粉,用水使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥、整粒,分装,即得颗粒剂。

(三)胶囊剂的制备:

向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料可溶性淀粉,用水或者淀粉浆使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥,粉碎,加辅料制粒,装入胶囊壳,得到胶囊剂。

(四)片剂的制备:

向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料乳糖、淀粉、硬脂酸镁,用水或者淀粉浆使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥,制粒,加入硬脂酸镁,用压片机压片即得片剂。

二、本实施例护肝解酒复方制剂的功能评价

附实验方法与结果如下:

1试药与仪器

1.1试药

太阳城集团本实施例护肝解酒复方制剂的高剂量组(简称:高剂量组)的配制方法:称取一定量本实施例护肝解酒复方制剂,加纯净水溶解,配成0.36g/mL的药液,即小鼠给药量7.2g/kg,相当于19.6g(药材)/kg;

本实施例护肝解酒复方制剂的中剂量组(简称:中剂量组)的配制方法:取实施例护肝解酒复方制剂高剂量药液,加纯净水稀释成0.18g/mL的药液,即小鼠给药量3.6g/kg,相当于9.8g(药材)/kg;

太阳城集团本实施例护肝解酒复方制剂的低剂量组(简称:低剂量组)的配制方法:取本实施例护肝解酒复方制剂中剂量药液,加纯净水稀释成0.09g/mL的药液,即小鼠给药量1.8g/kg,相当于4.9g(药材)/kg。

红星二锅头酒(56°,北京红星股份有限公司,批号:20111101);海王金樽片(深圳海王健康科技发展有限公司,批号:20120503);磷酸氢二钠(分析纯,成都市科龙化工试剂厂,批号:0120522);磷酸二氢钠(分析纯,天津博迪化工股份有限公司,批号:20111006);考马斯亮兰测试盒(南京建成生物工程研究所,批号:20140113);乙醇脱氢酶(ADH)测试盒(组织)(南京建成生物工程研究所,批号:20140115);谷丙转氨酶(ALT/GPT)测试盒(南京建成生物工程研究所,20131223);谷草转氨酶(AST/GOT)测试盒(南京建成生物工程研究所,20131228);丙二醛(MDA)测试盒(南京建成生物工程研究所,20140112);还原型谷胱甘肽(GSH)测试盒(南京建成生物工程研究所,20140111);甘油三酯测定试剂盒(酶偶联比色法/单试剂型)(浙江瓯诊断产品有限公司,2013110023)。

1.2动物

昆明种小鼠,购于广西医科大学实验动物中心(实验动物许可证号:SCXK桂2009-0002)。

1.3器材

太阳城集团TU-1901双光束紫外可见光光度计(北京普析通用仪器有限公司);YN-80P型制冰机(上海英纽特制冷设备有限公司;酶标仪(美国EPOCH BIOTEK);一次性使用无菌注射器(浙江欧健医用器材有限公司);采样容器(试管)(姜堰市永康医疗器械厂)。

2试验方法

太阳城集团2.1小鼠醉酒量的确定

太阳城集团取20±2g健康雄性小鼠30只,随机分为3组,每组10只,各组分别以56°二锅头,以0.12mL/10g、0.14mL/10g、0.16mL/10g灌胃,观察小鼠步态和活动情况,记录翻正反射消失和恢复太阳城集团,根据实验结果确定小鼠醉酒量。

2.2解酒护肝作用研究

取20±2g健康雄性小鼠84只,随机分为6组,分别为空白对照组、模型对照组、海王金樽对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组14只。各组按上述所得的最佳给酒量灌服二锅头,空白对照组灌服以等体积的纯净水。30min后,空白对照组和模型对照组灌服纯净水20ml/kg,阳性对照组灌服海王金樽2.0g/kg,本发明组合物高、中、低剂量组分别按7.2g/kg、3.6g/kg、1.8g/kg灌服。

太阳城集团观察并记录小鼠步态情况,记录小鼠翻正反射消失太阳城集团和恢复太阳城集团,计算出耐受太阳城集团(从灌胃酒精至翻正反射完全消失的太阳城集团)和醉酒维持太阳城集团(从翻正反射消失到恢复的太阳城集团)。灌酒后12h禁食,24h后眼球取血,3500r/min离心5min,取上清液,按试剂盒说明书操作测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性。眼球取血后,断颈处死小鼠,立即取出肝脏,用PBS缓冲液冲洗并用滤纸吸净,精密称定,剪碎加PBS缓冲液,匀浆后以3500r/min离心5min,取上清液制成10%肝匀浆上清液,测定乙醇脱氢酶(ADH)活性;并测定丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量。按测定试剂盒说明书操作、测定并计算。

2.3统计学方法

实验数据以表示,两组间均数差异采用t检验,P<0.05为有统计学意义。

3实验结果

3.1小鼠醉酒量的确定结果

由表1可知,小鼠灌酒后,均出现步态不稳,活动量减少情况,第1组小鼠浅睡,腹呼吸明显;第2组全部翻正反射消失,出现沉睡现象,第3组在灌酒后24h内有死亡,因此,本实验选择第2组0.14ml/10g为适宜灌酒量。

表2.1小鼠醉酒量的确定结果(n=10)

太阳城集团注:耐受太阳城集团——从灌胃酒精至翻正反射完全消失的太阳城集团;醉酒维持太阳城集团——从翻正反射消失到恢复的太阳城集团

2.2小鼠解酒护肝作用研究结果

如表2~5所示,与模型组比,高剂量组能缩短小鼠的醉酒维持太阳城集团,有显著性差异(P<0.05);高、中剂量组能使小鼠肝组织中ADH活力显著升高(P<0.05),显著提高GSH含量(P<0.05),显著降低MDA和TG的含量(P<0.05);显著降低血清中AST、ALT活力(P<0.05)。

表2.2本实施例护肝解酒复方制剂对小鼠醉酒太阳城集团的影响

与模型组比较:△P<0.05,△△P<0.01

表2.3本实施例护肝解酒复方制剂对小鼠肝组织中ADH活力的影响

与空白组比较:*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较:△P<0.05,△△P<0.01

表2.4本实施例护肝解酒复方制剂对小鼠血清中AST、ALT活力的影响

太阳城集团与空白组比较:*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较:△P<0.05,△△P<0.01

表2.5本实施例护肝解酒复方制剂对小鼠肝组织中GSH、MDA、TG含量的影响

太阳城集团与空白组比较:*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较:△P<0.05,△△P<0.01

太阳城集团以上实验结果表2.2-2.5中显示,本实施例护肝解酒复方制剂的高、中剂量组显著提高小鼠肝组织中ADH活力(P<0.05);高、中剂量组显著减低小鼠血清中的AST活力;高、中剂量组显著减低小鼠血清中的ALT活力(P<0.05,P<0.01);高、中、低剂量组显著抑制小鼠肝组织中的TG、MDA的升高(P<0.05或P<0.01);高、中剂量组显著增加小鼠肝组织中GSH的含量(P<0.05)。

本实验结果表明,本实施例护肝解酒复方制剂具有显著的解酒、护肝作用。

三、本实施例护肝解酒复方制剂的急性毒性实验

实验方法:取本实施例护肝解酒复方制剂配成最浓溶液3.8g/mL,选用昆明系小鼠40只,♀各半,分成空白对照组和给药组,每组20只,实验前禁食12h。以每次灌胃量为40mL/kg,给动物灌胃。24h内注意观察小鼠无中毒反应,随后每天观察1次察小鼠的采食及饮水情况,精神状态,自主活动,粪便等,并及时做好记录,连续观察14d观察期间保证喂养条件不变于用药后第15天将所有供试鼠断颈处死,剖检小鼠的心、肝、脾、肺、肾、胃、胸腺与空白对照组比较有无异常。

实验结果:给药组没有死亡状况,与空白对照组比较,给药组精神状态良好,活动自主,采食、饮水及粪便情况正常,心、肝、脾、肺、肾、胃、胸腺与空白对照组比较无异常。则本发明护肝解酒复方制剂最大耐受量为152g(生药量)/kg,为有效剂量的42倍。

实施例3、制备具有护肝解酒作用的护肝解酒复方制剂

太阳城集团该实施例中所用的原料均可从商业途径购买得到。

一、制备护肝解酒复方制剂

(一)原料的提取:

(1)取如下重量份的原料:余甘果18份、万寿果18份、罗汉果15份、杭菊花12份、石斛12份、车前子12份、柠檬8份、葡萄籽8份、陈皮8份;

(2)将上述原料按料液比为1:14加水,浸泡35min,煮沸提取35min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:12加水,煮沸提取35min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:12加水,煮沸提取35min,300目滤布过滤,合并三次滤液;

(3)将上述合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达60%,静置72h,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.15,即得原料的提取物。

太阳城集团(二)颗粒剂的制备:

向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料羧甲基淀粉钠,用水使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥、整粒,分装,即得颗粒剂。

(三)胶囊剂的制备:

太阳城集团向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料淀粉和糊精,用水或者淀粉浆使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥,粉碎,加辅料制粒,装入胶囊壳,得到胶囊剂。

(四)片剂的制备:

太阳城集团向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料乳糖、淀粉,用水或者淀粉浆使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥,制粒,加入硬脂酸镁,用压片机压片即得片剂。

二、本实施例护肝解酒复方制剂的功能评价

用与上述实施例2中相同的方法对本实施例护肝解酒复方制剂的功能进行评价,实验结果与实施例2无显著差异。表明本实施例护肝解酒复方制剂具有显著的解酒、护肝作用。

太阳城集团三、本实施例护肝解酒复方制剂的急性毒性实验

实验方法:与上述实施例2相同。

实验结果:与上述实施例2无显著差异。

实施例4、制备护肝解酒复方制剂

太阳城集团该实施例中所用的原料均可从商业途径购买得到。

太阳城集团一、制备护肝解酒复方制剂

(一)原料的提取:

(1)取如下重量份的原料:余甘果15份、万寿果15份、罗汉果13份、杭菊花10份、石斛10份、车前子10份、柠檬5份、葡萄籽5份、陈皮5份;

(2)将上述原料按料液比为1:10加水,浸泡25min,煮沸提取25min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8加水,煮沸提取25min,300目滤布过滤,滤液备用;药渣按料液比为1:8加水,煮沸提取25min,300目滤布过滤,合并三次滤液;

(3)将上述合并的三次滤液浓缩至1:1,加乙醇使含醇量达40%,静置24h,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.15,即得原料的提取物。

太阳城集团(二)颗粒剂的制备:

太阳城集团向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料羧甲基淀粉钠,用水使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥、整粒,分装,即得颗粒剂。

太阳城集团(三)胶囊剂的制备:

太阳城集团向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料淀粉和糊精,用水或者淀粉浆使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥,粉碎,加辅料制粒,装入胶囊壳,得到胶囊剂。

(四)片剂的制备:

向上述制备得到的原料提取物中加入药用辅料乳糖、淀粉,用水或者淀粉浆使之粘合,用干法制粒机直接制粒或湿法制粒后干燥,制粒,加入硬脂酸镁,用压片机压片即得片剂。

二、本实施例护肝解酒复方制剂的功能评价

用与上述实施例2中相同的方法对本实施例护肝解酒复方制剂的功能进行评价,实验结果与实施例2无显著差异。表明本实施例护肝解酒复方制剂具有显著的解酒、护肝作用。

太阳城集团三、本实施例护肝解酒复方制剂的急性毒性实验

实验方法:与上述实施例2相同。

实验结果:与上述实施例2无显著差异。

太阳城集团本文
本文标题:一种护肝解酒复方制剂的制备方法.pdf
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