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具有450‑490NM波长的LED‑蓝光光源在结肠癌治疗中的应用.pdf

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具有 450 490 NM 波长 LED 光源 结肠癌 治疗 中的 应用
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摘要
申请专利号:

CN201710530761.1

申请日:

20170703

公开号:

太阳城集团CN107362458A

公开日:

20171121

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:
IPC分类号: A61N5/06 主分类号: A61N5/06
申请人: 哈尔滨医科大学
发明人: 杨宝峰,杜智敏,蔡本志,袁野
地址: 150086 黑龙江省哈尔滨市南岗区保健路157号
优先权: CN201710530761A
专利代理机构: 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 代理人: 孙皓晨;马鑫
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN201710530761.1

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明公开了具有450‑490nm波长的LED‑蓝光光源在结肠癌治疗中的应用,属于光医学领域。本发明通过实验证明了具有450‑490nm波长的LED‑蓝光可以通过抑制结肠癌细胞增殖和迁移进而达到缓解和治疗结肠癌的目的。本发明临床应用简单易行,医疗成本低,同时减轻了患者治疗痛苦,本发明的提出为结肠癌的治疗提供了新的技术手段。

权利要求书

1.具有450-490nm波长的LED-蓝光光源在制备治疗结肠癌器械中的应用。2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的LED-蓝光光源所发出的450-490nm波长的蓝光通过抑制结肠癌细胞增殖和迁移,达到有效缓解和治疗结肠癌的目的。

说明书

技术领域

太阳城集团本发明涉及450-490nm波长LED-蓝光光源在结肠癌治疗中的应用。本发明属于光医学技术领域。

背景技术

太阳城集团结肠癌属于消化道恶性肿瘤,是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤之一,且发病率呈逐年上升的趋势,多数患者被发现已属中晚期。目前结肠癌临床治疗主要以手术切除肿瘤为主,同时有目的辅之以放化疗、靶向治疗、基因治疗等。随着医疗水平的提高,结肠癌的治疗领域的发展日新月异。但现有的治疗手段仍存在一定的缺陷,如手术造成不可逆的创伤。因此,急需一种安全有效的治疗手段,在保护患者免受创伤的同时治疗结肠癌。

光疗法是近年来出现的一种新的治疗方法,目前已有报道光疗可以调节多种生理功能和效应,我们筛选出波长为450-490nm的LED-蓝光,发现其对结肠癌细胞生长有明显的抑制作用。进一步探究发现450-490nm LED-蓝光具有抑制结肠癌细胞增殖和迁移的特性。

本发明临床应用简单易行,降低医疗成本,减轻患者治疗痛苦,为结肠癌的治疗提供了新思路。

发明内容

太阳城集团本发明的目的是探究450-490nm波长LED-蓝光光照对结肠癌细胞增殖和迁移的影响,为结肠癌的治疗提供了新思路。

太阳城集团为达到上述目的,本发明采用了以下技术手段:

本发明通过离体培养结肠癌细胞系SW620和HT29,采用450-490nm波长的LED-蓝光光源照射细胞,光照强度分别为0J/cm2,72J/cm2,144J/cm2,216J/cm2和288J/cm2。在光照24h后,应用台盼蓝染色,细胞计数检测450-490nm LED-蓝光对结肠癌细胞生长增殖的影响;应用划痕实验检测细胞的迁移能力。结果证明,本发明的450-490nm波长LED-蓝光可有效的抑制结肠癌细胞增殖和迁移。

因此,基于上述研究基础,本发明提出了具有450-490nm波长的LED-蓝光光源在制备治疗结肠癌器械中的应用。

太阳城集团其中,所述的LED-蓝光光源所发出的450-490nm波长的蓝光通过抑制结肠癌细胞增殖和迁移,达到有效缓解和治疗结肠癌的目的。

相对于现有技术,本发明的有益效果是:

通过具有450-490nm波长的LED-蓝光照射就能够达到抑制结肠癌细胞增殖和迁移,进而达到有效缓解和治疗结肠癌的目的。相较于传统治疗方法,具有简单易行,医疗成本低,减轻患者治疗痛苦等优点。

附图说明

太阳城集团图1为450-490nm LED-蓝光光照对SW620结肠癌细胞生长的影响;

应用光照强度为0J/cm2,72J/cm2,144J/cm2,216J/cm2和288J/cm2的LED-蓝光分别光照SW620结肠癌细胞;在光照后24h,进行台盼蓝染色,细胞计数;(A)显微镜下拍照;(B)活细胞总数;(C)死细胞总数;(D)死细胞百分率;

图2为450-490nm LED-蓝光光照对HT29结肠癌细胞生长的影响;

应用光照强度为0J/cm2,72J/cm2,144J/cm2,216J/cm2和288J/cm2的LED-蓝光分别光照HT29结肠癌细胞;光照后24h,进行台盼蓝染色并细胞计数;(A)显微镜下拍照;(B)活细胞总数;(C)死细胞总数;(D)死细胞百分率;

图3为450-490nm LED-蓝光光照对SW620结肠癌细胞迁移的影响;

应用划痕实验,LED-蓝光光照SW620结肠癌细胞分为两组光照0J/cm2对照组和LED蓝光光照144J/cm2光照组;分别在光照后24h,48h和72h镜下观察并拍照检测细胞的迁移能力;(A)显微镜下拍照;(B)细胞迁移距离的统计图;

图4为450-490nm LED-蓝光光照对HT29结肠癌细胞迁移的影响;

太阳城集团应用划痕实验,LED-蓝光光照HT29结肠癌细胞分为两组:对照组光照0J/cm2和LED蓝光光照144J/cm2组;分别在光照后24h,48h和72h镜下观察并拍照检测细胞的迁移能力;(A)显微镜下拍照;(B)细胞迁移距离的统计图。

具体实施方式

太阳城集团下面结合具体实施例来进一步描述本发明,本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

太阳城集团本发明实施例所涉及的材料及其来源:

1.主要试剂:台盼蓝试剂(biosharp公司)

2.主要仪器:Count Star细胞计数仪;荧光倒置显微镜;倒置显微镜

实施例1:450-490nm LED-蓝光光照抑制结肠癌细胞生长

1实验方法

1.1实验分组设计:

实验按照450-490nm LED-蓝光光照强度分为以下五组:0J/cm2,72J/cm2,144J/cm2,216J/cm2和288J/cm2。分别照射相同数量的SW620结肠癌细胞以及HT29结肠癌细胞。

太阳城集团1.2台盼蓝染色检测结肠癌细胞存活率

太阳城集团在光照后24h,进行台盼蓝染色,细胞计数。

1.3.数据处理

本发明的结果采用标准差±标准误来表示。用Graphpad prism 5.0进行作图,各组之间的相关性用T检验来衡量。

2观察结果

2.1 450-490nm LED-蓝光光照抑制SW620细胞生长

太阳城集团台盼蓝染色,细胞计数结果如图1所示,与0J/cm2光照组比,光照72J/cm2组无明显变化,光照144J/cm2,216J/cm2和288J/cm2组镜下细胞形态明显变圆变亮,并且死细胞数和死细胞率显著增加,活细胞数显著降低。

2.2 450-490nm LED-蓝光光照抑制HT29细胞生长

太阳城集团台盼蓝染色,细胞计数结果如图2所示,与0J/cm2光照组比,HT29结肠癌细胞光照72J/cm2组无明显变化,光照144J/cm2组活细胞数明显降低,光照216J/cm2和288J/cm2组死细胞数和死细胞率迅速上升,在光照能量为288J/cm2组,死细胞率达到60%以上。

上述结果说明随着450-490nm波长LED-蓝光光照强度的增强,结肠癌活细胞数明显降低,死细胞数和死细胞率明显升高。说明450-490nm波长LED-蓝光光照能够抑制结肠癌细胞增殖。

太阳城集团实施例2:450-490nm LED-蓝光光照抑制结肠癌细胞迁移

1实验方法

1.1实验分组设计:

实验分为2组:450-490nm LED-蓝光光照0J/cm2组和450-490nm LED-蓝光光照144J/cm2组,分别照射相同数量的SW620结肠癌细胞以及HT29结肠癌细胞,在光照后24h,48h和72h镜下观察并拍照记录细胞的迁移情况。

1.2划痕实验检测结肠癌细胞迁移能力

太阳城集团利用200μl枪头在SW620结肠癌细胞以及HT29结肠癌细胞表面进行划痕,使划痕宽度尽量保持一致,分别在光照后24h,48h和72h显微镜下观察并拍照记录细胞迁移情况。

1.3.数据处理

本发明的结果采用标准差±标准误来表示。用Graphpad prism 5.0进行作图,各组之间的相关性用T检验来衡量。

2观察结果

2.1 450-490nm LED-蓝光光照抑制SW620细胞迁移

太阳城集团划痕实验结果如图3所示,与对照组比,LED-蓝光光照144J/cm2组在24h后细胞迁移距离无明显变化,随着太阳城集团推移,光照48h和72h后细胞迁移能力受到明显抑制。

2.2 450-490nm LED-蓝光光照抑制HT29细胞迁移

太阳城集团划痕实验结果如图4所示,与对照组比,结肠癌细胞LED-蓝光光照144J/cm2组细胞迁移能力明显受到抑制,并且随着太阳城集团延长迁移的抑制作用增强。

以上结果说明450-490nm波长LED-蓝光光照能够抑制结肠癌细胞迁移。

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