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一种氢氯噻嗪微片及其制备方法.pdf

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一种 氢氯噻嗪微片 及其 制备 方法
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摘要
申请专利号:

CN201610453878.X

申请日:

20160621

公开号:

CN107519140A

公开日:

20171229

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:
IPC分类号: A61K9/20,A61K9/28,A61K9/48,A61K31/549,A61P9/12,A61P7/12 主分类号: A61K9/20,A61K9/28,A61K9/48,A61K31/549,A61P9/12,A61P7/12
申请人: 北京科信必成医药科技发展有限公司
发明人: 谢瑞强,臧宪立
地址: 100083 北京市海淀区学院路30号天工大厦A座15层15室
优先权: CN201610453878A
专利代理机构: 代理人:
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN201610453878.X

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

太阳城集团本发明公开了一种氢氯噻嗪微片制剂,以及一种制备氢氯噻嗪微片的方法,以氢氯噻嗪、粘合剂、填充剂等原料,通过顶喷流化床制粒等制备方法,制备得到了可压性良好的氢氯噻嗪微片,本发明的氢氯噻嗪微片对于水肿、高血压、尿崩症病人,可以以小剂量多次给药,尤其是对于个体代谢差异性大的人群,如老年人和幼儿,可以计数服用,做到精准给药,并且对于服用常规制剂有困难的人群,可以提高服药的顺应性,并且本发明使用的方法简单,原料易于获得,便于工业化生产。

权利要求书

1.一种氢氯噻嗪微片,其特征在于所述微片中原料及其用量比如下:2.根据权利要求1所述的微片,其特征在于所述微片中原料及其用量比下:3.根据权利要求1所述的微片,其特征在于所述微片中原料及其用量比下:4.根据权利要求1~3任一项所述的微片,其中所述的填充剂选自淀粉、预胶化淀粉、糊精、微晶纤维素、乳糖中的一种或多种。5.根据权利要求1~4任一项所述的微片,其中所述的粘合剂选自:HPMC、聚维酮、明胶、泊洛沙姆、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种,优选聚维酮。6.根据权利要求1~5任一项所述的微片,其中所述润滑剂选自:硬脂酸镁、滑石粉、玉米淀粉、硬脂酸、硬脂酸钙、滑石、山嵛酸钙中的一种或多种,优选为硬脂酸镁。7.根据权利要求1~6任一项所述的微片,其中所述微片呈圆柱形、椭圆形或球形的空间形状,微片优选呈高度1~3mm、直径为1~3mm的圆柱形。8.权利要求1~7任一项所述的微片,其中微片外还包覆有一层或多层的功能性包衣层。9.权利要求1~8任一项所述氢氯噻嗪微片的制备方法,其特征在于所述微片采用流化床顶喷制粒、湿法制粒、干法制粒、粉末直接压片或流化床底喷制粒方法制备而成。10.一种胶囊,其特征在于,所述胶囊中含有权利要求1~8任一项的氢氯噻嗪微片。

说明书

技术领域

本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种氢氯噻嗪微片,以及提供一种用于制备氢氯噻嗪微片的方法。

背景技术

高血压的症状因人而异,早期可能无症状或症状不明显,仅仅会在劳累、精神紧张、情绪波动后发生血压升高,并在休息后恢复正常。随着病程延长,血压明显的持续升高,逐渐会出现各种症状。此时被称为缓进型高血压病。缓进型高血压病常见的临床症状有头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力等。当血压突然升高到一定程度时甚至会出现剧烈头痛、呕吐、心悸、眩晕等症状,严重时会发生神志不清、抽搐。这就属于急进型高血压和高血压危重症,多会在短期内发生严重的心、脑、肾等器官的损害和病变,如中风、心梗、肾衰等。症状与血压升高的水平并无一致的关系。

尿崩症是由于下丘脑‐神经垂体病变引起精氨酸加压素(AVP)又称抗利尿激素(ADH)不同症状的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合症。前者为中枢性尿崩症(CDI),后者为肾性尿崩症(NDI),其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。尿崩症常见于青壮年,男女之比为2:1,遗传性NDI多见于儿童。

目前,市场上的治疗高血压或者尿崩症多是用氢氯噻嗪相关类药物,氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药。主要适用于心源行水肿、肝原性水肿和肾性水肿,如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿、高血压、尿崩症。

微片是指经特制的压片机模冲压制而成的直径介于1~3mm的微型片剂,微片属于剂量分散性制剂,患者口服微片后在胃肠道均匀分散,减少了对胃肠道的刺激性,药物的肠胃转运和吸收受胃排空速率的影响较小因而个体差异性小;微片的释药行为是组成一个剂量的多个小单元释药行为的总和,口服后个别小单元制备工艺上的缺陷不会对整体制剂的释药行为产生严重的影响。对于药物代谢个体差异性大的人群,比如老年人和幼儿,或对于剂量需随时调整的药物来说,微片是一种比较理想的给药剂型,患者可根据个体化用药方案,对微片进行计数服用,计量更加准确。与其它多单元剂型相比,微片形状更加规则,大小更加均匀。由于微片是经固定的模具压制而成,因而具备普通片剂的特征,其片重和尺寸都精确可控,生产的重现性好,每个微片单元的尺寸相等、重量相同、药物含量相同。

目前市场上氢氯噻嗪口服制剂主要为片剂,并且全部是针对成人的用量规格,但在临床应用时,氢氯噻嗪通常需随效果进行剂量调整。当氢氯噻嗪用于小儿时,其剂量需要根据小儿的公斤体重计算,现存氢氯噻嗪剂型无法满足个体化用药要求,不能方便而准确地分剂量,无法做到精准给药。另外,现有药物剂型服用时,由于剂型体积过大,对于小儿、老人以及吞服药片不方便的病人,服药的顺应性较差。

发明内容

为克服现有技术缺陷,本发明提供一种氢氯噻嗪微片制剂。通过特殊的制粒配方及制备工艺,本发明的氢氯噻嗪微片可以以小剂量准确给药,尤其是对于个体代谢差异性大的人群,如老年人和幼儿,可以做到精准给药,从而确保药物疗效的同时,减少因剂量不准而可能导致的不良反应的发生。并且对于服用常规制剂有困难的人群,微片便于吞服,可以提高服药的顺应性。

为实现上述发明目的,本发明提供了一种氢氯噻嗪微片制剂,其处方原料及其用量比如下:

太阳城集团本发明所述氢氯噻嗪微片制剂,其中所述微片中原料及其用量比优选如下:

本发明所述氢氯噻嗪微片制剂另一个优选处方原料及其用量比如下:

其中所述的填充剂选自淀粉、预胶化淀粉、糊精、微晶纤维素、乳糖中的一种或多种。所述的粘合剂选自:HPMC、聚维酮、明胶、泊洛沙姆、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种。所述润滑剂选自:硬脂酸镁、滑石粉、玉米淀粉、硬脂酸、硬脂酸钙、滑石、山嵛酸钙中的一种或多种。所述崩解剂选自:交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、泡腾崩解剂、海藻酸钠等中的一种或多种。

本发明所述微片制剂中包括的辅料不限于发明内容以及实施例中列举的种类,还可以包含其它药物辅料,前提是不影响微片的压制成型。例如还可以包括表面活性剂,所述表面活性剂可选为:山梨糖醇、甘露糖醇、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚等。

太阳城集团微片的空间形状原则上可以根据需要选择。本发明中的微片优选呈圆柱形、椭圆形或球形的空间形状。优选为高度和直径均可以为1~4mm的圆柱形,高度和直径可以根据需要任意选择,如高度和直径可分别为1.5mm、2mm、2.5mm、3mm、3.5mm、4mm等。

在本发明的微片制剂中,微片的表面还可以用已知方法进行涂层包覆。例如可以通过涂覆至少一层涂层使活性物质氢氯噻嗪在水介质中控制(一般为延缓)释放。适宜的可控制释放涂层含有不溶于水的蜡或聚合物,优选乙基纤维素。

太阳城集团除了不溶于水的聚合物外,活性物质的释放率还可以优选通过使用数量达30wt..%的非一控制释放的物质任意调整,优选水溶性的聚合物例如聚乙烯吡咯烷酮或水溶性的纤维素,优选羟丙基甲基纤维素或羟丙基纤维素,和/或已知的增塑剂。

除了可控制释放涂层外,本发明的微片剂还可以具有另外的涂层。因此,可以使用一种含有活性物质的涂层,口服给药后,从此涂层中活性物质可以以非控制的方式释放。

太阳城集团除了可控涂层外,本发明的微片制剂还可以含有的涂层例如可以以一种pH依赖的方式溶解,确保微片制剂经过胃不溶解,直至到达肠道才释放。

本发明还可将所述的氢氯噻嗪微片制剂装入胶囊,制备为胶囊形式的口服制剂,胶囊中含有一定数目的可控制释放药物的微片剂,微片剂的数目根据单个释放太阳城集团和将要完成释放的药物量来确定。胶囊剂中微片剂的数目优选足以每日给药一次或两次的剂量。用此剂量形式的优点是:活性成分的剂量在许多直接可计数的微片剂间细分,但是由于剂量在胶囊剂中已经确定,因此患者不必再繁琐的计数。

本发明所述的微片制剂可以单独使用,还可以与专门的给药装置例如药物分配装置一起配合使用,以提供更加方便准确的给药。

本发明的另一个目的是提供一种氢氯噻嗪微片的制备方法,所述微片可采用流化床顶喷制粒、湿法制粒、干法制粒或流化床底喷制粒方法制备而成。

例如当采用顶喷制粒工艺时,制备方法如下:将氢氯噻嗪、粘合剂加入到纯化水中,搅拌至形成澄清透明溶液作为制粒粘合剂溶液备用;将填充剂经过预混后,放入流化床顶喷锅体内;开启流化床鼓风,调节雾化压力以及风量进风温度,同时喷入粘合剂溶液进行顶喷制粒;待粘合剂溶液喷入完毕后,将颗粒取出,进行干整粒;将所得的干颗粒与处方量的润滑剂均匀混合后,将混合物料转移至高速旋转压片机上进行压片,即得成品片剂。

或者采用湿法制粒工艺时,制备方法为:将氢氯噻嗪、填充剂和粘合剂放于湿法制粒机锅体内,混合完毕后,喷入纯化水进行湿法制粒,湿整粒,随后干燥,干燥后颗粒经过干整粒;将干颗粒与处方量润滑剂均匀混合后,将混合物料转移至高速旋转压片机上进行压片,既得成品片剂。

采用干法制粒工艺时,制备方法为:将主药氢氯噻嗪及其它除润滑剂之外的辅料混合均匀后,将混合物料加入干法制粒机中,得到适宜的干法制颗粒;颗粒与润滑剂均匀混合后,将混合物料转移至高速旋转压片机上进行压片,既得成品片剂。

具体实施方式

实施例1:

制备工艺如下:称取氢氯噻嗪、微晶纤维素102、乳糖Flawlac100以及羧甲基淀粉钠均匀混合,然后再加入硬脂酸镁混合2~5min,将混合物料转移至高速旋转压片机进行压片,既得成品氢氯噻嗪微片剂。

实施例2:

太阳城集团 名称 用量 氢氯噻嗪 2mg 微晶纤维素101 9.22mg 乳糖granulac200 20mg 羧甲基淀粉钠 0.66mg 聚维酮K30 0.66mg 硬脂酸镁 0.44mg

太阳城集团制备工艺如下:将聚维酮K30配置成3%~8%的溶液,氢氯噻嗪、乳糖granulac200以及羧甲基淀粉钠放于湿法制粒机锅体内,混合完毕后,开启桨叶同时喷入聚维酮K30溶液进行湿法制粒,整粒,随后放入流化床中进行干燥,干燥后颗粒经过干整粒;将干颗粒与处方量硬脂酸镁均匀混合后,将混合物料转移至高速旋转压片机上进行压片,既得成品氢氯噻嗪微片剂。

实施例3:

制备工艺:将氢氯噻嗪、微晶纤维素101以及交联聚维酮混合均匀后,将混合物料加入干法制粒机中,得到适宜的干法制颗粒;颗粒与硬脂酸镁均匀混合后,将混合物料转移至高速旋转压片机上进行压片,既得成品片剂。

实施例4

太阳城集团制备工艺:将氢氯噻嗪、聚维酮K30加入到纯化水中,搅拌至形成澄清透明溶液作为制粒粘合剂溶液备用;将微晶纤维素102,交联羧甲基纤维素纳经过预混后,放入流化床顶喷锅体内;开启流化床鼓风,调节雾化压力以及风量进风温度,同时喷入粘合剂溶液进行顶喷制粒;待粘合剂溶液喷入完毕后,将颗粒取出,进行干整粒;将所得的干颗粒与处方量的硬脂酸镁均匀混合后,将混合物料转移至高速旋转压片机上进行压片,既得成品微片制剂。

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