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一种B超室用消毒液.pdf

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一种 超室用 消毒液
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摘要
申请专利号:

太阳城集团CN201610460588.8

申请日:

20160623

公开号:

太阳城集团CN106035317A

公开日:

20161026

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:
IPC分类号: A01N25/02,A01N65/08,A01N59/12,A01N31/16,A01N31/08,A01P1/00 主分类号: A01N25/02,A01N65/08,A01N59/12,A01N31/16,A01N31/08,A01P1/00
申请人: 于甜甜
发明人: 于甜甜,葛绪秀
地址: 276034 山东省临沂市河东区凤凰大街233号临沂市人民医院东医疗区超声科
优先权: CN201610460588A
专利代理机构: 代理人:
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN201610460588.8

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明属于医用消毒剂技术领域,公开了一种B超室用消毒液,其按照如下工艺制备而得:步骤1)制备混合料A,步骤2)制备混合料B,步骤3)制备混合料C,步骤5)制备混合料E,步骤6)制备消毒液。本发明消毒液抗菌杀毒作用强,稳定性好。

权利要求书

太阳城集团1.一种B超室用消毒液,其按照如下工艺制备而得:步骤1)制备混合料A,步骤2)制备混合料B,步骤3)制备混合料C,步骤5)制备混合料E,步骤6)制备消毒液。2.根据权利要求1所述的消毒液,其特征在于,所述消毒液按照如下工艺制备而得:步骤1)制备混合料A:将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2的质量比混合,300转/min搅拌10min,得到混合料A;步骤2)制备混合料B:将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中,500转/min搅拌3min,静置15min,得到混合液B;步骤3)制备混合料C:将十二烷基硫酸钠和维生素E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得到混合料C;其中,十二烷基硫酸钠、维生素E以及去离子水的质量比为2:1:200;步骤4)制备混合料D:将步骤3)所得混合液C加热至50℃,边搅拌边加入碘化钾以及羟基氯化铝,得到混合料D;其中,碘化钾、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为3:2:100;步骤5)制备混合料E:将金银花和黑胡椒按照2:1的质量比混合,添加占混合物两倍重量85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为1.1g/ml的浸膏,60℃干燥后,粉碎,过100目筛,即得混合料E;步骤6)制备消毒液:将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300转/min0.5-1小时,分装、密封即得。3.根据权利要求2所述的消毒液,其特征在于,所述步骤2)中,对羟基苯甲酸甲酯和混合料A的质量比为2-3:55-80。4.根据权利要求2所述的消毒液,其特征在于,所述步骤6)中,混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为25-40:2-3:80-120。

说明书

技术领域

本发明属于医用消毒剂技术领域,具体涉及一种B超室用消毒液。

背景技术

B超声是医院常规的诊断方法。B超可以清晰地显示各脏器及周围器官的各种断面像,由于图像富于实体感,接近于解剖的真实结构,所以应用超声可以早期明确诊断。超声诊断仪有各种档次,先进的高档仪器结构复杂,具有高性能、多功能、高分辨率和高清晰度等特点。它们的基本构件包括发射、扫查、接收、信号处理和显示等五个组成部分,分为两大部件,即主机和探头。一个主机可以有一个、两个或更多的探头,而一个探头内可以安装1个或数十个以至千个以上晶片,如实时超声诊断探头,由1至数个晶片组成一个阵元,依次轮流工作、发射和接收声能。晶片由电致伸缩材料构成,担任电、声或声、电的能量转换,故也称为换能器。按频率有单频、多频和宽频探头。实时超声探头按压电晶片的排列分线阵、环阵、凸阵等,按用途又有体表、腔内、管内各种名称,有的探头仅数毫米,可进入冠状动脉内。

太阳城集团目前医用耦合剂和医院超声探头带菌状况令人堪优。医院使用中的超声探头普遍不作消毒处理,检查之后只使用白色棉纸进行擦拭,然后即进行下一个检查,且医用超声探头频繁接触健康体检者、传染病患者、皮肤病患者、婴幼儿、孕妇等不同人群,在临床检查中探头往往会携带多种致病微生物,存在医源性交叉感染的潜在危险,导致超声探头带菌率严重。目前,市场上已开始有消毒杀菌型超声耦合剂出售,但这些耦合剂存在杀菌剂效果不佳、成分之间配伍不合理、容易对仪器腐蚀以及损害耦合剂本身功能等诸多问题。现有技术需要一种针对B超室仪器用的消毒液。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种B超室用消毒液,该消毒液抗菌杀毒作用强,稳定性高,对皮肤无刺激。

本发明是通过如下技术方案来实现的:

一种B超室用消毒液,其按照如下工艺制备而得:步骤1)制备混合料A,步骤2)制备混合料B,步骤3)制备混合料C,步骤5)制备混合料E,步骤6)制备消毒液。

具体地,所述消毒液按照如下工艺制备而得:

步骤1)制备混合料A:将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2的质量比混合,300转/min搅拌10min,得到混合料A;

步骤2)制备混合料B:将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中,500转/min搅拌3min,静置15min,得到混合液B;

步骤3)制备混合料C:将十二烷基硫酸钠和维生素E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得到混合料C;其中,十二烷基硫酸钠、维生素E以及去离子水的质量比为2:1:200;

步骤4)制备混合料D:将步骤3)所得混合液C加热至50℃,边搅拌边加入碘化钾以及羟基氯化铝,得到混合料D;其中,碘化钾、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为3:2:100;

太阳城集团步骤5)制备混合料E:将金银花和黑胡椒按照2:1的质量比混合,添加占混合物两倍重量85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为1.1g/ml的浸膏,60℃干燥后,粉碎,过100目筛,即得混合料E;

步骤6)制备消毒液:将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300转/min 0.5-1小时,分装、密封即得。

所述步骤2)中,对羟基苯甲酸甲酯和混合料A的质量比为2-3:55-80;

所述步骤6)中,混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为25-40:2-3:80-120。

太阳城集团本发明取得的有益效果主要包括:

本发明B超室用消毒液可应用于B超室内仪器消毒杀菌,包括B超机表面、探头以及桌椅床等;本发明的消毒液安全有效,能有效杀灭医院常见的金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和大肠杆菌等细菌,效果高,杀菌太阳城集团短;本发明消毒液对金属器材无腐蚀,容易擦掉;本发明消毒剂各理化指标性能稳定,在使用期间未见结晶、浑浊、沉淀,各项理化指标表现稳定;本发明制备消毒液生产成本低、制备工艺简单、工艺条件易于实现;本发明采用化学消毒剂和植物提取物杀菌剂相结合的方式,减少了化学消毒剂的用量,配伍协同效果好;本发明植物原料在当地容易获得,成本低廉,杀菌效果好。

具体实施方式

太阳城集团为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案,下面将结合本申请具体实施例,对本发明进行更加清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。

实施例1

太阳城集团一种B超室用消毒液,其按照如下工艺制备而得:

步骤1),将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2混合,300转/min搅拌10min,得到混合料A;

步骤2),将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中,500转/min搅拌3min,静置15min,得到混合液B;其中,对羟基苯甲酸甲酯、混合料A的质量比为2:55;

步骤3),将十二烷基硫酸钠和维生素E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得到混合料C;其中,十二烷基硫酸钠、维生素E以及去离子水的质量比为2:1:200;

太阳城集团步骤4),将步骤3)所得混合液C加热至50℃,边搅拌边加入碘化钾以及羟基氯化铝,得到混合料D;其中,碘化钾、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为3:2:100;

太阳城集团步骤5),将金银花和黑胡椒按照2:1的质量比混合,添加占混合物两倍重量85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为1.1g/ml的浸膏,60℃干燥后,粉碎,过100目筛,即得混合料E;

步骤6),将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300转/min 0.5小时,分装、密封即得;其中,混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为25:2:80。

实施例2

一种B超室用消毒液,其按照如下工艺制备而得:

太阳城集团步骤1),将乙醇、邻苯基苯酚、甘油以及二氯苯氧氯酚按照5:1:10:2混合,300转/min搅拌10min,得到混合料A;

太阳城集团步骤2),将对羟基苯甲酸甲酯加入步骤1)所得混合液A中,500转/min搅拌3min,静置15min,得到混合液B;其中,对羟基苯甲酸甲酯、混合料A的质量比为3:80;

太阳城集团步骤3),将十二烷基硫酸钠和维生素E依次添加到去离子水中,搅拌均匀,得到混合料C;其中,十二烷基硫酸钠、维生素E以及去离子水的质量比为2:1:200;

太阳城集团步骤4),将步骤3)所得混合液C加热至50℃,边搅拌边加入碘化钾以及羟基氯化铝,得到混合料D;其中,碘化钾、羟基氯化铝以及混合液C的质量比为3:2:100;

步骤5),将金银花和黑胡椒按照2:1的质量比混合,添加占混合物两倍重量85%(体积比)的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为1.1g/ml的浸膏,60℃干燥后,粉碎,过100目筛,即得混合料E;

太阳城集团步骤6),将混合料B、混合料E依次添加到混合料D中,300转/min搅拌1小时,分装、密封即得;其中,混合料B、混合料E以及混合料D的质量比为40:3:120。

实施例3

抑菌试验如下:

实验菌种:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎球菌。

太阳城集团实验流程:将四种菌种分别接种到营养肉汤培养基中,30℃培养24小时,分离菌液,稀释成1×108个/ml,然后将四种菌液混合,得到混合菌液,然后取10ml混合菌液置于20个培养皿中,分别标记对照组(10个)和试验组(10个,采用实施例1的消毒液);将本发明消毒液稀释液(稀释10倍)分别滴入测试组培养皿,市售84消毒液稀释液(稀释10倍)分别滴入对照组培养皿;滴加量为1ml/个培养皿;分别检测了30min和60min各菌种菌落残留面积结果,见表1-2:

表1

太阳城集团 菌落残留面积(30min) 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 痢疾杆菌 肺炎球菌 对照组% 23.1 22.4 29.6 20.6 试验组% 3.2 3.9 4.1 2.8

表2

菌落残留面积(60min) 金黄色葡萄球菌 大肠杆菌 痢疾杆菌 肺炎球菌 对照组% 13.5 14.1 16.8 12.3 试验组% 1.3 1.5 2.3 0.9

稳定性试验:37℃下存放半年,外观未见结晶、浑浊、沉淀,杀菌效果下降1-2%,稳定性较好,符合相关规定。

使用方法:每天擦拭消毒一次,经检测,使用一年对探头没有腐蚀现象,探头灵敏度没有任何影响。

太阳城集团最后,还需要注意的是,以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然,本发明不限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形,均应认为是本发明的保护范围。

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