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一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂.pdf

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一种 专用 过程 过敏 组合 药剂
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摘要
申请专利号:

CN201810791173.8

申请日:

20180718

公开号:

CN108653398A

公开日:

20181016

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:
IPC分类号: A61K36/634,A61P1/02,A61P37/08,A61K33/06,A61K33/00 主分类号: A61K36/634,A61P1/02,A61P37/08,A61K33/06,A61K33/00
申请人: 苏州工业园区方津口腔诊所有限公司
发明人: 王小芳
地址: 215000 江苏省苏州市工业园区方洲路533号1幢101室
优先权: CN201810791173A
专利代理机构: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 陈娟
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN201810791173.8

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明公开了一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,所述专用于植牙过程中防过敏组合药剂包括下述组分:防过敏剂、中药提取物、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N‑月桂酰肌氨酸钠、卡波姆、水。本发明的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,无毒副作用,含有多种中草药,添加具有抑菌、止血功效的生物玻璃,符合中医药学和现代医药学理论,可有效抑菌、止血、防过敏,稳定创面周围组织、促进创面愈合和牙龈组织再生,可用于植牙过程中的止血、消炎和防过敏。

权利要求书

1.一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,包括下述组分:防过敏剂、中药提取物、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆、水。2.一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,包括下述重量份的组分:0.8-1.5份防过敏剂、0.1-0.5份中药提取物、0.05-0.15份柠檬酸钾、0.2-0.6份赤藓糖醇、2-8份山梨醇、0.06-0.3份N-月桂酰肌氨酸钠、0.5-3.5份卡波姆、90-100份水。3.一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,包括下述重量份的组分:0.8-1.5份防过敏剂、0.1-0.5份中药提取物、0.3-1份生物玻璃、0.05-0.15份柠檬酸钾、0.2-0.6份赤藓糖醇、2-8份山梨醇、0.06-0.3份N-月桂酰肌氨酸钠、0.5-3.5份卡波姆、90-100份水。4.根据权利要求1-3中任一项所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,所述防过敏剂为氯化锶、醋酸锶中的一种。5.根据权利要求1-3中任一项所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,所述卡波姆为卡波姆940。6.根据权利要求1-3中任一项所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,所述中药提取物的制备方法如下:将连翘、大羊角瓢、甘草、细辛、防风按质量比为1:(1-2):(2-4):(1-2):(1-3)混合后粉碎,过10-50目筛,得到中药粉末,取20-35g中药粉末加入100-200mL水中,加入0.01-0.05g混合酶,混合均匀,升温至35-37℃,在35-37℃保温28-32h,升温至95-100℃,在95-100℃保温3-5分钟,冷却至28-32℃,过100-300目筛,得到一次滤液和一次滤饼,将一次滤饼加入80-120mL体积分数为60-75%的乙醇水溶液中,升温至65-75℃,在65-75℃、转速为200-500r/min搅拌1-4小时,过100-300目筛,得到二次滤液和二次滤饼,合并一次滤液和二次滤液得到混合滤液,将混合滤液浓缩至原质量的1/30~1/10,将浓缩液在35-45℃、0.01-0.03MPa条件干燥4-8小时,得到中药提取物,所述混合酶为纤维素酶、果胶酶、中性蛋白酶按质量比为(1-3):1:(1-2)的混合物。7.根据权利要求3中所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,所述生物玻璃的制备方法包括下述步骤:(1)制备模版剂:将1-2g纤维素衍生物、0.05-0.15gN,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶于250-350g水中,在25-30℃、转速为100-300r/min搅拌30-60分钟,加入1-3g丙烯酸叔丁酯,升温至35-40℃,加入0.03-0.06g引发剂,在35-40℃、转速为200-500转/分钟的条件搅拌1-3小时,然后冷却至25-28℃,用浓度为0.1-0.5mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH至8-9,在25-28℃、转速为300-500转/分钟的条件搅拌0.5-1.5小时,然后以8000-12000转/分钟的转速离心10-30分钟,取离心所得沉淀物,置于40-45℃的干燥箱中干燥4-8小时,得到模版剂;(2)将2-3mg模版剂、200-300mL水、200-300mL乙醇混合均匀后加热至38-42℃,加入0.5-1g十六烷基三甲基溴化铵、8-12mL质量分数为25%-28%的氨水,在38-42℃、转速为200-500r/min搅拌10-40分钟,得到混合料,取5-10g硅酸四乙酯、0.4-0.8g磷酸三乙酯溶于250-350mL无水乙醇中,然后加入到上述混合料中,在38-42℃、转速为200-500r/min搅拌100-150分钟,加入3-4g氯化钙,继续在上述条件搅拌36-52h,然后以5000-10000r/min离心10-30分钟,离心沉淀物用400-600g乙醇洗涤后在50-70℃干燥18-26小时,接着置于马弗炉中,以8-12℃/分钟速率升温至800-900℃,在800-900℃保温1.5-2.5h,自然冷却,得到生物玻璃。8.根据权利要求7所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,所述纤维素衍生物为羟丙基纤维素和/或羟乙基纤维素。9.根据权利要求8所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,所述纤维素衍生物为羟丙基纤维素和羟乙基纤维素的混合物,所述羟丙基纤维素和羟乙基纤维素的质量比为(1-3):(1-3)。10.根据权利要求7所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,其特征在于,所述引发剂为过硫酸钾。

说明书

技术领域

本发明涉及一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂。

背景技术

太阳城集团牙齿是机械性的支承牙釉质的坚硬但是有弹性的含钙组织。凡是会导致牙齿表面釉质的完整性遭到破坏、从而使牙本质暴露的各种牙齿疾病,如磨耗(经常咬硬物)、外伤引起的牙折断、长期刷牙不当引起的牙颈部楔状缺损、龋齿以及牙周萎缩导致牙根暴露等,都会引发牙本质过敏症。牙本质小管是充满流体的,当牙中心暴露于外部环境中,在遇到气流、触觉型刺激或冷热刺激时,牙髓神经被刺激,导致痛觉。

目前改善牙敏感的产品多为牙膏、漱口水,市场上缺少一种专用于植牙过程中防过敏药剂。防过敏产品中一般利用氟化物通过与牙齿的牙本质作用,在牙齿表面可形成一层坚硬的氟磷灰石,从而提高了牙釉质的硬度。使用氯化锶、硝酸钾可使牙齿组织的渗透性显著降低,减少龈缘牙周组织对各种刺激的敏感性。利用凝胶或胶体复合物能够机械性闭赛牙质小管的管口,可在短太阳城集团内起到抗过敏作用。生物活性玻璃自从1971年被美国的Hench教授发现之后,引起人们广泛的关注。一方面生物活性玻璃具有止血、抗菌、消炎的作用。另一方面,与传统生物活性玻璃相比,介孔生物活性玻璃显示出更好的骨重建能力和生物相容性。介孔生物玻璃具有介孔相(2-50nm)、较大的比表面积和孔容,而丰富的表面硅羟基则可提供较多的活性位点,因此可以达到较高的药物负载量。生物活性玻璃已经在牙膏中有大量的应用例子,在植牙中有良好的应用前景。中医药治疗往往着眼于整体的调节作用,注重局部与全身的联系,重视发挥人体的抗病潜能。其“扶正固本”治疗方法,无疑是提高御病能力,提高机体免疫功能的重要手段,在长期的临床过程中,运用中医药防过敏已越来越显示出其优势。因此研究如何将中药治疗手段和多孔生物玻璃材料相结合应用于植牙过程中病人的防过敏治疗具有良好的应用前景。

发明内容

本发明提供一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂。本发明采用如下技术方案:

一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,包括下述组分:

太阳城集团防过敏剂、中药提取物、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆、水。

一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,包括下述重量份的组分:

0.8-1.5份防过敏剂、0.1-0.5份中药提取物、0.05-0.15份柠檬酸钾、0.2-0.6份赤藓糖醇、2-8份山梨醇、0.06-0.3份N-月桂酰肌氨酸钠、0.5-3.5份卡波姆、90-100份水。专用于植牙过程中防过敏组合药剂的制备方法如下:将中药提取物加入水中,在30-35℃、转速为200-500r/min搅拌25-50分钟,加入防过敏剂、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆940,继续在上述条件搅拌40-60分钟,得到专用于植牙过程中防过敏组合药剂。

一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,包括下述重量份的组分:

0.8-1.5份防过敏剂、0.1-0.5份中药提取物、0.3-1份生物玻璃、0.05-0.15份柠檬酸钾、0.2-0.6份赤藓糖醇、2-8份山梨醇、0.06-0.3份N-月桂酰肌氨酸钠、0.5-3.5份卡波姆、90-100份水。专用于植牙过程中防过敏组合药剂的制备方法如下:将中药提取物加入水中,在30-35℃、转速为200-500r/min搅拌25-50分钟,加入生物玻璃,继续在上述条件搅拌25-50分钟,加入防过敏剂、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆940,继续在上述条件搅拌40-60分钟,得到专用于植牙过程中防过敏组合药剂。

太阳城集团根据以上任一项所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,防过敏剂为氯化锶、醋酸锶中的一种。

根据以上任一项所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,所述卡波姆为卡波姆940。

根据以上任一项所述的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,所述中药提取物的制备方法如下:将连翘、大羊角瓢、甘草、细辛、防风按质量比为1:(1-2):(2-4):(1-2):(1-3)混合后粉碎,过10-50目筛,得到中药粉末,取20-35g中药粉末加入100-200mL水中,加入0.01-0.05g混合酶,混合均匀,升温至35-37℃,在35-37℃保温28-32h,升温至95-100℃,在95-100℃保温3-5分钟,冷却至28-32℃,过100-300目筛,得到一次滤液和一次滤饼,将一次滤饼加入80-120mL体积分数为60-75%的乙醇水溶液中,升温至65-75℃,在65-75℃、转速为200-500r/min搅拌1-4小时,过100-300目筛,得到二次滤液和二次滤饼,合并一次滤液和二次滤液得到混合滤液,将混合滤液浓缩至原质量的1/30~1/10,将浓缩液在35-45℃、0.01-0.03MPa条件干燥4-8小时,得到中药提取物,所述混合酶为纤维素酶、果胶酶、中性蛋白酶按质量比为(1-3):1:(1-2)的混合物。所述将混合滤液浓缩至原质量的1/30~1/10具体为将混合滤液在45-55℃、0.02-0.05MPa、转速为10-50r/min浓缩至原质量的1/30~1/10。本发明使用的中药根据中医理论合理配伍,其提取物具有抗菌、消炎、止血、镇痛、清热的作用。

所述生物玻璃的制备方法优选为包括下述步骤:(1)制备模版剂:将1-2g纤维素衍生物、0.05-0.15g N,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶于250-350g水中,在25-30℃、转速为100-300r/min搅拌30-60分钟,加入1-3g丙烯酸叔丁酯,升温至35-40℃,加入0.03-0.06g引发剂,在35-40℃、转速为200-500转/分钟的条件搅拌1-3小时,然后冷却至25-28℃,用浓度为0.1-0.5mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH至8-9,在25-28℃、转速为300-500转/分钟的条件搅拌0.5-1.5小时,然后以8000-12000转/分钟的转速离心10-30分钟,取离心所得沉淀物,置于40-45℃的干燥箱中干燥4-8小时,得到模版剂;(2)将2-3mg模版剂、200-300mL水、200-300mL乙醇混合均匀后加热至38-42℃,加入0.5-1g十六烷基三甲基溴化铵、8-12mL质量分数为25%-28%的氨水,在38-42℃、转速为200-500r/min搅拌10-40分钟,得到混合料,取5-10g硅酸四乙酯、0.4-0.8g磷酸三乙酯溶于250-350mL无水乙醇中,然后加入到上述混合料中,在38-42℃、转速为200-500r/min搅拌100-150分钟,加入3-4g氯化钙,继续在上述条件搅拌36-52h,然后以5000-10000r/min离心10-30分钟,离心沉淀物用400-600g乙醇洗涤后在50-70℃干燥18-26小时,接着置于马弗炉中,以8-12℃/分钟速率升温至800-900℃,在800-900℃保温1.5-2.5h,自然冷却,得到生物玻璃。步骤(1)中所述引发剂为过硫酸钾。步骤(1)中所述纤维素衍生物为羟丙基纤维素和/或羟乙基纤维素。纤维素衍生物进一步优选为羟丙基纤维素和羟乙基纤维素的混合物,所述羟丙基纤维素和羟乙基纤维素的质量比为(1-3):(1-3),调整纤维素衍生物的种类和配比制备不同的结构的模板剂,最终影响产物生物玻璃的粒径和孔结构。本发明使用的生物玻璃具有较大的比表面积,粒径小。一方面,生物玻璃能通过密封牙本质小管,堵塞敏感的导管,抑制敏感性牙齿和改善或减轻疼痛。另一方面,生物玻璃具有止血、抗菌、消炎的作用。此外,生物玻璃的孔结构能更好的缓释药物成分,达到长期作用于牙齿和牙龈的效果。

太阳城集团本发明的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,无毒副作用,含有多种中草药和具有抑菌、止血功效的生物玻璃,符合中医药学和现代医药学理论,可有效抑菌、止血、防过敏,稳定创面周围组织、促进创面愈合和牙龈组织再生,可用于植牙过程中的止血、消炎和防过敏

具体实施方式

下述实施例中所用主要原料如下:

连翘,木犀科植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实。具有清热解毒,消肿散结的功效。

大羊角瓢,萝藦科牛皮消属植物大羊角瓢Cynanchum inamoenum(Maxim.)Lose.的干燥根。具有清热凉血、退热除烦的功效。

甘草,为豆科植物胀果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.的干燥根。具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛的功效。

细辛,为马兜铃科植物北细辛Asarum heterotropoides Fr.Schmidt var.mandshuricum(Maxim.)Kitag.的干燥全草。具有祛风散寒,通窍止痛,温肺化饮的功效。

防风,为伞形科植物防风Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schischk.的干燥根。具有解表祛风,胜湿,止痉的功效。

醋酸锶,CAS号:543-94-2。

羟丙基纤维素,CAS号:9004-64-2,M.W.:100000。购买自上海阿拉丁生化科技股份有限公司,产品编号H113415。

羟乙基纤维素,CAS号:9004-62-0,25℃粘度(2%水溶液):3400~5000mpa.s。具体购买自上海阿拉丁生化科技股份有限公司,产品编号H104788。

丙烯酸叔丁酯,CAS号:1663-39-4。

氯化钙,CAS号:10043-52-4。

太阳城集团柠檬酸钾,CAS号:866-84-2。

山梨醇,CAS号:50-70-4。

太阳城集团卡波姆940,美国路博润牌。

质量分数为25%-28%的氨水,购买自上海阿拉丁生化科技股份有限公司,产品编号A112077。

纤维素酶,CAS号:9012-54-8。本发明实施例中使用的纤维素酶是采用里氏木霉(拉丁学名:Trichodermareesei)经液体深层发酵、超滤等工序精制而成的高效纤维素酶制剂,具体使用型号为全组分型7000的纤维素酶,酶活力:7000u/g,购自宁夏夏盛实业集团有限公司。

果胶酶,酶活力1万u/g,购自宁夏夏盛实业集团有限公司,型号SAC-015。

太阳城集团中性蛋白酶,CAS号:9068-59-1。酶活力:50u/mg。购买自上海阿拉丁生化科技股份有限公司,产品编号:D195752。

太阳城集团下面通过实施例的方式进一步说明本发明。

实施例1

太阳城集团一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,包括下述重量份的组分:

1份防过敏剂、0.3份中药提取物、0.1份柠檬酸钾、0.3份赤藓糖醇、5份山梨醇、0.1份N-月桂酰肌氨酸钠、3份卡波姆940、93份水。所述防过敏剂醋酸锶。

太阳城集团所述中药提取物的制备方法如下:将连翘、大羊角瓢、甘草、细辛、防风按质量比为1:1:3:2:1混合后粉碎,过30目筛,得到中药粉末,取32g中药粉末加入150mL水中,加入0.02g混合酶,混合均匀,升温至36℃,在36℃保温30h,升温至98℃,在98℃保温3分钟,冷却至30℃,过100目筛,得到一次滤液和一次滤饼,将一次滤饼加入100mL体积分数为65%的乙醇水溶液中,升温至70℃,在70℃、转速为300r/min搅拌3小时,过100目筛,得到二次滤液和二次滤饼,合并一次滤液和二次滤液得到混合滤液,将混合滤液在50℃、0.04MPa、转速为30r/min浓缩至原质量的1/20,将浓缩液在40℃、0.01MPa条件干燥6小时,得到中药提取物,所述混合酶为纤维素酶、果胶酶、中性蛋白酶按质量比为2:1:1的混合物。

专用于植牙过程中防过敏组合药剂的制备方法如下:将中药提取物加入水中,在35℃、转速为300r/min搅拌30分钟,加入防过敏剂、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆940,继续在上述条件搅拌50分钟,得到专用于植牙过程中防过敏组合药剂。

实施例2

一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,包括下述重量份的组分:

1份防过敏剂、0.3份中药提取物、0.5份生物玻璃、0.1份柠檬酸钾、0.3份赤藓糖醇、5份山梨醇、0.1份N-月桂酰肌氨酸钠、3份卡波姆940、93份水。所述防过敏剂醋酸锶。所述中药提取物的制备方法与实施例1相同。

所述生物玻璃的制备方法如下:(1)制备模版剂:将1.2g纤维素衍生物、0.1g N,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶于300g水中,在25℃、转速为200r/min搅拌40分钟,加入1.5g丙烯酸叔丁酯,升温至35℃,加入0.04g过硫酸钾,在35℃、转速为300转/分钟的条件搅拌2小时,然后冷却至25℃,用浓度为0.2mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH至8.5,在25℃、转速为300转/分钟的条件搅拌1小时,然后以10000转/分钟的转速离心20分钟,取离心所得沉淀物,置于40℃的干燥箱中干燥6小时,得到模版剂;(2)将2.5mg模版剂、250mL水、250mL乙醇混合均匀后加热至40℃,加入0.7g十六烷基三甲基溴化铵、10mL质量分数为25%-28%的氨水,在40℃、转速为300r/min搅拌20分钟,得到混合料,取8g硅酸四乙酯、0.65g磷酸三乙酯溶于300mL无水乙醇中,然后加入到上述混合料中,在40℃、转速为300r/min搅拌120分钟,加入3.5g氯化钙,继续在上述条件搅拌48h,然后以8000r/min离心20分钟,离心沉淀物用500g乙醇洗涤后在60℃干燥24小时,接着置于马弗炉中,以10℃/分钟速率升温至850℃,在850℃保温2h,自然冷却,得到生物玻璃。所述纤维素衍生物为羟丙基纤维素和羟乙基纤维素的混合物,所述羟丙基纤维素和羟乙基纤维素的质量比为1:1。

专用于植牙过程中防过敏组合药剂的制备方法如下:将中药提取物加入水中,在35℃、转速为300r/min搅拌30分钟,加入生物玻璃,继续在上述条件搅拌30分钟,加入防过敏剂、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆940,继续在上述条件搅拌50分钟,得到专用于植牙过程中防过敏组合药剂。

实施例3

太阳城集团一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,包括下述重量份的组分:

1份防过敏剂、0.3份中药提取物、0.5份生物玻璃、0.1份柠檬酸钾、0.3份赤藓糖醇、5份山梨醇、0.1份N-月桂酰肌氨酸钠、3份卡波姆940、93份水。所述防过敏剂醋酸锶。所述中药提取物的制备方法与实施例1相同。

太阳城集团所述生物玻璃的制备方法如下:(1)制备模版剂:将1.2g纤维素衍生物、0.1g N,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶于300g水中,在25℃、转速为200r/min搅拌40分钟,加入1.5g丙烯酸叔丁酯,升温至35℃,加入0.04g过硫酸钾,在35℃、转速为300转/分钟的条件搅拌2小时,然后冷却至25℃,用浓度为0.2mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH至8.5,在25℃、转速为300转/分钟的条件搅拌1小时,然后以10000转/分钟的转速离心20分钟,取离心所得沉淀物,置于40℃的干燥箱中干燥6小时,得到模版剂;(2)将2.5mg模版剂、250mL水、250mL乙醇混合均匀后加热至40℃,加入0.7g十六烷基三甲基溴化铵、10mL质量分数为25%-28%的氨水,在40℃、转速为300r/min搅拌20分钟,得到混合料,取8g硅酸四乙酯、0.65g磷酸三乙酯溶于300mL无水乙醇中,然后加入到上述混合料中,在40℃、转速为300r/min搅拌120分钟,加入3.5g氯化钙,继续在上述条件搅拌48h,然后以8000r/min离心20分钟,离心沉淀物用500g乙醇洗涤后在60℃干燥24小时,接着置于马弗炉中,以10℃/分钟速率升温至850℃,在850℃保温2h,自然冷却,得到生物玻璃。所述纤维素衍生物仅仅为羟丙基纤维素。

专用于植牙过程中防过敏组合药剂的制备方法如下:将中药提取物加入水中,在35℃、转速为300r/min搅拌30分钟,加入生物玻璃,继续在上述条件搅拌30分钟,加入防过敏剂、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆940,继续在上述条件搅拌50分钟,得到专用于植牙过程中防过敏组合药剂。

实施例4

太阳城集团一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,包括下述重量份的组分:

1份防过敏剂、0.3份中药提取物、0.5份生物玻璃、0.1份柠檬酸钾、0.3份赤藓糖醇、5份山梨醇、0.1份N-月桂酰肌氨酸钠、3份卡波姆940、93份水。所述防过敏剂醋酸锶。所述中药提取物的制备方法与实施例1相同。

太阳城集团所述生物玻璃的制备方法如下:(1)制备模版剂:将1.2g纤维素衍生物、0.1gN,N’-亚甲基双丙烯酰胺溶于300g水中,在25℃、转速为200r/min搅拌40分钟,加入1.5g丙烯酸叔丁酯,升温至35℃,加入0.04g过硫酸钾,在35℃、转速为300转/分钟的条件搅拌2小时,然后冷却至25℃,用浓度为0.2mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH至8.5,在25℃、转速为300转/分钟的条件搅拌1小时,然后以10000转/分钟的转速离心20分钟,取离心所得沉淀物,置于40℃的干燥箱中干燥6小时,得到模版剂;(2)将2.5mg模版剂、250mL水、250mL乙醇混合均匀后加热至40℃,加入0.7g十六烷基三甲基溴化铵、10mL质量分数为25%-28%的氨水,在40℃、转速为300r/min搅拌20分钟,得到混合料,取8g硅酸四乙酯、0.65g磷酸三乙酯溶于300mL无水乙醇中,然后加入到上述混合料中,在40℃、转速为300r/min搅拌120分钟,加入3.5g氯化钙,继续在上述条件搅拌48h,然后以8000r/min离心20分钟,离心沉淀物用500g乙醇洗涤后在60℃干燥24小时,接着置于马弗炉中,以10℃/分钟速率升温至850℃,在850℃保温2h,自然冷却,得到生物玻璃。所述纤维素衍生物仅仅为羟乙基纤维素。

专用于植牙过程中防过敏组合药剂的制备方法如下:将中药提取物加入水中,在35℃、转速为300r/min搅拌30分钟,加入生物玻璃,继续在上述条件搅拌30分钟,加入防过敏剂、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆940,继续在上述条件搅拌50分钟,得到专用于植牙过程中防过敏组合药剂。

对比例1

太阳城集团与实施例2基本相同,区别仅在于:本对比例1中:

太阳城集团所述生物玻璃的制备方法如下:将250mL水、250mL乙醇混合均匀后加热至40℃,加入0.7g十六烷基三甲基溴化铵、10mL质量分数为25%-28%的氨水,在40℃、转速为300r/min搅拌20分钟,得到混合料,取8g硅酸四乙酯、0.65g磷酸三乙酯溶于300mL无水乙醇中,然后加入到上述混合料中,在40℃、转速为300r/min搅拌120分钟,加入3.5g氯化钙,继续在上述条件搅拌48h,然后以8000r/min离心20分钟,离心沉淀物用500g乙醇洗涤后在60℃干燥24小时,接着置于马弗炉中,以10℃/分钟速率升温至850℃,在850℃保温2h,自然冷却,得到生物玻璃。

对比例2

一种专用于植牙过程中防过敏组合药剂,包括下述重量份的组分:

1份防过敏剂、0.5份生物玻璃、0.1份柠檬酸钾、0.3份赤藓糖醇、5份山梨醇、0.1份N-月桂酰肌氨酸钠、3份卡波姆940、93份水。所述防过敏剂醋酸锶。

所述生物玻璃的制备方法与实施例2相同。

太阳城集团专用于植牙过程中防过敏组合药剂的制备方法如下:将生物玻璃加入水中,在35℃、转速为300r/min搅拌30分钟,加入防过敏剂、柠檬酸钾、赤藓糖醇、山梨醇、N-月桂酰肌氨酸钠、卡波姆940,继续在上述条件搅拌50分钟,得到专用于植牙过程中防过敏组合药剂。

测试例

(一)抑菌效果测试:

太阳城集团实验组:取专用于植牙过程中防过敏组合药剂9mL,加入无菌玻璃试管中,加入1mL大肠杆菌菌液(光度值(O.D)为0.1,菌落数为106CFU/mL),混合均匀后置于37℃的恒温培养箱中培养12小时,测定培养后的无菌试管内混合液的吸光值。对照组:取9mL生理盐水代替专用于植牙过程中防过敏组合药剂进行上述实验。抑菌率计算公式:(对照组培养后的吸光值-实验组培养后的吸光值)/对照组培养后的吸光值×100%。测试结果见表1。

太阳城集团表1:抑菌率测试结果表

(二)牙周炎疗效测试:

患者资料:患者300例,男性150例,女性150例。经检查,患者的症状为单纯牙龈红肿、暗红色、龈沟加深,龈沟溢脓,龈缘糜烂并牙龈严重出血,牙龈充血水肿。全部病例无牙齿松动者。就诊前均无服用任何消炎药。将300例患者分为6组,每组50例,包括男性25例,女性25例。6组患者在年龄、病情上无显著性差异,具有可比性。

治疗方法:每次向患者的发炎的牙齿根部喷涂专用于植牙过程中防过敏组合药剂,每颗牙齿对应部位喷涂0.3mL。每日早晚各一次。

太阳城集团疗效标准:显效:用药1-3天后牙龈出血停止,牙龈充血水肿基本消退、口臭消失。有效:用药3-7天后牙龈出血停止,红肿基本消退,口臭明显减轻或消失。无效:用药7天后症状无明显改善。

太阳城集团表2:牙周炎疗效测试结果表

太阳城集团 显效 有效 无效 实施例1 26 18 6 实施例2 38 12 0 实施例3 33 15 2 实施例4 30 18 2 对比例1 27 19 4 对比例2 25 20 5

本发明的专用于植牙过程中防过敏组合药剂,无毒副作用,含有多种中草药、添加具有抑菌、止血功效的生物玻璃,符合中医药学和现代医药学理论,可有效抑菌、止血、防过敏,稳定创面周围组织、促进创面愈合和牙龈组织再生,可用于植牙过程中的止血、消炎和防过敏。

太阳城集团以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解,本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此,凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案,皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

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