太阳城集团

  • / 6
  • 下载费用:30 金币  

杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂.pdf

关 键 词:
杀灭 幽门 螺旋 杆菌 治疗 胃病 滞留 制剂
  专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
摘要
申请专利号:

CN95100772.6

申请日:

19950222

公开号:

CN1039195C

公开日:

19980722

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A61K31/71,A61K9/22 主分类号: A61K31/71,A61K9/22
申请人: 江西制药有限责任公司
发明人: 刘理,刘智,钱进,廖敢
地址: 330006江西省南昌市三经路19号
优先权: CN95100772A
专利代理机构: 江西省专利事务所 代理人: 马向红
PDF完整版下载: PDF下载
法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN95100772.6

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

太阳城集团一种治疗胃炎及消化性溃疡的胃内滞留型缓释制剂。该制剂以1份(重量)氨基环醇类抗生素作为原料药,以2—7.5份(重量)亲水性高分子材料,1—5份(重量)丙烯酸树脂和2—7.5份(重量)高脂肪醇作为辅料。该制剂可通过控制药物在胃内的滞留太阳城集团及药物的缓慢释放,达到体内所需的药物杀菌浓度,延长药物制剂在胃内滞留的太阳城集团,从而有效地杀灭幽门螺旋杆菌,治愈胃炎、消化性溃疡及肠道细菌感染的肠炎。

权利要求书

太阳城集团1、一种杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂,其特征在于:以氨基环醇类抗生素作为原料药,以亲水性高分子材料,丙烯酸树脂和高脂肪醇作为辅料,在每1份(重量)氨基环醇类抗生素中,配入2-7.5份(重量)亲水性高分子材料,1-5份(重量)丙烯酸树脂和2-7.5份(重量)高脂肪醇。2、根据权利要求1所述的杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂,其特征在于:氨基环醇类抗生素为硫酸庆大霉素、硫酸小诺霉素、硫酸妥布霉素或硫酸链霉素。3.根据权利要求1所述的杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂,其特征在于:亲水性高分子材料为羟丙甲基纤维素,羧甲基纤维素和羧甲基纤维素钠。4、根据权利要求1所述的杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂,其特征在于:高脂肪醇为14-20烷醇。

说明书



本发明涉及一种治疗胃炎及消化性溃疡的制剂,尤其是一种胃内 滞留型缓释制剂。

太阳城集团随着医学科学技术的发展,国内外专家对引起慢性胃病的原因做 了大量的工作,尤其自1993年首次从人胃粘膜中分离出幽门螺旋杆菌 (简称HP)以来,他们对该菌进行了大量的研究,已初步证实HP是慢性 胃炎的主要病因之一。胃炎是一种常见病,多发病,它能缓慢发展为 萎缩性胃炎,而后者又与胃癌密切相关,根除慢性消化不良或消化性 溃疡病患者体内的幽门螺旋杆菌显得越来越重要。

太阳城集团幽门螺旋杆菌(HP)是一种革兰氏阴性杆菌,该菌位于胃粘液深层 粘膜表面,生长在微需氧环境中,所以可以免遭酸性胃液的伤害。该 菌可感染正常胃粘膜,引起急慢性胃炎。然而氨基环醇类抗生素对HP 菌高度敏感。对分离的50株HP菌的MIC为0.16mg/ml。

太阳城集团本发明的目的在于提供一种可控制药物在胃内的滞留太阳城集团及药物 的缓慢释放,达到体内所需的药物杀菌浓度,从而有效地杀灭幽门螺 旋杆菌,治愈胃炎及消化性溃疡的胃内滞留型缓释制剂。

本发明的任务是通过以下方式实现的:该杀灭幽门螺旋杆菌治疗 胃病的胃内滞留缓释制剂是以氨基环醇类抗生素作为原料,以亲水性 高分子材料、丙烯酸树脂和高脂肪醇作为辅料,在每1份(重量)氨基 环醇类抗生素中,配入2~7.5份(重量)亲水性高分子材料,1~5份 (重量)丙烯酸树脂和2~7.5份(重量)高脂肪醇。

本发明中所用的氨基环醇类抗生素为硫酸庆大霉素、硫酸小诺霉 素、硫酸妥布霉素或硫酸链霉素等。

在本发明中所用的亲水性高分子材料为羟丙甲基纤维素(HPMC)、 羧甲基纤维素(CMC)和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)。

在本发明中所用的高脂肪醇包括14~20烷醇。

太阳城集团本发明缓释制剂的制造方法如下:首先将原料药和辅料过20~80 目筛混合,然后用干法,将混合好的原、辅料直接挤压颗粒。也可用 湿法混合好的原辅料用浓度为10~90%(重量)的乙醇制粒干燥。最后 将制好的颗粒用8~12mm/mm的冲模压片,压力为3~7kg/cm2。

太阳城集团本发明可通过控制药物在胃内的滞留太阳城集团及药物的缓慢释放,达 到体内所需的药物杀菌浓度。本发明根据流体动力学平衡控制系统原 理而设计的胃内滞留型缓释片能显著延长药物制剂在胃内滞留的太阳城集团, 起到药物贮库的作用。该制剂采用了亲水性高分子材料,当与胃液接 触后,其制剂表面水化形成凝胶,而使体积膨胀,这时片剂的比重小 于胃液比重,使得片子能漂浮于胃内溶物中。本制剂添加适量的丙烯 酸树脂,作为该制剂的基本骨架,使得药物能缓缓从骨架中释放出来。 为了增加制剂的漂浮性能,本制剂中添加了适量的高脂肪醇。本制剂 的辅料不仅能使制剂比重降低,漂浮于胃中,而且能阻滞药物释放。 经多次试验证明,该制剂在一定的太阳城集团内能按一定的速率释放出一定 的药物浓度。制剂内的药物2小时释放40~60%,4小时释放60~80%, 6小时释放70%以上;该制剂片在胃内的滞留太阳城集团为5~6小时;本缓释 制剂不仅能够治疗幽门螺旋杆菌感染的胃炎及消化性溃疡,还能治疗 肠道细菌感染的肠炎。

太阳城集团下面结合实施例对本发明作更为详细的描述。

实施例1:

太阳城集团该杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂以硫酸小诺霉 素作为原料药,以羧甲基纤维素(CMC)、丙烯酸树脂和十四烷醇作为 辅料,在1份(重量)的硫酸小诺霉素中,配入3份(重量)羧甲基纤维素, 2份(重量)丙烯酸树脂和5份(重量)十四烷醇。

首先将上述原辅料过40目筛混合均匀,然后用干法将混合好的原 辅料直接挤压成颗粒,再用8mm/mm的冲模压片,压力为4kg/cm2。

太阳城集团实施例2:(商品名为瑞贝克)

该杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂以硫酸庆大霉 素作为原料药,以羟丙甲基纤维素(HPMC),丙烯酸树脂和十八烷醇作 为辅料,在1份(重量)的硫酸庆大霉素中,配入7份(重量)羟丙甲基纤 维素,4份(重量)丙烯酸树脂和3份(重量)十八烷醇。

太阳城集团首先将上述原辅料过80目筛混合均匀,然后用干法将混合好的原 辅料直接挤压压成颗粒,再有10mm/mm的冲模压片,压力为5kg/cm2。

实施例3:

该杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释剂制以硫酸妥布霉 素作为原料药,以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、丙烯酸树脂和十六烷 醇作为辅料,在1份(重量)的硫酸妥布霉素中,配入5份(重量)羧甲基 纤维素钠,3份(重量)丙烯酸树脂和6份(重量)十六烷醇。

首先将上述原辅料过60目筛混合均匀,然后用湿法,将混合好的 原辅料浓度为75%的乙醇制粒干燥。最后将制好的颗粒用12mm/mm的冲 模压片,压力为5kg/cm2。

实施例4:

该杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂以硫酸链霉素 作为原料药,以羧甲基纤维素(CMC)、丙烯酸树脂和二十烷醇作为辅 料,在1份(重量)的硫酸链霉素中,配入4份(重量)羧甲基纤维素, 4.5份(重量)丙烯酸树脂和4份(重量)二十烷醇。

首先将上述原辅料过80目筛混合均匀,然后用湿法,将混合好的 原辅料用浓度为90%的乙醇制粒干燥,最后将制好的颗粒有10mm/mm的 冲模压片,压力为4kg/cm2。

太阳城集团本文
本文标题:杀灭幽门螺旋杆菌治疗胃病的胃内滞留缓释制剂.pdf
链接地址:http://zh228.com/p-6681938.html
太阳城集团我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - - 联系我们

copyright@ 2017-2018 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
 


收起
展开
葡京赌场|welcome document.write ('');