太阳城集团

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含有异噁唑啉衍生物和杀虫剂或杀线虫生物剂的农药混合物.pdf

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含有 异噁唑啉 衍生物 杀虫剂 线虫 生物 农药 混合物
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摘要
申请专利号:

太阳城集团CN201180010877.3

申请日:

20110203

公开号:

CN102770027A

公开日:

20121107

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A01N43/80,A01N43/40,A01N43/56,A01N43/90,A01N43/707,A01N47/06,A01N51/00,A01N53/00,A01N57/16,A01P5/00,A01P7/02,A01P7/04,A01P9/00 主分类号: A01N43/80,A01N43/40,A01N43/56,A01N43/90,A01N43/707,A01N47/06,A01N51/00,A01N53/00,A01N57/16,A01P5/00,A01P7/02,A01P7/04,A01P9/00
申请人: 先正达参股股份有限公司,辛根塔有限公司
发明人: P·霍伊吉尔,A·C·杜顿,M·安斯特,J·Y·卡塞尔
地址: 瑞士巴塞尔
优先权: 10250337.2,10164231.2,10187269.5,1007689.1
专利代理机构: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 张敏
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法律状态
申请(专利)号:

CN201180010877.3

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明涉及农药混合物,包括组分A及组分B,其中组分A是式I的化合物其中A1、A2、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4及R5如权利要求1项所定义,并且组分B是如权利要求1所定义的一种化合物。本发明还涉及一种使用所述混合物用于控制植物有害生物的方法。

权利要求书

1.一种农药混合物,包括组分A及组分B,其中组分A是式I的化合物其中Y及Y之一是S、SO或SO并且另一个是CH;L是一个直键或亚甲基;A及A是C-H、或A及A中之一是C-H并且另一个是N;R是氢或甲基;R是氯二氟甲基或三氟甲基;R是3,5-二溴-苯基、3,5-二氯-苯基、3,4-二氯-苯基、或3,4,5-三氯-苯基;R是甲基;R是氢;或R及R一起形成一个桥接1,3-丁二烯基团;并且组分B是选自以下项的一个化合物:a)一种拟除虫菊酯,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、高氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氯氟氰菊酯、λ-三氯氟氰菊酯、銄-三氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、醚菊酯、天然除虫菊酯、胺菊酯、S-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯、右旋丙炔菊酯或5-苄基-3-呋喃基甲基-(E)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-氧硫杂环戊-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯;b)一种有机磷酸酯,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:硫丙磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基谷硫磷、内吸磷-s-甲基、庚烯磷、甲基乙拌磷、苯线磷、久效磷、丙溴磷、三唑磷、甲胺磷、乐果、磷胺、马拉硫磷、毒死蜱、伏杀硫磷、特丁磷、丰索磷、地虫磷、甲拌磷、辛硫磷、甲基虫螨磷、乙基虫螨磷、杀螟硫磷、噻唑酮磷或二嗪磷;c)一种氨基甲酸酯,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:抗蚜威、唑蚜威、除线威、克百威、呋线威、乙硫苯威、涕灭威、久效威、丁硫克百威、噁虫威、仲丁威、残杀威、灭多威、或杀线威;d)一种苯甲酰脲,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:除虫脲、杀铃脲、氟铃脲、氟虫脲、氯芬奴隆和氟啶脲;e)一种有机锡化合物,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:三环锡、苯丁锡和三唑锡;f)一种吡唑,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:吡螨胺和唑螨酯;g)一种大环内酯,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:阿维菌素、依马克丁、伊维菌素、米尔倍霉素、多杀菌素、印楝素和乙基多杀菌素;h)一种有机氯化合物,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:硫丹、六氯化苯、DDT、氯丹和狄氏剂;i)一种脒,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:氯苯甲脒和双甲脒;j)一种熏蒸剂,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:氯化苦、二氯丙烷、甲基溴和威百亩;k)一种新烟碱类化合物,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:眯蚜胺、噻虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、硝乙脲噻唑和氟啶虫酰胺;l)一种二酰肼,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:虫酰肼、环虫酰肼和甲氧虫酰肼;m)一种二苯醚,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:苯虫醚和蚊蝇醚;n)茚虫威;o)溴虫腈;p)吡甲嗪;q)螺虫乙酯、螺螨酯和螺甲螨酯;r)一种二酰胺,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:氟虫双酰胺、氯虫酰胺和溴氰虫酰胺;s)氟啶虫胺腈;t)氰氟虫腙;u)氟虫腈和乙虫腈;v)Pyrifluqinazon;w)噻嗪酮;x)丁醚脲;y)4-[(6-氯-吡啶-3-基甲基)-(2,2-二氟-乙基)-氨基]-5H-呋喃-2-酮;以及z)坚硬芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌、枯草芽孢杆菌、和穿刺巴氏杆菌。2.一种根据权利要求1所述的农药混合物,其中在式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y及Y之一是S并且另一个是CH;A及A是C-H;R是氢或甲基;R是三氟甲基;R是3,5-二氯-苯基;R是甲基;并且R是氢。3.一种根据权利要求1所述的农药混合物,其中在式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y及Y之一是SO并且另一个是CH;A及A是C-H;R是氢或甲基;R是三氟甲基;R是3,5-二氯-苯基;R是甲基;并且R是氢。4.一种根据权利要求3所述农药混合物,其中与式I的顺式SO及反式SO化合物的总量相比,式I的顺式SO化合物的摩尔比例大于50%。5.一种根据权利要求1所述的农药混合物,其中在式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y及Y之一是SO并且另一个是CH;A及A是C-H;R是氢或甲基;R是三氟甲基;R是3,5-二氯-苯基;R是甲基;并且R是氢。6.一种根据权利要求1至5中任一项所述的农药混合物,其中当L是直键时,Y是CH并且Y是S、SO或SO,并且当L是亚甲基时,Y是S、SO或SO并且Y是CH。7.一种权利要求1至6中任一项所述的农药混合物,其中组分A是化合物I*及I**的一种混合物。其中与二者对映异构体总量相比,化合物I**的摩尔比率大于50%。8.一种权利要求1至7中任一项所述的农药混合物,其中组分B是一种选自以下项的化合物a)一种选自下组的拟除虫菊酯,该组由以下各项组成:氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、高氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氯氟氰菊酯、λ-三氯氟氰菊酯、γ-三氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、醚菊酯、天然除虫菊酯、胺菊酯、S-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯、右旋丙炔菊酯或5-苄基-3-呋喃基甲基-(E)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-氧硫杂环戊-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯;b)一种选自下组的有机磷酸酯,该组由以下各项组成:硫丙磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基谷硫磷、内吸磷-s-甲基、庚烯磷、甲基乙拌磷、苯线磷、久效磷、丙溴磷、三唑磷、甲胺磷、乐果、磷胺、马拉硫磷、毒死蜱、伏杀硫磷、特丁磷、丰索磷、地虫磷、甲拌磷、辛硫磷、甲基虫螨磷、乙基虫螨磷、杀螟硫磷、噻唑酮磷或二嗪磷;c)一种选自下组的氨基甲酸酯,该组由以下各项组成:抗蚜威、唑蚜威、除线威、克百威、呋线威、乙硫苯威、涕灭威、久效威、丁硫克百威、噁虫威、仲丁威、残杀威、灭多威、或杀线威;d)一种选自下组的苯甲酰脲,该组由以下各项组成:除虫脲、杀铃脲、氟铃脲、氟虫脲、氯芬奴隆和氟啶脲;e)一种选自下组的有机锡化合物,该组由以下各项组成:三环锡、苯丁锡和三唑锡;f)一种选自下组的吡唑,该组由以下各项组成:吡螨胺和唑螨酯;g)一种选自下组的大环内酯,该组由以下各项组成:阿维菌素、依马克丁、伊维菌素、米尔倍霉素、多杀菌素、印楝素和乙基多杀菌素;h)一种选自下组的有机氯化合物,该组由以下各项组成:硫丹、六氯化苯、DDT、氯丹和狄氏剂;i)一种选自下组的脒,该组由以下各项组成:氯苯甲脒和双甲脒;j)一种选自下组的熏蒸剂,该组由以下各项组成:氯化苦、二氯丙烷、甲基溴和威百亩;k)一种选自下组的新烟碱类化合物,该组由以下各项组成:眯蚜胺、噻虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、硝乙脲噻唑和氟啶虫酰胺;l)一种选自下组的二酰肼,该组由以下各项组成:虫酰肼、环虫酰肼和甲氧虫酰肼;m)一种选自下组的二苯醚,该组由以下各项组成:苯虫醚和蚊蝇醚;n)茚虫威;o)溴虫腈;p)吡甲嗪;q)螺虫乙酯、螺螨酯和螺甲螨酯;r)一种选自下组的二酰胺,该组由以下各项组成:氟虫双酰胺、氯虫酰胺和溴氰虫酰胺;s)氟啶虫胺腈;t)氰氟虫腙;u)氟虫腈和乙虫腈;v)Pyrifluqinazon;w)噻嗪酮;x)丁醚脲;y)4-[(6-氯-吡啶-3-基甲基)-(2,2-二氟-乙基)-氨基]-5H-呋喃-2-酮;以及z)坚硬芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌、枯草芽孢杆菌、和穿刺巴氏杆菌。9.一种权利要求1至7中任一项所述的农药混合物,其中组分B是一种选自以下项的化合物吡甲嗪;一种选自下组的有机磷酸酯,该组由以下各项组成:硫丙磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基谷硫磷、内吸磷-s-甲基、庚烯磷、甲基乙拌磷、苯线磷、久效磷、丙溴磷、三唑磷、甲胺磷、乐果、磷胺、马拉硫磷、毒死蜱、伏杀硫磷、特丁磷、丰索磷、地虫磷、甲拌磷、辛硫磷、甲基虫螨磷、乙基虫螨磷、杀螟硫磷、噻唑酮磷或二嗪磷;一种选自下组的拟除虫菊酯,该组由以下各项组成:氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、高氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氯氟氰菊酯、λ-三氯氟氰菊酯、γ-三氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、醚菊酯、天然除虫菊酯、胺菊酯、S-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯、右旋丙炔菊酯或5-苄基-3-呋喃基甲基-(E)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-氧硫杂环戊-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯;一种选自下组的大环内酯,该组由以下各项组成:阿维菌素、依马克丁、伊维菌素、米尔倍霉素、多杀菌素、印楝素和乙基多杀菌素;一种选自下组的二酰胺,该组由以下各项组成:氟虫双酰胺、氯虫酰胺和溴氰虫酰胺;一种选自下组的新烟碱类化合物,该组由以下各项组成:眯蚜胺、噻虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、硝乙脲噻唑和氟啶虫酰胺;螺虫乙酯、螺螨酯和螺甲螨酯;以及氟啶虫胺腈、氯芬奴隆、和氟虫腈。10.一种根据权利要求1至7中任一项所述的农药混合物,其中组分B是选自下组的化合物,该组由以下各项组成:阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、依马克丁、λ-三氯氟氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺、氯虫酰胺、氟啶虫酰胺、氟啶虫胺腈、氯芬奴隆、丁醚脲、氟虫双酰胺、七氟菊酯、和氟虫腈。11.一种根据权利要求1至7中任一项所述的农药混合物,其中组分B是选自下组的化合物,该组由以下各项组成:阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、依马克丁、λ-三氯氟氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺和氟啶虫酰胺。12.一种根据权利要求1至11中任一项所述的农药混合物,其中混合物包括一种农业上可接受的载体及任选地一种表面活性剂。13.一种根据权利要求1至12中任一项所述的农药混合物,其中A与B的重量比为1000:1至1:1000。14.一种控制昆虫、螨类、线虫或软体动物的方法,它包括对有害生物、有害生物的所在地、或易遭受有害生物攻击的植物施用组分A及B的组合,其中组分A及B如权利要求1至13中任一项所定义。15.一种种子,包括如权利要求1至13中任一项所定义的混合物。16.一种方法,包括用如权利要求1至13中任一项所定义的混合物涂覆种子。

说明书

太阳城集团本发明涉及农药活性成分的混合物并且涉及使用该混合物于农业领域的方法。

WO 2009/080250披露了具有杀虫活性的某些异噁唑啉化合物。

太阳城集团本发明提供了农药混合物,包括组分A及组分B,其中组分A是式I的化合物

其中

太阳城集团Y1及Y2之一是S、SO或SO2并且另一个是CH2;

L是一个直键或亚甲基;

A1及A2是C-H、或A1及A2中之一是C-H并且另一个是N;

R1是氢或甲基;

R2是氯二氟甲基或三氟甲基;

R3是3,5-二溴-苯基、3,5-二氯-苯基、3,4-二氯-苯基、或3,4,5-三氯-苯基;

R4是甲基;

R5是氢;

或R4及R5一起形成一个桥接1,3-丁二烯基团;

并且组分B是选自以下项的一个化合物:

太阳城集团a)一种拟除虫菊酯,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、高氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、γ-三氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、醚菊酯、天然除虫菊酯、胺菊酯、S-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯、右旋丙炔菊酯或5-苄基-3-呋喃基甲基-(E)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-氧硫杂环戊-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯;

b)一种有机磷酸酯,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:硫丙磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基谷硫磷、内吸磷-s-甲基、庚烯磷、甲基乙拌磷、苯线磷、久效磷、丙溴磷、三唑磷、甲胺磷、乐果、磷胺、马拉硫磷、毒死蜱、伏杀硫磷、特丁磷、丰索磷、地虫磷、甲拌磷、辛硫磷、甲基虫螨磷、乙基虫螨磷、杀螟硫磷、噻唑酮磷或二嗪磷;

c)一种氨基甲酸酯,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:抗蚜威、唑蚜威、除线威、克百威、呋线威、乙硫苯威、涕灭威、久效威、丁硫克百威、噁虫威、仲丁威、残杀威、灭多威、或杀线威;

d)一种苯甲酰脲,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:除虫脲、杀铃脲、氟铃脲、氟虫脲、氯芬奴隆和氟啶脲;

e)一种有机锡化合物,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:三环锡、苯丁锡和三唑锡;

f)一种吡唑,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:吡螨胺和唑螨酯;

g)一种大环内酯,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:阿维菌素、依马克丁(例如埃玛菌素)、伊维菌素、米尔倍霉素、多杀菌素、印楝素和乙基多杀菌素;

h)一种有机氯化合物,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:硫丹(特别是α-硫丹)、六氯化苯、DDT、氯丹和狄氏剂;

i)一种脒,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:氯苯甲脒和双甲脒;

太阳城集团j)一种熏蒸剂,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:氯化苦、二氯丙烷、甲基溴和威百亩;

太阳城集团k)一种新烟碱类化合物,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:眯蚜胺、噻虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、硝乙脲噻唑和氟啶虫酰胺;

l)一种二酰肼,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:虫酰肼、环虫酰肼和甲氧虫酰肼;

m)一种二苯醚,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:苯虫醚和蚊蝇醚;

n)茚虫威;

o)溴虫腈;

p)吡甲嗪;

q)螺虫乙酯、螺螨酯和螺甲螨酯;

r)一种二酰胺,包括选自下组的那些,该组由以下各项组成:氟虫双酰胺、氯虫酰胺和溴氰虫酰胺;

s)氟啶虫胺腈;

t)氰氟虫腙;

u)氟虫腈和乙虫腈;

太阳城集团v)pyrifluqinazon;

w)噻嗪酮。

x)丁醚脲;以及

太阳城集团y)4-[(6-氯-吡啶-3-基甲基)-(2,2-二氟-乙基)-氨基]-5H-呋喃-2-酮。

此外,组分B可以是杀线虫活性生物剂。杀线虫活性生物剂是指具有杀线虫活性的任何生物剂。该生物剂可以是本领域中已知的任何类型,包括细菌及真菌。措辞“杀线虫活性”是指对例如减小由农业相关的线虫造成的损害具有效果。杀线虫活性生物剂可以是细菌或真菌。优选地,该生物剂为细菌。杀线虫活性细菌的实例包括坚硬芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌、枯草芽孢杆菌、和穿刺巴氏杆菌,优选为坚硬芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、和穿刺巴氏杆菌。适合的坚硬芽孢杆菌菌株是菌株CNCM I-1582,它是作为BioNemTM可商购的。适合的蜡样芽胞杆菌菌株是CNCM I-1562。这两种芽胞杆菌菌株的更多详细内容可见于US 6,406,690中。

太阳城集团已经发现,令人惊讶地,根据本发明的活性成分混合物不但带来相对于原则上所期望的要控制的有害生物的作用谱的附加增强,而且达到了以两种方式扩大组分A和组分B的作用范围的协同效果。第一,降低组分A和组分B的施用比率,同时其作用同样保持良好。第二,该活性成分混合物仍可以达到高度的有害生物控制,有时甚至是其中这两种单独组分在这样低的施用比率范围内已经变得完全无效。这允许使用中增加的安全性。

太阳城集团然而,除了对有害生物控制的实际协同作用,根据本发明的农药组合物可以具有还可以进一步说明的在更广泛意义上另外令人惊讶的有利特性,如协同活性。可以提及的此种有利的特性的实例是:对其他有害生物,例如抗性菌株,有害生物控制谱的扩大;活性成分施用比率的减少;在根据本发明的组合物辅助下充分的有害生物控制,甚至在个别化合物完全效的施用比率下;在配制和/或施用(例如在研磨、筛选、乳化、溶解或分散时)期间有利的行为;增加的储存稳定性;改进的对光的稳定性;更有利的可降解性;改进的毒理学和/或生态毒理学行为;包括以下项的有用植物的改进特征:萌发、作物产量、更发达的根系、分蘖增加、植物高度的增加、更大的叶片、更少的死的基生叶、更强的分蘖、更绿的叶子颜色、更少的所需肥料、更少的所需种子、更多产的分蘖、更早的开花、谷物成熟早、更少的植物倒下(verse)(倒伏)、增加的芽生长、改进的植物活力、以及发芽早;或本领域技术人员熟悉的任何其他优点。

太阳城集团从WO 2009/080250已知式I的化合物及其制造方法。组分B是已知的,例如从“The Pesticide Manual(农药手册)”,第十五版,Clive(克莱夫)Tomlin(汤姆林)编辑,British Crop Protection Council(英国作物保护委员会)。从DE 102006015467已知y)下的化合物。提及以上组分B包括提及其盐及任何常见衍生物,例如酯衍生物。

根据本发明的组合物还可以包括多于一种的活性组分B,如果,例如希望扩大有害生物控制谱。例如,在农业实践中结合两种或三种组分B与任何式I的化合物、或与该组的式I的化合物的任何优选成员可以是有利的。除了组分A及B以外,本发明的混合物还可以包括其他活性成分。在其他实施方案中,本发明的混合物可以仅包括组分A及B作为农药活性成分,例如不超过两种的农药活性成分。

在一个优选的组的式I的化合物中,Y1是S并且Y2是CH2。

太阳城集团在另一个优选的组的式I的化合物中,Y1是SO并且Y2是CH2。

在另一个优选的组的式I的化合物中,Y1是SO2并且Y2是CH2。

太阳城集团在另一个优选的组的式I的化合物中,Y2是S并且Y1是CH2。

太阳城集团在另一个优选的组的式I的化合物中,Y2是SO并且Y1是CH2。

在另一个优选的组的式I的化合物中,Y2是SO2并且Y1是CH2。仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2之一是S并且另一个是CH2;A1及A2是C-H;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2之一是SO并且另一个是CH2;A1及A2是C-H;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2之一是SO2并且另一个是CH2;A1及A2是C-H;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2中之一是S并且另一个是CH2;A1及A2是C-H;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;并且R4是甲基;并且R4及R5一起形成桥接1,3-丁二烯基团。

太阳城集团仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2中之一是SO并且另一个是CH2;A1及A2是C-H;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;并且R4是甲基;并且R4及R5一起形成桥接1,3-丁二烯基团。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2中之一是SO2并且另一个是CH2;A1及A2是C-H;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;并且R4是甲基;并且R4及R5一起形成桥接1,3-丁二烯基团。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2中之一是S并且另一个是CH2;A1是C-H;A2是N;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2中之一是SO并且另一个是CH2;A1是C-H;A2是N;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

太阳城集团仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键或亚甲基;Y1及Y2中之一是SO2并且另一个是CH2;A1是C-H;A2是N;R1是氢或甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键;Y1是S、SO或SO2;Y2是CH2;A1是C-H;A2是C-H;R1是氢;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是直键;Y1是S、SO或SO2;Y2是CH2;A1是C-H;A2是C-H;R1是甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

太阳城集团仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是亚甲基;Y1是CH2;Y2是S、SO或SO2;A1是C-H;A2是C-H;R1是氢;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

仍在另一个优选的组的式I的化合物中,L是亚甲基;Y1是CH2;Y2是S、SO或SO2;A1是C-H;A2是C-H;R1是甲基;R2是三氟甲基;R3是3,5-二氯-苯基;R4是甲基;并且R5是氢。

优选地,当L是直键时,Y2是CH2并且Y1是S、SO或SO2,并且当L是亚甲基时,Y2是S、SO或SO2并且Y1是CH2。

在每一个优选的组的式I的化合物中的每一个取代基定义可以按任何组合,与任何其他优选的组的化合物中的任何取代基定义并列。

式I的化合物包括至少一个手性中心并且可以作为式I*的化合物或式I**的化合物存在。

太阳城集团式I**化合物比式I*化合物更具生物活性(由X-射线分析证实)。组分A可以是式I*和式I**的化合物按任何比率的混合物,例如,其摩尔比为1:99至99:1,例如10:1至1:10,例如基本上50:50的比率。优选地,组分A为式I**及I*的化合物的外消旋混合物,或为对映异构上富含式I**的化合物。例如,当组分A是对映异构上富含I**的混合物时,化合物I**与这二种对映异构体总量相比,摩尔比率是例如大于50%,例如至少55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、或至少99%。

在下表中示出了优选的式I的化合物。

表A:式I(a)的化合物

符号*表明手性中心的位置

本发明包括所有式(I)的化合物的异构体、其盐及N-氧化物,包括对映异构体、非对映异构体及互变异构体。组分A可以是任何类型的式I的化合物异构体的混合物,或可以基本上是单一型类型的构体。例如,其中Y1或Y2是SO,组分A可以是顺式及反式异构体按任何比率的混合物,例如以1:99至99:1、例如10:1至1:10的摩尔比,例如基本上50:50的摩尔比。例如,在富含反式的式I的化合物的混合物中,例如当Y1或Y2是SO,与顺式及反式这二者的总量相比,混合物中反式化合物的摩尔比率是例如大于50%,例如至少55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%、或至少99%。类似地,在富含顺式的式I的化合物的混合物(优选)中,例如当Y1或Y2是SO,与顺式及反式这二者的总量相比,混合物中顺式化合物的摩尔比率是例如大于50%,例如至少55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、96%、97%、98%,或至少99%。式I的化合物可以是富含反式亚砜的。类似地,式I的化合物可以是富含顺式亚砜的。对表A中的化合物2、3、6、7、10、11、14、15、20、21、24、25、28、29、32及33而言,Y1或Y2是SO。每一个可以是分别富含顺式或反式异构体的混合物。

太阳城集团在本发明的一个实施方案中,组分B是选自以下项的化合物吡甲嗪;

一种选自下组的有机磷酸酯,该组由以下各项组成:硫丙磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基谷硫磷、内吸磷-s-甲基、庚烯磷、甲基乙拌磷、苯线磷、久效磷、丙溴磷、三唑磷、甲胺磷、乐果、磷胺、马拉硫磷、毒死蜱、伏杀硫磷、特丁磷、丰索磷、地虫磷、甲拌磷、辛硫磷、甲基虫螨磷、乙基虫螨磷、杀螟硫磷、噻唑酮磷或二嗪磷;

太阳城集团一种选自下组的拟除虫菊酯,该组由以下各项组成:氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、高氰戊菊酯、溴氰菊酯、三氟氯氰菊酯、λ-三氟氯氰菊酯、γ-三氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯、七氟菊酯、醚菊酯、天然除虫菊酯、胺菊酯、S-生物烯丙菊酯、五氟苯菊酯、右旋丙炔菊酯或5-苄基-3-呋喃基甲基-(E)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-氧硫杂环戊-3-亚基甲基)环丙烷羧酸酯;

太阳城集团一种选自下组的大环内酯,该组由以下各项组成:阿维菌素、埃玛菌素、伊维菌素、米尔倍霉素、多杀菌素、印楝素和乙基多杀菌素;

一种选自下组的二酰胺,该组由以下各项组成:氟虫双酰胺、氯虫酰胺和溴氰虫酰胺;

一种选自下组的新烟碱类化合物,该组由以下各项组成:眯蚜胺、噻虫啉、啶虫脒、烯啶虫胺、呋虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、硝乙脲噻唑和氟啶虫酰胺;

螺虫乙酯、螺螨酯和螺甲螨酯;以及

氟啶虫胺腈、氯芬奴隆、和氟虫腈。

优选地,组分B是选自下组的化合物,该组由以下各项组成:阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、依马克丁、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺、氯虫酰胺、氟啶虫酰胺、氟啶虫胺腈、氯芬奴隆、丁醚脲、氟虫双酰胺、七氟菊酯、和氟虫腈。更优选地,组分B是选自下组的化合物,该组由以下各项组成:阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、依马克丁、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺和氟啶虫酰胺。

太阳城集团在一个实施方案中,组分B是选自下组的化合物,该组由以下各项组成:阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、依马克丁、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺和氯虫酰胺。在另一个实施方案中,组分B是选自下组的化合物,该组由以下各项组成:阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、依马克丁、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、和噻虫嗪。

太阳城集团本发明还包括以下组合:

太阳城集团来自表A的化合物与阿维菌素的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与毒死蜱的混合物。

来自表A的化合物与溴氰虫酰胺的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与依马克丁的混合物。

来自表A的化合物与三氟氯氰菊酯的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与λ-三氟氯氰菊酯的混合物。

来自表A的化合物与γ-三氟氯氰菊酯的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与吡甲嗪的混合物。

来自表A的化合物与螺虫乙酯的混合物。

来自表A的化合物与噻虫嗪的混合物。

来自表A的化合物与氯虫酰胺的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与丙溴磷的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与乙酰甲胺磷的混合物。

来自表A的化合物与甲基谷硫磷的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与甲胺磷的混合物。

来自表A的化合物与多杀菌素的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与乙基多杀菌素的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与氟啶虫酰胺的混合物。

来自表A的化合物与茚虫威的混合物。

来自表A的化合物与螺螨酯的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与螺甲螨酯的混合物。

来自表A的化合物与氟啶虫胺腈的混合物。

来自表A的化合物与氟虫腈的混合物。

来自表A的化合物与眯蚜胺的混合物。

来自表A的化合物与噻虫啉的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与啶虫脒的混合物。

来自表A的化合物与烯啶虫胺的混合物。

来自表A的化合物与呋虫胺的混合物。

来自表A的化合物与噻虫胺的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与硝乙脲噻唑的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与蚊蝇醚的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与噻嗪酮的混合物。

来自表A的化合物与pyrifluqinazon的混合物。

来自表A的化合物、噻虫嗪和溴氰虫酰胺的混合物。

来自表A的化合物、噻虫嗪和氯虫酰胺的混合物。

来自表A的化合物与氟啶虫胺腈的混合物。

来自表A的化合物与氯芬奴隆的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与丁醚脲的混合物。

来自表A的化合物与氟虫双酰胺的混合物。

太阳城集团来自表A的化合物与七氟菊酯的混合物。

来自表A的化合物与氟虫腈的混合物。

本发明还涉及一种控制昆虫、螨类、线虫或软体动物的方法,包括对有害生物、有害生物的所在地、或易遭受有害生物攻击的植物施用组分A及B的组合;包括组分A及B的混合物的种子;一种方法,包括用组分A及B的混合物涂覆种子。

太阳城集团组分A及B可以被提供和/或使用的量使得它们能够协同有害生物控制。例如,本发明包括农药混合物,包括协同有效量的组分A及组分B;农业组合物,包括协同有效量的组分A及B的混合物;协同有效量的组分A及B的混合物在对抗动物有害生物的用途;一种对抗动物有害生物的方法,它包括使动物有害生物、它们的栖息地、滋生地、食物供应、植物、种子、土壤、区域、材料或其中动物有害生物生长或可生长的环境、或即将被保护免于受动物攻击或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间与协同有效量的组分A及B的混合物接触;一种用于保护作物免受动物有害生物攻击或侵染的方法,它包括使作物与协同有效量的组分A及B的混合物接触;一种用于保护种子免受土壤昆虫以及苗的根及芽免受土壤的及叶子的昆虫的方法,包括使种子在播种前和/或发芽前与协同有效量的组分A及B的混合物接触;种子,包括例如涂覆协同有效量的组分A及B的混合物;一种包括用协同有效量的组分A及B的混合物涂覆种子的方法;一种控制昆虫、螨类、线虫类或软体动物的方法,它包括对有害生物、有害生物所在地、或易受有害生物攻击的植物施用协同有效量的组分A及B的组合。A及B的混合物正常将以杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量施用。在应用中,组分A及B可同时或分开施用。

本发明的混合物可以被用于控制昆虫有害生物,例如鳞翅目、双翅目、半翅目、缨翅目、直翅目、网翅目、鞘翅目、蚤目、膜翅目和等翅目,以及其他的无脊椎动物有害生物,例如,螨、线虫和软体动物有害生物的侵染。昆虫、螨类、线虫和软体动物在此总称为有害生物。这些可通过使用本发明化合物控制的有害生物包括与农业(该术语包括食物和纤维产物的作物的生长)、园艺和畜牧、宠物、林业和蔬菜源(例如果实,谷粒和木材)的产物的储存有关的那些有害生物;那些与人造结构的损害及人和动物的疾病传播有关的有害生物;以及还有公害有害生物(例如苍蝇)。本发明的混合物特别有效地针对昆虫、螨类和/或线虫。

根据本发明,“有用植物”典型地包括以下植物种类:葡萄藤;谷类(例如小麦、大麦、黑麦或燕麦);甜菜(比如甜菜或饲用甜菜);水果(比如梨果、核果或浆果,例如苹果、梨、李子、桃、扁桃、樱桃、草莓、覆盆子或黑莓);如豆科植物(比如蚕豆、滨豆、豌豆或大豆);油料植物(比如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻油植物、可可豆或落花生);瓜类植物(比如嫩葫芦、黄瓜或甜瓜);纤维植物(比如棉花、亚麻、大麻或黄麻);柑橘类水果(比如橙子、柠檬、葡萄柚或橘子);蔬菜(比如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯、葫芦或红辣椒);樟科(比如鳄梨、肉桂或樟脑);玉米;烟草;坚果;咖啡;甘蔗;茶;藤本植物;啤酒花;榴莲;香蕉;天然橡胶树;草皮或观赏植物(比如花卉、灌木、阔叶树或常绿植物例如针叶树)。该列表不代表任何限制。

太阳城集团术语“有用植物”理解为还包括由于常规育种方法或基因工程已经使之耐受除草剂如溴苯腈或多种除草剂类别(如,例如HPPD抑制剂、ALS抑制剂,例如氟嚓磺隆、氟磺隆和三氟啶磺隆、EPSPS(5-烯醇-丙酮酰-莽草酸-3-磷酸-合酶)抑制剂、GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂)的有用植物。一个通过常规育种方法(诱变)被赋予对咪唑啉酮类(比如甲氧咪草烟)的耐受性的作物例子是夏季油菜(卡诺拉(Canola))。通过遗传工程方法而被赋予了对多种除草剂或多种除草剂类别的耐受性的作物的实例包括草甘膦和草丁膦耐受性玉米品种,它在Herculex和商标名下是可商购的。

术语“有用植物”应理解为还包括已通过使用重组DNA技术转化使其能合成一种或多种选择性作用毒素的作物,所述毒素如已知来自于产生毒素的细菌,尤其是芽抱杆菌属的那些细菌。

可以被这样的转基因植物表达的毒素包括,例如杀虫蛋白,例如来自蜡样芽胞杆菌或日本金龟子芽孢杆菌的杀虫蛋白;或来自苏芸金芽胞杆菌的杀虫蛋白,如δ-内毒素,例如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c,或植物性杀虫蛋白(VIP),例如VIP1,VIP2,VIP3或VIP3A;或细菌定植线虫的杀虫蛋白,例如光杆菌属或致病杆菌属,如发光光杆菌、嗜线虫致病杆菌;动物产生的毒素,如蝎毒素、蜘蛛毒素、蜂毒素和其他的昆虫特异性神经毒素;真菌产生的毒素,如链霉菌毒素,植物凝集素,如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素;凝集素类;蛋白酶抑制剂,如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯块茎特异蛋白、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂;核糖体失活蛋白(RIP),如蓖麻毒素、玉米-RIP、相思豆毒素、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒蛋白或异株腹泻毒蛋白;类固醇代谢酶,如3-羟基类固醇氧化酶、蜕化类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮甾酮抑制剂、HMG-COA-还原酶、离子通道阻断剂如钠或钙通道的阻断剂、保幼激素酯酶、利尿激素受体、芪合酶、联苄合酶、壳多糖酶和葡聚糖酶。

太阳城集团在本发明的上下文中,δ-内毒素应理解为例如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CryIF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(b1)或Cry9c或者植物性杀虫蛋白(VIP),例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A,还表达为混合毒素、截短的毒素和改性的毒素。混合毒素是通过那些蛋白的不同区域的新组合重组产生的(参见,例如WO 02/15701)。截短的毒素的实例是截短的CryIA(b),它是以如下所述,来自Syngenta Seeds SAS(先正达种子公司)的Bt11玉米。在改性的毒素的情况下,天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这样的氨基酸置换中,优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入该毒素,比如,例如在CryIIIA055的情况下,组织蛋白酶-D-识别序列被插入CryIIIA毒素(参见WO 03/018810)。

太阳城集团这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的实例披露于例如EP-A-0374753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A-0427529、EP-A-451 878和WO 03/052073中。

太阳城集团用于制备这样的转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员是已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI-型脱氧核糖核酸及其制备已知于例如WO 95/34656、EP-A-0 367 474、EP-A-0 401 979和WO 90/13651。

包含在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。此些昆虫可以存在于任何昆虫分类群,但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)和蝴蝶(鳞翅目)中发现。

含有一个或多个编码杀虫剂抗性和表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。这样的植物的实例是:(玉米品种,表达一种CryIA(b)毒素);YieldGard(玉米品种,表达一种CryIIIB(b1)毒素);YieldGard(玉米品种,表达一种CryIA(b)以及一种CryIIIB(b1)毒素);(玉米品种,表达一种Cry9(c)毒素);Herculex(玉米品种,表达一种CryIF(a2)毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐药性的酶草丁膦N-乙酰转移酶(PAT));NuCOTN(棉花品种,表达一种CryIA(c)毒素);Bollgard(棉花品种,表达一种CryIA(c)毒素);Bollgard(棉花品种,表达一种CryIA(c)和一种CryIIA(b)毒素);(棉花品种,表达一种VIP毒素);(马铃薯品种,表达一种CryIIIA毒素);和

这样的转基因作物的其他实例是:

1.Bt11玉米,来自Syngenta Seeds SAS(先正达种子公司),Chemin de l′Hobit 27,F-31790St.Sauveur,法国,注册号C/FR/96/05/10。遗传改性的玉米,通过转基因表达截短的Cry1A(b)毒素,使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的攻击。Bt11玉米还转基因表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。

2.Bt176玉米,来自Syngenta Seeds SAS(先正达种子公司),Chemin del′Hobit 27,F-31790St.Sauveur,法国,注册号C/FR/96/05/10。遗传改性的玉米,通过转基因表达Cry1A(b)毒素,使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的攻击。Bt176玉米还转基因表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。

太阳城集团3.MIR604玉米,来自Syngenta Seeds SAS(先正达种子公司),Chemin de l′Hobit 27,F-31790St.Sauveur,法国,注册号C/FR/96/05/10。通过转基因表达改性的CryIIIA毒素而被赋予昆虫抗性的玉米。该毒素是通过插入组织蛋白酶-D-蛋白酶识别序列而改性的Cry3A055。这样的转基因玉米的制备描述于WO 03/018810中。

太阳城集团4.MON 863玉米,来自Monsanto Europe S.A.(孟山都公司),270-272Avenue de Tervuren,B-1150布鲁塞尔,比利时,注册号C/DE/02/9。MON 863表达CryIIIB(b1)毒素,并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。

5.IPC 531棉花,来自Monsanto Europe S.A.(孟山都公司),270-272Avenue de Tervuren,B-1150布鲁塞尔,Belgium,比利时,注册号C/ES/96/02。

6.1507玉米,来自Pioneer Overseas Corporation(先锋环球公司),Avenue Tedesco,7B-1160布鲁塞尔,比利时,注册号C/NL/00/10。遗传改性的玉米,表达蛋白质CrylF以达到对某些鳞翅目昆虫的抗性和表达PAT蛋白质以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。

7.NK603×MON 810玉米,来自Monsanto Europe S.A.(孟山都公司),270-272Avenue de Tervuren,B-1150布鲁塞尔,比利时,注册号C/GB/02/M3/03。通过将遗传改性的品种NK603和MON810杂交,由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON 810玉米转基因表达从土壤杆菌属菌株CP4获得的CP4EPSPS蛋白,该蛋白使该玉米耐除草剂(含有草甘膦),以及还有从苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的CryIA(b)毒素,该毒素使该玉米耐某些鳞翅目昆虫,包括欧洲玉米螟。

太阳城集团耐昆虫植物的转基因作物还在BATS(瑞士,Basel(巴塞尔)4058,Clarastrasse(克拉斯崔舍)13,Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit,Zentrum BATS)报告2003中描述(http://bats.ch)。

太阳城集团术语“有用植物”应理解为还包括已通过使用重组DNA技术转化使其能合成具有选择性作用的抗病原物质的有用的作物,例如像,所谓的“发病机理有关蛋白”(PRP,参见例如EP-A-0 392 225)。这样的抗病原菌物质和能够合成这样的抗病原菌物质的实例是已知的,例如来自EP-A-0 392 225、WO95/33818和EP-A-0 353 191。生产这些转基因植物的这些方法对于本领域的技术人员是普遍已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。

可以通过此类转基因植物表达的抗病原菌物质包括,例如离子通道阻断剂,如钠和钙通道的阻断剂,例如病毒的KP1,KP4或KP6毒素;芪合酶、联苄合酶;壳多糖酶;葡聚糖酶;所谓的“发病机理有关蛋白”(PRPs,参见例如EP-A-0 392 225);通过微生物产生的抗病原菌物质,例如植物病原防御中涉及的肽类抗生素类或杂环抗生素类(参见例如WO 95/33818)或蛋白或多肽因子,(所谓的“植物病害抗性基因”,如WO 03/000906所述)。

与本发明有关的更有兴趣的有用植物为谷物;大豆;水稻;油菜;梨果;核果;花生;咖啡;茶;草莓;草皮;藤本植物及蔬菜,例如番茄、马铃薯、葫芦及莴苣。

太阳城集团如在此使用,术语有用植物的“所在地”旨在包含有用植物生长的地方、有用植物的植物繁殖材料播种的地方或将有用植物的繁殖材料将放入的土壤中。这样的所在地的一个实例是作物植物在其上生长的田地。

术语“植物繁殖材料”应被理解为是指植物的生殖的部分,例如种子、这些部分可以被用于后者的繁殖,以及植物性材料,例如插条或块茎(例如马铃薯)。可以提及,例如种子(在严格意义上)、根、果实、块茎、球茎、根茎以及植物的部分。还可以提及在发芽后或在从土壤中萌发后移植的发芽的植物以及幼小的植物。这些幼小的植物可以在通过浸渍完全或部分处理的移植之前进行保护。优选地,“植物繁殖材料”应理解为是指种子。用于处理种子的特别感兴趣的杀虫剂包括噻虫嗪、眯蚜胺和噻虫胺。因此,在一个实施方案中,组分B选自噻虫嗪、眯蚜胺和噻虫胺。

本发明的进一步方面为一种保护取自天然生命周期的植物和/或动物源的天然物质和/或其加工形式免受有害生物攻击的方法,它包括将协同有效量的组分A与B的组合施用至所述植物和/或动物源的天然物质或其加工形式。

根据本发明,术语“取自天然生命周期的植物源的天然物质”是指从天然生命周期所收割并且处于新鲜收割形式的植物或其部分。这样的植物源的天然物质的实例为茎、叶、块茎、种子、果实或谷粒。根据本发明,术语“植物源的天然物质的加工形式”被理解为是指改进加工的结果的植物源的天然物质的形式。这样改进加工可以用于将植物源的天然物质转换成一较或多种这样的物质的可储存形式(存储货物)。这样改进加工的实例为预干燥、湿润、压碎、粉碎、研磨、压缩或焙烧。也落在植物源的天然物质的加工形式定义下的是木材,无论为原木形式,例如建筑木材、输电塔和栅栏,或为制成品形式,例如从木材制造的家具或物体。

根据本发明,术语“取自天然生命周期的动物源的天然物质和/或其加工形式”被理解为是指动物源的材料例如皮、兽皮、革、毛皮、毛发及类似物。

优选的实施方案为一种保护取自天然生命周期的植物和源的天然物质和/或其加工形式免受有害生物攻击的方法,它包括将协同有效量的组分A与B的组合施用至所述植物和/或动物源的天然物质或其加工形式。

另一优选实施方案为一种保护取自天然生命周期的果实(优选为梨果、核果、浆果和柑橘类水果)和/或它们的加工形式的方法,它包括将协同有效量的组分A和B的组合施用至所述果实和/或它们的加工形式。

根据本发明的组合进一步特别有效地抗以下有害生物:桃蚜(蚜虫),棉蚜(蚜虫),黑豆蚜(蚜虫),草盲蝽属(盲蝽),棉红椿属(盲蝽),稻褐飞虱(飞虱),黑尾叶蝉(叶蝉),绿椿属(臭蝽),美洲蝽属(臭蝽),稻缘蝽属(臭蝽),西花蓟马(蓟马),蓟马属(蓟马),马铃薯甲虫(科罗拉多马铃薯甲虫),墨西哥棉铃象(棉铃象甲),肾圆盾蚧属(介壳虫),粉虱属(粉虱),烟粉虱(粉虱),欧洲玉米螟(欧洲玉米螟),海灰翅夜蛾(棉树叶虫),烟芽夜蛾(烟夜蛾),棉铃虫(棉铃虫),谷实夜蛾(棉铃虫),棉大卷叶螟(棉卷叶螟),大菜粉蝶(粉蝶),小菜蛾(小菜蛾),地老虎属(地老虎),二化螟(二化螟),飞蝗(蝗虫),澳大利亚瘟疫蝗虫(蝗虫),根萤叶甲属(根虫),苹果全爪螨(欧洲红螨),橘全爪螨(柑橘叶螨),二点叶螨(二点叶螨),朱砂叶螨(红蜘蛛),橘芸锈螨(柑橘锈壁虱),侧多食跗线螨(茶细螨),短须螨属(葡萄短须螨),微小牛蜱(具环牛蜱),变异革蜱(美洲犬蜱),猫栉头蚤(猫栉头蚤),斑潜蝇属(潜叶虫),家蝇(家蝇),埃及伊蚊(蚊子),疟蚊属(蚊子),家蚊属(蚊子),绿蝇属(丽蝇),德国蟑螂(蟑螂),美洲大蠊(蟑螂),东方蟑螂(蟑螂),澳白蚁科(例如澳白蚁属)、木白蚁科(例如新白蚁属)、鼻白蚁科(例如台湾家白蚁、黄肢散白蚁、黄胸散白蚁、南方散白蚁、西方散白蚁和桑特散白蚁)和白蚁科(例如黄球白蚁)的白蚁,热带火蚁(火蚁),小黄家蚁(法老蚁),毛虱属和长颚虱属(咬虱和吸吮虱),根结线虫属(根结线虫),球异皮线虫属和异皮线虫属(胞囊线虫),短体线虫属(腐线虫),粉褶辈属(香蕉穿孔线虫),小垫刃线虫属(柑橘线虫),捻转血矛线虫(捻转胃虫),秀丽隐杆线虫(醋线虫),毛圆线虫属(胃肠线虫)和网纹野蛞蝓(蛞蝓)。

太阳城集团本发明的混合物可用于不同植物的有害生物控制,植物包括大豆、玉米、甘蔗、苜蓿、芸薹、油菜(如卡诺拉(Canola))、马铃薯(包括甘薯)、棉花、水稻、咖啡、柑橘、扁桃、果实类蔬菜(如番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等)、茶、鳞茎类蔬菜(如洋葱、韭等)、葡萄、梨果(如苹果、梨等)、核果(如梨、李子等)。

太阳城集团本发明的混合物可以用于大豆以控制,例如,南美玉米苗斑螟、阿根廷兜虫、南美叶甲、大豆茎象、蚁科、小地老虎、Julus sspp.、黎豆夜蛾、Megascelis ssp.、安第斯马铃薯象属、蝼蛄科、南方绿椿象、壁蝽属、绿蝽属、Neomegalotomus spp.、菜豆莹叶甲、日本金龟子、Edessa spp.、Liogenys fuscus、Euchistus heros、普通蛀茎夜蛾、Scaptocoris castanea、鳃角金龟属、大豆夜蛾、灰翅夜蛾属、烟粉虱、缺隆叩甲属。本发明的混合物优选地用于大豆以控制阿根廷兜虫、南美叶甲、南方绿椿象、壁蝽属、绿蝽属、菜豆莹叶甲、日本金龟子、Euchistus heros、鳃角金龟属、缺隆叩甲属。

本发明的混合物可以用于玉米以控制,例如,Euchistus heros、Dichelops furcatus、阿根廷兜虫、南美玉米苗斑螟、草地贪夜蛾、南方绿椿象、菜豆莹叶甲、日本金龟子、小地老虎、南美叶甲、异翅目、安第斯马铃薯象属、Scaptocoris castanea、蚁科、Julus ssp.、玉米黄翅叶蝉、玉米根萤叶甲、南美毛胫夜蛾、烟粉虱、实夜蛾属、叶螨属、蓟马属、鳃角金龟属、scaptocoris spp.、Liogenys fuscus、灰翅夜蛾属、玉米螟属、蛀茎夜蛾属、缺隆叩甲属。本发明的混合物优选用于玉米以控制Euchistus heros、Dichelops furcatus、阿根廷兜虫、南方绿椿象、菜豆莹叶甲、日本金龟子、南美叶甲、玉米根萤叶甲、叶螨属、蓟马属、鳃角金龟属、scaptocoris spp.、缺隆叩甲属。

太阳城集团本发明的混合物可以用于甘蔗以控制,例如,尖隐喙象属、白蚁、Mahanarva spp.。本发明的混合物优选地用于甘蔗以控制白蚁、Mahanarva spp.。

太阳城集团本发明的混合物可以用于苜蓿以控制,例如,虫象鼻虫、紫苜蓿叶象、纹黄豆粉蝶、Collops spp.、索拉纳小绿叶蝉(Empoasca solana)、跳甲属、大眼长蝽属、豆荚盲蝽、美国牧草盲蝽、膜翅角蝉属、灰翅夜蛾属、粉纹夜蛾。本发明的混合物优选用于苜蓿以控制虫象鼻虫、紫苜蓿叶象、索拉纳小绿叶蝉、跳甲属、大眼长蝽属、美国牧草盲蝽、粉纹夜蛾。

太阳城集团本发明的混合物可以用于芸薹以控制,例如,菜蛾、菜粉蝶属、甘蓝夜蛾属、金翅夜蛾属、粉纹夜蛾、条跳甲属、灰翅夜蛾属、索拉纳小绿叶蝉、蓟马属、灰翅夜蛾属、地种蝇属。本发明的混合物优选地用于芸薹以控制小菜蛾、粉蝶属、金翅夜蛾属、粉纹夜蛾、条跳甲属、蓟马属。

本发明的混合物可以用于油菜(例如卡诺拉(Canola))以控制例如,露尾甲属、白菜象鼻虫、油菜蚤跳甲属。

本发明的混合物可以用于马铃薯(包括甘薯)以控制例如,小绿叶蝉属、马铃薯叶甲属、南美叶甲、茄麦蛾属、Paratrioza spp.、玛绢金龟、缺隆叩甲属。本发明的混合物优选地用于马铃薯包括甘薯以控制小绿叶蝉属、马铃薯叶甲属、南美叶甲、茄麦蛾属、Paratrioza spp.、缺隆叩甲属。

本发明的混合物可以用于棉花以控制,例如,墨西哥棉铃象、红铃虫属、实夜蛾属、灰翅夜蛾属、叶螨属、小绿叶蝉属、蓟马属、烟粉虱、草盲蝽属、鳃角金龟属、Scaptocoris spp.。本发明的混合物优选地用于棉花以控制墨西哥棉铃象、叶螨属、小绿叶蝉属、蓟马属、草盲蝽属、鳃角金龟属、Scaptocoris spp.。

本发明的混合物可以用于水稻以控制,例如,稻缘蝽属、纵卷叶野螟属、禾草螟属、白禾螟属、稻水象属、美洲稻蝽。本发明的混合物优选用于水稻以控制稻缘蝽属、稻水象属、美洲稻蝽。

本发明的混合物可以用于咖啡以控制,例如,咖啡果小蠹、咖啡潜叶蛾、叶螨属。本发明的混合物优选用于咖啡以控制咖啡果小蠹、咖啡潜叶蛾。

太阳城集团本发明的混合物可以用于柑橘以控制,例如,橘全爪螨、橘芸锈螨、短须螨属、柑橘木虱、硬蓟马属、蓟马属、矢尖蚧属、地中海蜡实蝇、叶潜蛾属。本发明的混合物优选地用于柑橘以控制橘全爪螨、橘芸锈螨、短须螨属、柑橘木虱、硬蓟马属、蓟马属、叶潜蛾属。

本发明的混合物以用于扁桃以控制,例如,脐橙螟蛾、叶螨属。

本发明的混合物可以用于果实类蔬菜包括番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等以控制蓟马属、叶螨属、多食跗线螨属、刺皮瘿螨属、小绿叶蝉属、灰翅夜蛾属、实夜蛾属、番茄斑潜蝇、斑潜蝇属、烟粉虱、粉虱属、Paratrioza spp.、西花蓟马、花蓟马属、花象属、条跳甲属、杜果叶蝉属、食植瓢虫属、Halyomorpha spp.、硬蓟马属、白翅野螟属、Neoleucinodes spp.。本发明的混合物优选地用于果实类蔬菜包括番茄、胡椒、辣椒、茄子、黄瓜、南瓜等以控制例如蓟马属、叶螨属、Polyphagotarsonemus spp.、刺皮瘿螨属、小绿叶蝉属、灰翅夜蛾属、实夜蛾属、番茄斑潜蝇、斑潜蝇属、Paratrioza spp.、西花蓟马、花蓟马属、杜果叶蝉属、硬蓟马属、白翅野螟属、Neoleucinodes spp.。

太阳城集团本发明的混合物可以用于茶以控制,例如,白盾蚧属、小绿叶蝉属、硬蓟马属、茶细蛾。本发明的混合物优选地用于茶以控制小绿叶蝉属、硬蓟马属。

太阳城集团本发明的混合物可以用于鳞茎类蔬菜(包括洋葱、韭等)以控制,例如,蓟马属、灰翅夜蛾属、实夜蛾属。本发明的混合物优选用于鳞茎类蔬菜(包括洋葱、韭等)以控制例如蓟马属。

本发明的混合物可以用于葡萄以控制,例如,小绿叶蝉属、花翅小卷蛾属、花蓟马属、蓟马属、叶螨属、葡萄蓟马、威廉米特始叶螨(Eotetranychus Willamettei)、葡萄叶蝉、Scaphoides spp.。本发明的混合物优选用于葡萄以控制花蓟马属、蓟马属、叶螨属、葡萄蓟马、Scaphoides spp.。

太阳城集团本发明的混合物可以用于梨果(包括苹果、梨等)以控制,例如,喀木虱属、木虱属、苹果全爪螨、苹果蠹蛾。本发明的混合物优选地用于梨果(包括苹果、梨等)以控制喀木虱属、木虱属、苹果全爪螨。

本发明的混合物可以用于核果以控制,例如,梨小食心虫、硬蓟马属、蓟马属、花蓟马属、叶螨属。本发明的混合物优选用于核果以控制硬蓟马属、蓟马属、花蓟马属、叶螨属。

要施用的本发明的组合的量将取决于各种因素,如所使用的化合物;处理的目标(如例如植物、土壤或种子);处理形式(如例如喷雾、洒粉或拌种);处理目的(如例如预防或治疗);要控制的有害生物类型或施用太阳城集团。

太阳城集团包括式I的化合物,例如选自表A的那些,以及一种或多种如以上描述的活性成分的混合物可以例如以一种单一的“掺水即用”的形式施用,以组合的喷洒混合物(该混合物由这些单一活性成分的单独配制品构成)(例如一种“桶混制剂”)施用,并且当以一种顺序的方式(即,一个在另一个适当短的时期之后,例如几小时或几天)施用时组合使用这些单独活性成分来施用。施用选自表A的式I的化合物和上述活性成分的顺序对于实施本发明并不是至关重要的。

从A+B的组合物的农药活性大于A和B的农药活性的总和的事实,该组合的协同活性是显而易见的。

本发明的方法包括将组分A和组分B的协同有效总额以掺合物或分开施用至有用植物、其所在地或其繁殖材料。

太阳城集团根据本发明的所述组合中的一些具有内吸作用并且可以被用作叶上、土壤和种子处理的农药。

太阳城集团使用根据本发明的组合,有可能抑制或破坏有害生物,这些有害生物发生于在多种不同的有用植物的植物或植物部分(果实、花、叶子、茎、块茎、根)上,同时还保护了稍后生长的植物部分免于被有害生物攻击。

本发明的组合对于控制在不同的有用植物或其种子中的有害生物是特别有意义的,尤其是大田作物中,例如马铃薯、烟草和甜菜以及小麦、黑麦、大麦、燕麦、水稻、玉米、菌苔、棉花、大豆、油菜、豆荚作物、向日葵、咖啡、甘蔗、在园艺和葡萄种植中的果实以及观赏的植物,在蔬菜(例如黄瓜、豆和葫芦)。

太阳城集团根据本发明的组合是通过以协同有效量的组分A与B的组合处理有害生物、被有害生物的攻击威胁的有用植物、其所在地、其繁殖材料、取自天然生命周期的植物和/或动物源天然物质和/或其加工形式、或工业材料而施用。

根据本发明的组合可在有用植物、其繁殖材料、取自天然生命周期的植物和/或动物源的天然物质和/或其加工形式,或工业材料被有害生物侵染或污染之前或之后施用。

太阳城集团根据本发明的组合和可以用于控制,即限制或破坏,出现在农业、园艺和森林中的有用植物上,或在有用植物的器官如果实、花、叶、茎、块茎或根上的上述类型的有害生物,并且在一些情况下,甚至在较晚的太阳城集团点形成的有用植物器官上保持针对这些有害生物的保护。

当施用于有用植物时,式I的化合物的施用比率一般为1至500g a.i./ha结合1至2000g a.i./ha的组分B的化合物,取决于用作组分B的化学品类别。

太阳城集团一般对植物繁殖材料(例如种子处理)而言,施用比率可以是从0.001至10g/kg的种子的活性成分。当本发明的组合用于处理种子时,比率为0.001至5克式I的化合物/每kg的种子、优选从0.01至1g/每kg的种子、以及0.001至5g的组分B的化合物/每kg的种子、优选从0.01至1g/每kg的种子,这一般是足够的。

A和B的重量比一般是在1000:1及1:1000之间。在其他实施方案中的A和B的重量比可以在500:1至1:500之间,例如在100:1至1:100之间,例如在1:50至50:1之间,例如在1:20至20:1之间。组分(B)和组分(A)的重量比的其他实施方案范围是从500:1至1:250,其中一个实施方案为自200:1至1:150,另一个实施方案是从150:1至1:50,以及另一个实施方案是从50:1至1:10。还应注意的是组分(B)和组分(A)的重量比的范围是从450:1至1:300,其中一个实施方案是从150:1至1:100,另一个实施方案是从30:1至1:25,以及另一个实施方案是自10:1至1:10。

太阳城集团本发明还提供农药混合物,它如以上提及包括协同有效量的组分A及B的组合以及农业上可接受的载体以及任选地一种表面活性剂。

夜蛾属优选是指海灰翅夜蛾。实夜蛾属优选是指烟芽夜蛾。叶螨属优选是指二点叶螨。

太阳城集团本发明的组成物可以按任何常规形式使用,例如,具有双包装、干种子处理用的粉剂(DS)、种子处理用的乳液(ES)、种子处理用的可流动性浓缩剂(FS)、种子处理用的溶液(LS)、种子处理用的水分散性粉剂(WS)、种子处理用的胶囊悬浮剂(CF)、种子处理用的凝胶(GF)、乳液浓缩剂(EC)、悬浮浓缩剂(SC)、悬浮乳液(SE)、胶囊悬浮剂(CS)、水分散性粒剂(WG)、可乳化性粒剂(EG)、油包水型乳液(EO)、水包油型乳液(EW)、微乳液(ME)、分散性油悬剂(OD)、油悬剂(OF)、油溶性液剂(OL)、可溶性浓缩剂(SL)、超低容量悬浮剂(SU)、超低容量液剂(UL)、母药(TK)、可分散性浓缩剂(DC)、可湿性粉剂(WP)、可溶性粒剂(SG)或与农业上可接受的辅助剂类组合的任何技术上可行的配制品形式。

可以常规方式制备这样的组成物,例如通过混合活性成分与适当的配制惰性剂(稀释剂、溶剂、填充剂及任选地其他配制成分,例如表面活性剂、杀生物剂、防冻剂、黏着剂、增稠剂及提供辅佐效果的化合物)。还可以使用意欲达成长期持续药效的常规缓释配制品。特别要以喷雾形式,如水分散性浓缩物(例如EC、SC、DC、OD、SE、EW、EO和类似物)、可湿性粉剂及粒剂施用的配制品,可包含表面活性剂例如湿润剂和分散剂及其他提供辅佐效果的化合物,例如甲醛与萘磺酸盐、烷芳基磺酸盐、木质素磺酸盐、脂肪烷基硫酸盐及乙氧基化烷基酚和乙氧基化脂肪醇的缩合产物。

太阳城集团使用本发明的组合及稀释剂,以适合的拌种配制品形式,例如具有对种子的良好黏着性的水性悬浮液或干粉剂形式,用自身已知的方式将拌种配制品施用至种子。在本领域已知这样的拌种配制品。这样的拌种配制品可包含封胶形式的单一活性成分或活性成分的组合,例如为缓释胶囊或微胶囊。用于种子处理施用的典型储箱混合物配制品包括0.25%至80%,尤其是1%至75%的所希望的成分,以及99.75%至20%,尤其是99%至25%的固体或液体助剂(包括例如一种溶剂,如水),其中这些辅助剂可以是一种表面活性剂,其量值基于该储箱混合物配制品是0至40%,尤其是0.5%至30%。用于种子处理施用的典型预混配制品包括0.5%至99.9%,尤其是1%至95%的所希望的成分,以及99.5%至0.1%,尤其是99%至5%的固体或液体助剂(包括例如一种溶剂,如水),其中这些辅助剂可以是一种表面活性剂,其量值基于该预混配制品是0%至50%,尤其是0.5%至40%。

通常,配制品包括按重量计从0.01%至90%的活性成分,从0%至20%的农业上可接受的表面活性剂及10%至99.99%的固体或液体配制惰性剂和一种或多种辅助剂,该活性剂是由至少式I的化合物与组分B的化合物一起,以及任选地其他活性剂(特别是杀微生物剂或防腐剂或类似物)所组成。按重量计,组合物的浓缩形式通常包含在约2%和80%之间,优选在约5%和70%之间的活性剂。按重量计,配制品的施用形式可例如包含从0.01%至20%,优选从0.01%至5%的活性剂。而商用产品将优选被配制为浓缩物,该最终使用者将通常使用稀释的配制品。

实例

太阳城集团存在一种协同效应,无论何时,活性成分组合的作用大于单独组分的作用之和。

对于给定活性成分组合,预期的作用E服从所谓的科尔比(COLBY)公式并且可以按以下进行计算(科尔比(COLBY),S.R.,“Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination(计算除草剂组合的协同和拮抗反应”,杂草(Weeds),第15卷,第20-22页;1967):

太阳城集团ppm=每升喷洒混合物的活性成分(=a.i.)的毫克数

X=使用p ppm的活性成分按活性成分A)计的%作用

Y=使用q ppm的活性成分按活性成分B)计的%作用。

根据科尔比(COLBY),使用p+q ppm的活性成分,预期的(加性的)活性成分A)+B)的作用是

如果实际观察到的(O)作用大于预期的作用(E),那么该组合的作用是超级加性的,即存在一种协同效应。以数学的术语,协同作用因子SF对应O/E。在农业惯例中,1.2的SF表示对活性(预期活性)的纯补充添加的显著改进,同时在实际施用惯例中0.9的SF标志着与预期活性相比的活性损失。

表1至123示出了本发明的混合物及组合物,其证实控制范围广泛的无脊椎动物有害生物,一些具有显著的协同效应。因为死亡率的百分比不能超过100%,所以只有当分开的活性成分组分单独按提供远低于100%的控制的施用比率时,无法预期的提升杀昆虫活性才能达到最大。在当个别活性成分组分按单独具有些微活性的低施用比率时,协同效应可能不明显。然而,在一些实例中,观察到其组合有高活性,其中个别活性成分单独在相同施用比率时基本上不具有活性。协同效应是显著的。

值得注意的是包括A1和阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、埃玛菌素、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺或氟啶虫酰胺的混合物;包括A5和阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、埃玛菌素、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺或氟啶虫酰胺的混合物;包括A6和阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、埃玛菌素、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺或氟啶虫酰胺的混合物;包括A6和A7以及阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、埃玛菌素、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺或氟啶虫酰胺的混合物;包括A8和阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、埃玛菌素、λ-三氟氯氰菊酯、吡甲嗪、螺虫乙酯、噻虫嗪、噻虫胺、眯蚜胺或氟啶虫酰胺的混合物。

海灰翅夜蛾(埃及棉叶虫)

(杀幼虫剂L1,饲喂/接触)

将棉花叶盘置于培养皿中的琼脂上,并且在施用室中用测试溶液进行喷洒。在干燥之后,将叶盘用10只L1期幼虫侵染。处理5天后,检查样品的死亡率。每个处理评估3个重复。在表中表明了施用比率。(1PPM=1mg l-1)

表1

表2

表3

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表5

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表8

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表31

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烟芽夜蛾(烟夜蛾):

太阳城集团(杀卵-幼虫剂,饲喂/接触)

将沉积于滤纸上的30-35个新鲜卵(0-24h龄)置于培养皿中的人造饲料层顶端,并且通过吸管吸取0.8ml的稀释的测试溶液置于其上。在7天的培育期后,检查样品的卵和幼虫死亡率。每个处理评估3个重复。在表中表明了施用比率。

表33

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表35

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表37

表38

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表42

表43

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表49

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表51

表52

表53

表54

单一化合物施用或A1或A5与阿维菌素、毒死蜱、溴氰虫酰胺、埃玛菌素或吡甲嗪的组合对卵都没有活性。

烟芽夜蛾(烟夜蛾)

太阳城集团将卵(0-24h龄)置于24孔微孔滴定板中的人造饲料上,并且用吸管吸取的测试溶液(DMSO)处理。在4天的培育期后,检查样品的幼虫死亡率。在表中表明了施用比率。

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表78

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二点叶螨(二斑叶螨)

(接触/饲喂活性)

豆科植物被混龄的螨群侵染。侵染1天后,植物在喷洒室中经稀释测试溶液处理。1天和8天后,检查样品的成虫死亡率。每个处理评估2个重复。

在表中表明了施用比率。

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表83

表84

表85

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表110

表111

表112

表113

表114

表115

二点叶螨(二斑叶螨)

向在24孔微孔滴定板中的琼脂上的豆科植物叶盘喷洒测试溶液。在干燥之后,将这些叶盘用混龄的螨群侵染。8天后,检查叶盘的混合群死亡率。在表中表明了施用比率。

表116

表117

表118

表119

表120

表121

表122

表123

除非另外指明,化合物是按以下所示配制:化合物A1EC、化合物A5EC、阿维菌素EC、毒死蜱ME、溴氰虫酰胺SC、埃玛菌素SG、λ-三氟氯氰菊酯EC、吡甲嗪WP、螺虫乙酯OD、噻虫嗪WG。实验中没有昆虫死亡率的未示出数据。

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