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具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物.pdf

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具有 协同 作用 预防 血糖 苦瓜 提取物 组合
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摘要
申请专利号:

太阳城集团CN201010283869.3

申请日:

20100916

公开号:

太阳城集团CN101953875A

公开日:

20110126

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A61K36/42,A61P3/10 主分类号: A61K36/42,A61P3/10
申请人: 天津农学院
发明人: 刘金福,何庆峰,尤玲玲,何新益,张平平
地址: 300384 天津市西青区津静公路22号
优先权: CN201010283869A
专利代理机构: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 代理人: 陆艺
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法律状态
申请(专利)号:

CN201010283869.3

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明公开了一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物,该组合物由质量比为1~2∶1~2的苦瓜皂苷和苦瓜多糖组成。本发明的组合物降糖效果明显。本发明的组合物经过动物实验证实对高血糖动物具有协同降糖作用及对正常动物有预防高血糖的作用,其降糖作用比单一苦瓜提取物成分如苦瓜多糖或苦瓜皂苷降糖效果显著,而且长期使用对动物无毒性作用。本发明经过体内实验明确了部分协同降糖机制。

权利要求书

1.一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物,其特征是由质量比为1~2∶1~2的苦瓜皂苷和苦瓜多糖组成。2.根据权利要求1所述的一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物,其特征是所述苦瓜皂苷和苦瓜多糖的质量比为1∶1。3.权利要求1或2的一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物在制备预防高血糖保健产品中的应用。4.权利要求1或2的一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物在制备协同降糖保健产品中的应用。

说明书



技术领域

本发明涉及一种降糖组合物及用途,特别是涉及苦瓜提取物组合物及用途。

背景技术

太阳城集团国内外不少学者从不同地区、不同品种苦瓜及其种子中分离出了多种生理活性物质。苦瓜中含有的苦瓜苷、多糖等多种成分具有显著的降糖作用和抗肿瘤、抑菌、抗病毒、提高免疫功能等功效。

太阳城集团苦瓜多糖和苦瓜皂苷是从苦瓜中提取的两种重要的降糖活性成分,国内外学者对两种成分的独立的降血糖作用及机制进行了研究。从苦瓜中提取的多种功能成分联合使用后的降糖效果如果好于单一苦瓜功能成分的降糖效果的话,则对苦瓜提取物保健产品的开发具有启发的作用。

太阳城集团此外,苦瓜提取物的降糖作用得到了广泛的认可,苦瓜提取物保健产品的适用对象是高血糖人群或糖尿病患者。而国内外对于苦瓜提取物对高血糖的预防作用鲜见报道,如果苦瓜提取物具有预防高血糖作用的话,那么就可以将苦瓜提取物保健产品适用于广大的非高血糖人群。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物。

本发明的第二个目的是提供一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物的用途。

太阳城集团本发明的第三个目的是提供一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物的另一种用途。

本发明的技术方案概述如下:

一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物,该组合物由质量比为1~2∶1~2的苦瓜皂苷和苦瓜多糖组成。

所述苦瓜皂苷和苦瓜多糖的质量比优选为1∶1。

一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物在制备预防高血糖保健产品中的应用。

一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物在制备协同降糖保健产品中的应用。

太阳城集团本发明的组合物降糖效果明显。本发明的组合物经过动物实验证实对高血糖动物具有协同降糖作用及对正常动物有预防高血糖的作用,其降糖作用比单一苦瓜提取物成分如苦瓜多糖或苦瓜皂苷降糖效果显著,而且长期使用对动物无毒性作用。本发明经过体内实验明确了部分协同降糖机制。

具体实施方式

太阳城集团苦瓜多糖和苦瓜皂苷的提取按照:ZL200510014268.1“苦瓜皂苷和苦瓜多糖的综合提取方法”中实施例2制备。苦瓜皂苷含量的检测方法是参照:200510014471“苦瓜皂甙的测定方法”检测。苦瓜多糖的测定方法按照:ZL200510014268.1“苦瓜皂苷和苦瓜多糖的综合提取方法”实施例6检测。

实施例1

一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物,该组合物是由质量比为2∶1的苦瓜皂苷和苦瓜多糖组成。

实施例2

太阳城集团一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物,该组合物是由质量比为1∶1的苦瓜皂苷和苦瓜多糖组成。

实施例3

一种具有协同降糖作用及预防高血糖作用的苦瓜提取物组合物,该组合物是由质量比为1∶2的苦瓜皂苷和苦瓜多糖组成。

实施例4

动物实验结果:

高血糖模型小鼠的建立及分组:SPF级昆明种小鼠适应性饲养1周后,禁食12小时,取尾静脉血测空腹血糖,舍弃尾静脉全血血糖≥7.0mmol/L的小鼠,实验组腹腔注射链尿佐菌素(STZ),3天后再次腹腔注射STZ,剂量80mg/(kg·bw),正常对照组用同样的方法注射等量的柠檬酸缓冲液。造模结束后测定所有实验小鼠的空腹血糖。

太阳城集团选取60只尾静脉全血血糖≥7.0mmol/L的小鼠为高血糖模型鼠。60只成模小鼠(共用了120只小鼠造模,选了60只造模成功的小鼠)按血糖值随机分为:苦瓜多糖组、苦瓜皂苷组、苦瓜皂苷多糖联合1组(实施例1制备)、苦瓜皂苷多糖联合2组(实施例2制备)、苦瓜皂苷多糖联合3组(实施例3制备)、高血糖模型组(DM)组,同时设正常对照组(NC)组。NC组及DM组生理盐水罐胃,剂量0.5ml;苦瓜多糖组(简称多糖组)以苦瓜多糖溶液灌胃,剂量按苦瓜多糖400mg/kg·d计,苦瓜皂苷组(简称皂苷组)以苦瓜皂苷悬液灌胃,剂量按苦瓜皂苷400mg/kg·d计,苦瓜皂苷多糖联合1组(简称联合1组)、苦瓜皂苷多糖联合2组(简称联合2组)和苦瓜皂苷多糖联合3组(简称联合3组)用苦瓜多糖和苦瓜皂苷制成的悬液灌胃,剂量按苦瓜多糖和苦瓜皂苷总量为400mg/kg·d计,小鼠每天灌胃一次,连续3周。自由进食和饮水,室温20~24℃,湿度60-70%,通风,12h/12h明暗周期。

指标测定:每天灌胃前称重,空腹血糖水平用血糖试纸检测。试验结束,称重,扣眼球取血后颈椎脱臼处死动物,血经3000rpm离心15min,取血清;取胰腺组织1g,剪碎后移入15ml的玻璃匀浆管中,按1∶9的比例加入预冷的生理盐水,快速匀浆(冰浴),4℃,3500rpm离心10min,取上清液,既得10%的胰腺匀浆,测定指标时,根据需要再用生理盐水稀释成不同浓度的胰腺匀浆。胰腺组织总蛋白含量检测采用考马斯亮蓝法,血清胰岛素,SOD,MDA,LDH,LD,肝肌糖原参照试剂盒说明书。

太阳城集团统计分析:用SPSS13.0软件包进行,结果用均数与标准误表示采用q检验进行组间差异显著性分析,检验水准P=0.05。肩注不同字母者表示有显著性,P<0.05。

(1)对高血糖小鼠协同影响

太阳城集团本发明的组合物对链尿佐菌素(STZ)诱发的高血糖小鼠具有协同降糖作用(表1)。用药前,DM组与多糖组,皂苷组、联合1组、联合2组及联合3组无差异,用药后,各联合组的血糖均比高血糖模型对照组低,P<0.05,说明各个联合组具有降糖的效果。此外,各联合组的血糖均低于多糖组及皂苷组,P<0.05,说明各个联合组的降糖效果要好于多糖组和皂苷组,苦瓜多糖和皂苷联合使用后具有协同降糖效果,联合2组的效果最好。

表1苦瓜多糖及苦瓜皂苷对高血糖协同影响

注:肩注不同字母者表示经方差分析差异有统计学意义,P<0.05。

(2)降糖协同机制研究

本发明的苦瓜提取物的组合物对链尿佐菌素(STZ)诱发的高血糖小鼠的协同降糖作用机制如表2。与多糖组和皂苷组比较,联合组的胰岛素增高,胰腺超氧化物歧化酶(SOD)活性增高,乳酸脱氢酶(LDH)活性降低,肝肌糖原增高,P<0.05。说明联合组的协同降糖作用机制与胰岛素分泌增加及糖贮存增加有关,而胰腺组织的胰岛素分泌增加是通过改善胰腺组织的抗氧化能力及组织氧供能力实现的。

太阳城集团表2苦瓜多糖及皂甘对血清胰岛素,糖及能量代谢,抗氧化活性协同影响

注:肩注不同字母者表示经方差分析差异有统计学意义,P<0.05。

(3)对高血糖的预防作用

动物分组及实施方案:

太阳城集团正常SPF级昆明小鼠适应性饲养3天后,按体重随机分组,见表4。

表4试验分组

太阳城集团每天灌胃1次,连续灌胃3周后,禁食12小时,对各组小鼠腹腔注射STZ,72小时后再次注射1次,每次80mg/(kg·bw)。试验期间小鼠自由进食和饮水,室温20~24℃,湿度60-70%,通风,12h/12h明暗周期。试验结束,结果如表5:

太阳城集团本发明的组合物对STZ诱导高血糖的预防作用(表5)。长期食用复合物后,各联合组的血糖与对照组无差异(P>0.05),说明在长期联合使用苦瓜多糖和苦瓜皂苷后,对小鼠的血糖无毒性作用;在腹腔注射STZ诱导高血糖后,各联合组的小鼠血糖明显低于对照组(P<0.05),血糖增长的幅度要小于对照组,说明苦瓜多糖和苦瓜皂苷联合使用后对STZ高诱导的血糖有一定的预防作用,联合2组的效果最好。

太阳城集团表5苦瓜多糖及皂苷对空腹血糖的协同影响

注:d1=stz注射前血糖-初始血糖;d2=stz注射后血糖-stz注射前血糖;肩注不同字母者表示经方差分析差异有统计学意义,P<0.05。*1表示非参检验P=0.740;*2表示非参检验P=0.009

本发明的组合物降糖成分明确,含量较高,联合降糖机制较为清晰,较易控制和检测。本发明的降糖效果明显高于单一成分的苦瓜提取物的降糖效果,经过我们动物实验验证,正常小鼠长期食用组合物后,血糖未发现变化,也未观察到其他毒性作用。

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