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一种竹根七组织培养快速繁殖方法.pdf

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一种 竹根七 组织培养 快速 繁殖 方法
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摘要
申请专利号:

CN201510782770.0

申请日:

20151116

公开号:

CN105265318A

公开日:

20160127

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A01H4/00 主分类号: A01H4/00
申请人: 广西科技大学鹿山学院
发明人: 熊建文,蔡锦源,韦剑锋,易慧,黄艳玲,胡桂娟,张彩云
地址: 545616 广西壮族自治区柳州市鱼峰区新柳大道99号
优先权: CN201510782770A
专利代理机构: 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 代理人: 黄永校
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法律状态
申请(专利)号:

CN201510782770.0

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

太阳城集团一种竹根七组织培养快速繁殖方法,包括如下步骤:(1)取竹根七健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒;(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗;(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的竹根七丛生芽增殖系数达到10-15倍,获得的组培苗生根率在95%以上,有效解决了竹根七的规模化育苗问题。

权利要求书

太阳城集团1.一种竹根七组织培养快速繁殖方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:(1)外植体的选择与消毒:取竹根七健康植株新萌发的嫩芽作为外植体,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min、线状自来水冲洗15-30min、添加了2-3滴吐温-20的100毫升0.1%v/v%升汞消毒8-10min、无菌水冲洗3-5次,最后用消毒滤纸除去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;(2)外植体初代诱导获得无菌试管苗:将步骤(1)得到的外植体接种到MS培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为12-14小时/天的条件下培养30天,种子发芽后获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加1.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;(3)试管苗丛生芽快速繁殖培养:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为8-10小时/天的条件下培养30天得到试管苗丛生芽,其中MS繁殖培养基中添加0.5-4.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.1-0.3mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1-1.0mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。

说明书

技术领域

太阳城集团本发明涉及一种植物繁殖方法,特别是一种竹根七组织培养快速繁殖方法。

背景技术

竹根七(DisporopsisfuscopictaHance),又名假万寿竹,为百合科竹根七属多年生植物,其干燥根茎供药用,具有养阴清肺、活血化瘀等功效。用于治疗阴虚肺燥、咳嗽咽干、产后虚劳、妇女干痨,对跌打损伤祛和骨折也有良好的治疗作用。竹根七生于林下或山谷中,主产广西、广东、福建、江西等地,因株型优美,也常作为园林绿化景观植物使用。

太阳城集团目前竹根七药材及种苗主要来源于野生资源,还没有人工繁育及人工种植技术的报道。为了防止竹根七野生资源遭到严重的认为破坏,保证竹根七资源的可持续利用,需要对竹根七进行种苗繁育技术研究,以保障大规模采挖后可以提供充足的种苗以资源更新的需要。

发明内容

太阳城集团本发明的目的是提供一种竹根七组织培养快速繁殖方法,它能够快速繁殖出大量适合移栽的优良竹根七种苗、满足生产需要。

本发明通过以下技术方案达到上述目的:一种竹根七组织培养快速繁殖方法,包括以下步骤:

(1)外植体的选择与消毒:取竹根七健康植株新萌发的嫩芽作为外植体,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min、线状自来水冲洗15-30min、添加了2-3滴吐温-20的100毫升0.1v/v%升汞消毒8-10min、无菌水冲洗3-5次,最后用消毒滤纸除去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;

(2)外植体初代诱导获得无菌试管苗:将步骤(1)得到的外植体接种到MS培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为12-14小时/天的条件下培养30天,种子发芽后获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加1.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;

太阳城集团(3)试管苗丛生芽快速繁殖培养:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为8-10小时/天的条件下培养30天得到试管苗丛生芽,其中MS繁殖培养基中添加0.5-4.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.1-0.3mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1-1.0mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8。

太阳城集团本发明的突出优点在于:

(1)采用生物技术对竹根七进行组织培养快速繁殖,在短太阳城集团内可培育出大量适合栽培种植的竹根七幼苗,保障竹根七种苗的增殖系数和种苗质量,实现规模化生产,满足生产上的需要。

太阳城集团(2)采用本发明所述的培养方法得到的竹根七丛生芽增殖系数达到10-15倍,丛生芽健壮,接种到生根培养基后容易生根,生根率可达95%以上。

具体实施方式

太阳城集团下面结合实施例对本发明的技术方案进一步说明。

实施例1

本发明所述的竹根七组织培养快速繁殖方法的一个实例,包括以下步骤:

(1)外植体的选择与消毒:取竹根七健康植株新萌发的嫩芽作为外植体,依次用2v/v%%洗洁精水溶液浸泡5min、线状自来水冲洗15-30min、添加了2-3滴吐温-20的100毫升0.1v/v%升汞消毒8-10min、无菌水冲洗3-5次,最后用消毒滤纸除去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;

太阳城集团(2)外植体初代诱导获得无菌试管苗:将步骤(1)得到的外植体接种到MS培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为12-14小时/天的条件下培养30天,种子发芽后获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加1.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;

太阳城集团(3)试管苗丛生芽快速繁殖培养:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为8-10小时/天的条件下培养30天得到试管苗丛生芽,其中MS繁殖培养基中添加1.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.1mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,丛生芽增殖系数为6.8。

实施例2

太阳城集团本发明所述的竹根七组织培养快速繁殖方法的另一个实例,包括以下步骤:

(1)外植体的选择与消毒:取竹根七健康植株新萌发的嫩芽作为外植体,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min、线状自来水冲洗15-30min、添加了2-3滴吐温-20的100毫升0.1v/v%升汞消毒8-10min、无菌水冲洗3-5次,最后用消毒滤纸除去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;

太阳城集团(2)外植体初代诱导获得无菌试管苗:将步骤(1)得到的外植体接种到MS培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为12-14小时/天的条件下培养30天,种子发芽后获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加1.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;

(3)试管苗丛生芽快速繁殖培养:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为8-10小时/天的条件下培养30天得到试管苗丛生芽,其中MS繁殖培养基中添加2.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.3mg/L的吲哚乙酸IAA、0.5mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,丛生芽增殖系数为9.5。

实施例3

本发明所述的竹根七组织培养快速繁殖方法的再一个实例,包括以下步骤:

(1)外植体的选择与消毒:取竹根七健康植株新萌发的嫩芽作为外植体,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min、线状自来水冲洗15-30min、添加了2-3滴吐温-20的100毫升0.1v/v%升汞消毒8-10min、无菌水冲洗3-5次,最后用消毒滤纸除去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;

(2)外植体初代诱导获得无菌试管苗:将步骤(1)得到的外植体接种到MS培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为12-14小时/天的条件下培养30天,种子发芽后获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加1.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;

(3)试管苗丛生芽快速繁殖培养:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中,在培养温度23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为8-10小时/天的条件下培养30天得到试管苗丛生芽,其中MS繁殖培养基中添加4.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,丛生芽增殖系数为12.4。

实施例4

本发明所述的竹根七组织培养快速繁殖方法的又一个实例,包括以下步骤:

(1)外植体的选择与消毒:取竹根七健康植株新萌发的嫩芽作为外植体,依次用2v/v%洗洁精水溶液浸泡5min、线状自来水冲洗15-30min、添加了2-3滴吐温-20的100毫升0.1v/v%升汞消毒8-10min、无菌水冲洗3-5次,最后用消毒滤纸除去表面水分,得到外植体,其中无菌水为经高温高压灭菌的蒸馏水;

(2)外植体初代诱导获得无菌试管苗:将步骤(1)得到的外植体接种到MS培养基中,在培养温度为23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为12-14小时/天的条件下培养30天,种子发芽后获得无菌试管苗,其中MS培养基中添加1.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8;

(3)试管苗丛生芽快速繁殖培养:将步骤(2)中得到的无菌试管苗置于MS繁殖培养基中,在培养温度23-27℃,光照强度1500lux,光照太阳城集团为8-10小时/天的条件下培养30天得到试管苗丛生芽,其中MS繁殖培养基中添加3.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2mg/L的吲哚乙酸IAA、1.0mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂,培养基的pH值为5.8,丛生芽增殖系数为15.7。

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