太阳城集团

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BDNF基因PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用.pdf

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BDNF 基因 PEI 衍生物 纳米 颗粒 复合物 及其 制备 方法 应用
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摘要
申请专利号:

CN201410509541.7

申请日:

20140928

公开号:

太阳城集团CN104324387A

公开日:

20150204

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A61K48/00,A61K9/14,A61K47/30,A61P25/16,A61P25/14 主分类号: A61K48/00,A61K9/14,A61K47/30,A61P25/16,A61P25/14
申请人: 上海交通大学医学院附属新华医院
发明人: 袁伟恩,刘振国,车俊怡,原明璐
地址: 200092 上海市杨浦区控江路1665号
优先权: CN201410509541A
专利代理机构: 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 巫蓓丽
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN201410509541.7

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明涉及BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述的纳米颗粒复合物包含BDNF基因物质和PEI衍生物,所述的PEI衍生物与BDNF基因物质的质量比为20~80,所述的PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da,X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高,可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性,聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢,因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。

权利要求书

1.一种BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其特征在于,它包含BDNF基因物质和PEI衍生物,所述的PEI衍生物与BDNF基因物质的质量比为20~80。2.根据权利要求1所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其特征在于,所述的PEI衍生物与BDNF基因物质的质量比为1~100。3.根据权利要求1所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其特征在于,它是由以下方法制备得到的:(1)将PEI衍生物溶液快速加入到相同体积的BDNF基因溶液中,混合均匀;(2)将混合溶液于室温下孵育20~40分钟,即得BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物。4.根据权利要求1所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其特征在于,所述的PEI衍生物结构式为:,其中,PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da;X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。5.根据权利要求4所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其特征在于,所述的PEI重均分子量≤800Da;所述的苯二甲醛选自邻苯二甲醛、间苯二甲醛或对苯二甲醛,所述的吡啶二甲醛选自2,4-吡啶二甲醛、2,5-吡啶二甲醛或2,6-吡啶二甲醛,所述的哒嗪二甲醛选自2,5-哒嗪二甲醛或2,6-哒嗪二甲醛,所述的咪唑二甲醛选自2,5-咪唑二甲醛。6.根据权利要求1所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其特征在于,所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的粒径为200~300纳米。7.权利要求1所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将PEI衍生物溶液快速加入到相同体积的BDNF基因溶液中,混合均匀;(2)将混合溶液于室温下孵育20~40分钟,即得BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的PEI衍生物结构式为:,其中,PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da;X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物中,所述的PEI衍生物与BDNF基因的质量比为15~30。10.权利要求1所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物在制备治疗帕金森病或异动症药物中的应用。

说明书

技术领域

本发明涉及非病毒基因载体技术领域,具体地说,涉及BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。

背景技术

在基因治疗的发展过程中,基因运载系统即基因载体的研究始终是人们关注的焦点,基因载体能否安全有效地运载基因到指定地点是基因治疗是否能在临床上应用的关键所在。基因载体可分为病毒型载体和非病毒型载体两大类。虽然目前使用最多的仍然是病毒型载体,其转染效率可达90%以上,但病毒载体存在自身难以克服的局限性,如能诱导宿主免疫反应及潜在的致癌性,制备复杂,而且所能装载的外源DNA大小有限,使其应用受到很大限制。于是,人们开始着眼于非病毒型载体的研究。目前已有的非病毒型载体介导基因转染的方法有裸DNA注射、磷酸钙介导、电转移法、阳离子脂质体及阳离子聚合物介导等,前三者虽然没有病毒载体的缺点,但转染效率不尽如人意。阳离子脂质体转染效率较高、重复性好,但转染时需除血清,体内不稳定一直是困扰医学界的难题。从目前发展趋势看,阳离子聚合物载体在基因转移方面呈现显著优势。

阳离子聚合物又称聚阳离子,种类很多,目前研究较多的有多肽类:聚赖氨酸、聚谷氨酸及其衍生物;多聚胺类:聚乙烯亚胺、聚丙烯亚胺树状物;聚甲基丙烯酸类:聚酰胺-胺型树状物、聚甲基丙烯酸乙酯2-(二甲胺);以及一些天然高分子如壳聚糖、明胶等。这些聚合物结构上的一个共同特点是分子内含有许多氨基,在生理pH下会发生质子化,这些质子化的氨基可以中和DNA质粒表面的负电荷,使DNA分子由伸展结构压缩为体积相对较小的DNA粒子,或将目的基因包裹在其中,使DNA免受核酸酶的降解,它们可以作为基因载体。

阳离子聚合物-DNA复合物主要是通过细胞内吞作用将DNA转移进入细胞,形成内含体(endosome),DNA从内含体释放,进入细胞质中,再进一步进入核内转录、表达。

太阳城集团PEI衍生物为聚阳离子中的一种,结构式为:

,

其中,X可以是苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛,聚乙烯亚胺与X以亚胺键连接。

    BDNF蛋白(由BDNF基因编码)对发育的和成熟的运动神经元都有神经营养活性,其对运动神经元的作用是迄今发现的基因当中最强的,可以促进运动神经元的存活、分化及代谢活性,且对胚胎期或出生后损伤的运动神经元都有很强的修复作用。BDNF蛋白对神经元特别是多巴氨能神经元和运动神经元所具有的明显修复损伤作用,为帕金森病的治疗提供了可能。

目前太阳城集团使用BDNF基因与由低分子量PEI和苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛共聚形成的PEI衍生物构成的纳米颗粒复合物治疗帕金森病还未见报道。

发明内容

太阳城集团本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物。

本发明的再一的目的是,提供所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的制备方法。

本发明的另一的目的是,提供所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的用途。

为实现上述第一个目的,本发明采取的技术方案是:

太阳城集团一种BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,它包含BDNF基因物质和PEI衍生物,所述的PEI衍生物与BDNF基因物质的质量比为1~100。

所述的PEI衍生物与BDNF基因物质的质量比为1~30。

它是由以下方法制备得到的:

太阳城集团(1)将PEI衍生物溶液快速加入到相同体积的BDNF基因溶液中,混合均匀;

(2)将混合溶液于室温下孵育20~40分钟,即得BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物。

所述的PEI衍生物结构式为:

,

太阳城集团其中,PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da;X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。

所述的PEI重均分子量≤800Da;所述的苯二甲醛选自邻苯二甲醛、间苯二甲醛或对苯二甲醛,所述的吡啶二甲醛选自2,4-吡啶二甲醛、2,5-吡啶二甲醛或2,6-吡啶二甲醛,所述的哒嗪二甲醛选自2,5-哒嗪二甲醛或2,6-哒嗪二甲醛,所述的咪唑二甲醛选自2,5-咪唑二甲醛。

太阳城集团所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的粒径为200~300纳米。

为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:

如上所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的制备方法,包括以下步骤:

(1)将PEI衍生物溶液快速加入到相同体积的BDNF基因溶液中,混合均匀;

太阳城集团(2)将混合溶液于室温下孵育20~40分钟,即得BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物。

太阳城集团所述的PEI衍生物结构式为:

,

其中,PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da;X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。

太阳城集团所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物中,所述的PEI衍生物与BDNF基因的质量比为1~100。

步骤(1)中混合的速度优选为500~2000rpm,孵育太阳城集团优选为20~40分钟。

为实现上述第三个目的,本发明采取的技术方案是:

如上所述的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物在制备治疗帕金森病或异动症药物中的应用。

本发明的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物可直接颅内注射于帕金森病患者纹状体内,或静脉注射、鼻腔给药、吸入给药,用于治疗帕金森病或其异动症,注射剂量为0.5 mg到100 mg。

太阳城集团本发明中,用于治疗帕金森病或其异动症的基因序列不仅限于实施例,只要包含BDNF基因的功能性序列即可。

本发明优点在于:

太阳城集团与现有技术相比,本发明的聚阳离子PEI衍生物能够凝聚、输送BDNF基因,可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性,且聚阳离子PEI衍生物自身可在体内完成无毒化的代谢,因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。总体来说,具备结合DNA能力强、毒性小、转染效率高的优点。相比于病毒输送载体,无风险、无毒副作用。本发明的制备方法可制备获得粒径分布均匀和基因物质分布均匀的纳米颗粒复合物。

具体实施方式

下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。

太阳城集团本发明对BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的理化性质表征方法包括:琼脂糖凝胶电泳、透射电子显微镜、动态光散射和zeta电位测试。BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物基因转染和细胞毒性测试选用的细胞是PC-12细胞。BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物对帕金森病及其异动症的治疗试验选用的PD老鼠模型。

本发明所用的基因载体是聚PEI衍生物,结构式为:

,

太阳城集团其中,PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da;X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛;所述的苯二甲醛选自邻苯二甲醛、间苯二甲醛或对苯二甲醛;所述的吡啶二甲醛选自2,4-吡啶二甲醛、2,5-吡啶二甲醛或2,6-吡啶二甲醛;所述的哒嗪二甲醛选自2,5-哒嗪二甲醛或2,6-哒嗪二甲醛;所述的咪唑二甲醛选自2,5-咪唑二甲醛。

以下实施例中,所用的PEI衍生物具体为:PEI重均分子量800Da,X为2,5-咪唑二甲醛。所用BDNF基因的具体序列如SEQ ID NO.1所示。

实施例1  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的制备

称取一定量PEI衍生物(PEI与咪唑二甲醛形成共聚物,PEI重均分子800Da,X为2,5-咪唑二甲醛)溶解于水中,使浓度为2.0 mg/ml,经0.45 μm的水膜过滤后备用;吸取一定量BDNF基因溶液并用水稀释成20 μg/ml的BDNF基因储备液。制备PEI衍生物与BDNF基因纳米颗粒复合物时,按照设定的一系列PEI衍生物和BDNF基因的质量比,将PEI衍生物溶液稀释成相应浓度,再快速加入到相同体积且浓度固定的BDNF基因溶液中,使BDNF基因的终浓度为20 μg/ml,最后1000rpm均匀混合溶液,室温下孵育20分钟,得到一系列PEI衍生物与BDNF基因不同质量比的纳米颗粒溶液,PEI衍生物与BDNF基因的质量比为5,7,10,15,20,30,40,50,80,100。

太阳城集团 实施例2  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的琼脂糖凝胶电泳

称取1.0 g 琼脂糖,加入100 ml 1×TAE缓冲液,在微波炉中加热溶解,待温度降至65℃,加入溴化乙啶(EB),配制成1.0 % 琼脂糖溶液(含0.5 μg/ml溴化乙啶),倒入制胶槽中,插入样品梳,室温放置0.5 - 1小时等胶凝固。然后,拔出样品梳,在电泳槽中加入TAE缓冲液没过凝胶,等待上样。接着,参照实施例1的纳米颗粒复合物溶液的制备方法,配制不同质量比的纳米颗粒复合物溶液,纳米颗粒复合物溶液中PEI衍生物与BDNF基因的质量比依次为0,1,2,3,5,7,10,15,20,30,50,70,80,100。Marker选用DSTM5000(100 – 5000 bp),上样2 μl;6×上样缓冲液(溴酚兰-甘油指示剂,含0.25 %溴酚兰,40 %甘油)1 μl与纳米颗粒复合物溶液5 μl均匀混合,上样6 μl。在110 mV电压下电泳45分钟,最后置于紫外凝胶成像系统观察并记录电泳图。电泳图谱表明:当PEI衍生物与BDNF基因的质量比为2时,BDNF基因分子在电场中的泳动受到部分阻滞,随着PEI衍生物与BDNF基因质量比的逐渐增加,当PEI衍生物与BDNF基因的质量比位于7 - 10之间时,PEI衍生物几乎完全阻滞了BDNF基因分子的迁移,甚至在更大的质量比条件下,PEI衍生物能够更加充分的包裹BDNF基因分子,电泳图谱里完全观察不到BDNF基因分子的移动。实验证明了PEI衍生物具有理想的凝聚BDNF基因形成复合物颗粒的能力,从而发挥保护BDNF基因的作用,以避免其在细胞吞噬前被降解。

实施例3  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的透射电镜观察

太阳城集团按照实施例1的纳米颗粒复合物溶液的制备方法来配制PEI衍生物与BDNF基因的质量比为20的纳米颗粒复合物溶液,样品量为100 μl。先吸取10 μl纳米颗粒复合物溶液缓慢滴于400目的铜网上,室温下自然晾干,最后使用透射电子显微镜来观察样品的形态,记录透射电镜图。透射电镜图表明:PEI衍生物加入到BDNF基因分子里,通过静电作用力络合形成复合物,呈现出类球形的纳米颗粒,其形态规则、均匀,显而易见的是BDNF基因分子被包裹于聚合物里面,纳米颗粒的粒径尺寸在200 - 300 nm。

实施例4  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的粒径分布和zeta电位测试

按照实施例1的纳米颗粒复合物溶液的制备方法来配制不同质量比的纳米颗粒复合物溶液,所需测定的纳米颗粒复合物溶液的PEI衍生物与BDNF基因的质量比依次为5,10,15,20,30,50,样品量为2 ml。在室温条件下,首先预热粒度分析仪30分钟,再吸取1 ml纳米颗粒溶液加入微量样品池,然后将微量样品池放入粒度分析仪的测试槽中,设置测试温度为25℃,介质为水,粘度为0.890 cP,折射率为1.330。对于纳米颗粒的粒径分布测试,光散射角度为90℃,检测波长为659.0 nm,每个样品测试3次,每次运行太阳城集团为2分钟,记录每个样品粒径的平均值及其多分散性。对于纳米颗粒的zeta电位测试,介电常数为78.54,pH值为7.0,Zeta电位分析模型为Smoluchowski方程(极性溶剂:Henrys方程F(ka)近似于1.5),每个样品测试3次,每次自动运行10次,记录每个样品zeta电位的平均值及其迁移率。结果表明:不同质量比的BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒的粒径均稳定在200-300 nm;纳米颗粒的zeta电位分布在15-30mV。

太阳城集团 实施例5  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的细胞转染

太阳城集团选择PC-12神经细胞作为研究PEI衍生物与BDNF基因纳米颗粒复合物细胞转染的受体。按照(5-10)×104个数/ml细胞液的细胞密度转48孔细胞板。对于细胞转染,将PEI衍生物与BDNF基因纳米颗粒复合物加入细胞培养。首先,每孔加入溶液的体积是50 μl,平行3个复孔,每孔加入BDNF基因的质量是500 ng,稀释介质是磷酸盐缓冲溶液,所需考察的纳米颗粒复合物溶液的PEI衍生物与BDNF基因的质量比依次为0,10,20,30,50。接着,从培养箱中取出48孔细胞板,吸去培养液,每孔用200 μl 磷酸盐缓冲溶液冲洗一次,再吸去磷酸盐缓冲溶液,每孔加入250 μl DMEM高糖培养基(含酚红),随后将一系列不同质量比的纳米颗粒复合物溶液依次加入到细胞板中,置于37 ℃、5%细胞培养箱里培养4小时。然后,从培养箱中取出48孔细胞板,吸去培养液,每孔用200 μl磷酸盐缓冲溶液冲洗一次,再吸去磷酸盐缓冲溶液,每孔加入500 μl含10 %胎牛血清的DMEM高糖培养基(含酚红),最后再置于37 ℃、5 %细胞培养箱里培养。44小时之后,测定细胞转染的效率。同时,采用PC-12 神经细胞增长率法测定细胞的增长率。每个样品平行测试3次,取平均值作图。接着,从培养箱中取出48孔细胞板,吸去培养液,每孔用200 μl磷酸盐缓冲溶液冲洗一次,再吸去磷酸盐缓冲溶液,每孔加入250 μl DMEM高糖培养基(无酚红),随后将一系列不同质量比的纳米颗粒溶液依次加入到细胞板中,置于37 ℃、5 %细胞培养箱里培养4小时。然后,从培养箱中取出48孔细胞板,吸去培养液,每孔用200 μl磷酸盐缓冲溶液冲洗一次,再吸去磷酸盐缓冲溶液,每孔加入500 μl含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基(含酚红),最后再置于37 ℃、5%细胞培养箱里培养。44小时之后,测定细胞转染的效率。每个样品平行测试3次,取平均值作图。统计学分析采用独立样本T检验。BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物(PEI衍生物与BDNF基因的质量比为20)的细胞转染结果如表1所示。可得出以下结论:PEI衍生物具备理想的输送BDNF(基因表达)的能力。

表1  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的细胞转染结果

注:*,BDNF基因- PEI衍生物载体1、BDNF基因- PEI衍生物载体2分别与PEI衍生物载体组相比,P<0.05。

太阳城集团 实施例6  PEI衍生物的细胞毒性测试实验

太阳城集团采用噻唑兰法(MTT)定量考察PEI衍生物对PC-12细胞毒性。首先,按照(5–10)×104个数/ml细胞液的细胞密度转96孔细胞板,置于37 ℃、5 %细胞培养箱里培养过夜。其次,配制一系列不同浓度(50,100,150,200,400,600,800,1000 μg/ml)的PEI衍生物溶液,每孔加入PEI衍生物溶液的体积是100 μl,平行6个复孔,稀释介质是DMEM高糖培养基(无酚红),所需考察PEI衍生物的浓度依次为50,100,150,200,400,600,800,1000,单位是μg/ml。接着,从培养箱中取出96孔细胞板,吸去培养液,每孔用100 μl磷酸盐缓冲溶液冲洗一次,再吸去磷酸盐缓冲溶液,将上述一系列不同浓度的PEI衍生物溶液依次加入到细胞板中,置于37 ℃、5 %细胞培养箱里培养4小时。然后,从培养箱中取出96孔细胞板,吸去培养液,每孔用100 μl磷酸盐缓冲溶液冲洗一次,再吸去磷酸盐缓冲溶液,每孔加入112.5 μl DMEM高糖培养基(无酚红)和12.5 μl MTT溶液(5 mg/ml),继续置于37 ℃、5 %细胞培养箱里培养。6小时之后,从培养箱中取出96孔细胞板,吸去培养液,每孔加入150 μl二甲基亚砜(分子生物级),轻微摇匀,待蓝紫色结晶物甲赞(formazan)完全溶解,最后,使用多功能酶标仪测定样品在570 nm和630 nm处的吸光度值。每个样品平行测试6次,取平均值作图,统计学分析采用独立样本T检验(PEI 25 KDa作为对照组)。细胞存活率(百分比)是以待测样的吸光度值相比正常细胞的吸光度值(即聚合物溶液的浓度为0)来表示。PEI衍生物的细胞毒性测试结果如表2所示。可得出以下结论:PEI衍生物在一系列工作浓度范围内对PC-12细胞毒性很低,细胞存活率为85%~100%,每个浓度下的细胞活性与对照组相比,差异均达到极显著水平(P<0.01)。

太阳城集团表2  PEI衍生物的细胞毒性测试结果

太阳城集团 实施例7  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物治疗帕金森病模型

1. 异动症(levodopa-induced dyskinesia,LID)模型制备

太阳城集团大鼠腹腔注射3%的戊巴比妥麻醉后,严格平颅位固定于大鼠脑立体定向仪上,剪毛后碘伏消毒头部皮肤,沿正中线切开头皮,15%双氧水烧灼骨膜,暴露颅骨缝及前囟,确定前囟坐标,根据包新民等所著《大鼠脑立体定位图谱》,确定右侧前脑内侧束(medial forebrain bundle,MFB)注射位点:①前囟后3.7mm,矢状缝右侧1.7mm,颅骨下8.0mm,门齿线2.4mm;②前囟后4.4mm,矢状缝右侧1.2mm,颅骨下8.0mm,门齿线2.4mm。按上述确定的注射位点钻孔,用10μl规格的微量注射器抽取6-OHDA 6μl(溶于0.2%维生素C生理盐水,浓度4μg/μl),每点注射3μl,注射速度约1μl/min,留针5min后缓慢退针,退4mm再留针5min,直至完全退出,缝合皮肤切口,置笼喂养。3周后,大鼠腹腔注射阿朴吗啡(0.5mg/kg)诱导旋转,平均旋转频率>7次/min为成功PD大鼠模型。利用6-OHDA制备PD模型大鼠后,腹腔注射左旋多巴甲酯/苄丝肼(50 mg/kg左旋多巴甲酯和25 mg/kg苄丝肼溶于含0.2%维生素C的消毒生理盐水中)4周,制备LID大鼠模型。

太阳城集团 2. 模型分组和行为学测定

随机将LID大鼠模型分为:(I)BDNF基因-PEI衍生物载体组、(II)PEI衍生物组、(III)BDNF基因组。LID大鼠颅内注射药物,剂量为50mg/kg,I、II组使用的药物中PEI衍生物浓度均为400μg/ml,I组中PEI衍生物与BDNF基因的质量比为20,III组中BDNF基因浓度均为20μg/ml。各组大鼠经腹腔注射阿朴吗啡诱导旋转,记录其30分钟内旋转圈数,计算各组大鼠每分钟的平均旋转圈数和前肢碰触桶壁的次数所占的百分数(%)。BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物的体内治疗效果如表3和表4所示。结果表明BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物均可以显著降低LID大鼠旋转圈数,前肢碰触桶壁增加。

表3  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物对旋转次数的影响

注:*,与注射后相同太阳城集团的BDNF基因组相比,P<0.05;#,与注射后相同太阳城集团的PEI衍生物组相比,P<0.05。

表4  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物对前肢碰触桶壁次数的影响

注:*,与注射后相同太阳城集团的BDNF基因组相比,P<0.05;#,与注射后相同太阳城集团的PEI衍生物组相比,P<0.05。

综上可知,本发明的PEI衍生物能够凝聚、输送核酸药物,在体内循环过程中,可兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性,并且,PEI衍生物自身可在体内完成无毒化的代谢。

太阳城集团 实施例8  考察其他类BDNF基因-聚阳离子载体纳米颗粒复合物对帕金森病模型大鼠行为学的影响

将LID大鼠模型分为:(1)本发明组一:参照实施例1的方法制备BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其中PEI衍生物与BDNF基因的质量比为20;(2)本发明组二:参照实施例1的方法制备BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其中PEI衍生物与BDNF基因的质量比为15;(3)对照组一:参照实施例1的方法制备BDNF基因-1,4-吡嗪二甲醛纳米颗粒复合物,其中1,4-吡嗪二甲醛与BDNF基因的质量比为20;(4)对照组二:参照实施例1的方法制备BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物,其中PEI衍生物与BDNF基因的质量比为14。以上各组LID大鼠颅内注射剂量均为50mg/kg,药物中PEI衍生物浓度均为200μg/ml。各组大鼠经腹腔注射阿朴吗啡诱导旋转,记录其30分钟内旋转圈数,计算各组大鼠每分钟的平均旋转圈数和前肢碰触桶壁的次数所占的百分数(%)。结果如表5和表6所示。

表5  各组纳米颗粒复合物对旋转次数的影响

太阳城集团注:*,与注射后相同太阳城集团的对照组一相比,P<0.05;#,与注射后相同太阳城集团的对照组二相比,P<0.05。

太阳城集团表6  各组纳米颗粒复合物对前肢碰触桶壁次数的影响

太阳城集团注:*,与注射后相同太阳城集团的对照组一相比,P<0.05;#,与注射后相同太阳城集团的对照组二相比,P<0.05。

以上结果表明PEI衍生物为BDNF基因的良好载体。

以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明方法的前提下,还可以做出若干改进和补充,这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。

SEQUENCE LISTING

太阳城集团<110>  上海交通大学医学院附属新华医院

太阳城集团<120>  BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用

太阳城集团<130>  /

太阳城集团<160>  1    

<170>  PatentIn version 3.3

太阳城集团<210>  1

<211>  356

<212>  DNA

<213>  人工序列

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太阳城集团catatgcact ctgaccctgc ccgccgaggg gagctgacgt gtacagtatt agtgatgggt     60

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