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一种治疗复发性肺结核病的药物.pdf

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一种 治疗 复发 肺结核病 药物
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摘要
申请专利号:

CN201110282782.9

申请日:

20110922

公开号:

太阳城集团CN103006673A

公开日:

20130403

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:
IPC分类号: A61K31/606,A61K31/4965,A61K31/4709,A61K31/4409,A61K31/438,A61K31/133,A61P31/06,A61P11/00 主分类号: A61K31/606,A61K31/4965,A61K31/4709,A61K31/4409,A61K31/438,A61K31/133,A61P31/06,A61P11/00
申请人: 上海市肺科医院
发明人: 肖和平,沙巍,杨华,闫丽萍,张青,胡忠义,唐神结,吴福蓉
地址: 200433 上海市杨浦区政民路507号
优先权: CN201110282782A
专利代理机构: 上海新天专利代理有限公司 代理人: 王敏杰
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法律状态
申请(专利)号:

CN201110282782.9

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

太阳城集团本发明提供一种治疗复发性肺结核病的药物,所述药物组分包括:莫西沙星5~12重量份;对氨基水杨酸异烟肼18~24重量份;利福布汀5~12重量份;吡嗪酰胺36~45重量份;乙胺丁醇18~24重量份。本发明提供的复发性肺结核病的药物,经过临床验证可以缩短复发性肺结核病治疗期,并且治疗治愈率有大幅度的提高。

权利要求书

太阳城集团1.一种治疗复发性肺结核病的药物,其特征在于,所述药物组分包括:莫西沙星                               5~12重量份;对氨基水杨酸异烟肼                    18~24重量份;利福布汀                               5~12重量份;吡嗪酰胺                              36~45重量份;乙胺丁醇                              18~24重量份。2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述药物包第一药物和第二药物,第一药物组分包括:莫西沙星 5~12重量份、对氨基水杨酸异烟肼 12~16重量份、利福布汀 5~12重量份、吡嗪酰胺 24~30重量份、乙胺丁醇9~12重量份;第二药物组分包括:对氨基水杨酸异烟肼 6~8 重量份、吡嗪酰胺 12~15重量份、乙胺丁醇 9~12重量份。3.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述药物包括第一药物、第二药物和第三药物,第一药物组分包括:莫西沙星 5~12重量份、对氨基水杨酸异烟肼6~8重量份、利福布汀 5~12重量份、吡嗪酰胺 12~15重量份、乙胺丁醇9~12重量份;第二药物组分包括:对氨基水杨酸异烟肼 6~8 重量份、吡嗪酰胺 12~15重量份、乙胺丁醇 9~12重量份;第三药物包括:对氨基水杨酸异烟肼 6~8 重量份、吡嗪酰胺 12~15重量份。4.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述药物组成为:莫西沙星10重量份、对氨基水杨酸异烟肼 22.5重量份、利福布汀7.5重量份、吡嗪酰胺 37.5重量份、乙胺丁醇 18.75重量份。5.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述药物组成为:莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 20~24重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。6.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述药物组成为:莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 21重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。7.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述药物组成为:莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 22重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。8.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,所述药物组成为:莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 23重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于医疗使用的药物,尤其涉及一种治疗复发性肺结核病的药物。

背景技术

对于90%的初治肺结核患者能通过标准的初治肺结核化疗方案和严格的化学治疗管理(DOTS策略)可使肺结核痊愈。但是对于复治肺结核患者,由于复治肺结核因为情况复杂,治疗效果不尽人意。复治肺结核患者已经成为我国耐药结核病尤其是多耐药结核病(PDR-TB)、耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)等多重耐药性结核病产出的主要群体。因此,重视复治肺结核化疗方案的研究与开发,将有助于控制耐药结核病的流行。

太阳城集团中国专利CN1586526A披露了一种治疗结核病的复方药物及其制备方法,由如下重量配比配置而成:百部提取物 100~190g、石吊兰提取物 100~190g、啤酒花提取物 100~190g、槐米提取物 100~190g、青蒿提取物 100~190g、红豆杉提取物 10~90g、青蒿提取物 100~190g、红豆杉提取物 10~90g、何首乌提取物 100~190g、白薇提取物100~190g、黄精提取物100~190g、杏仁提取物10~90g、侧柏叶提取物10~90g、松萝提取物100~190g、萝摩提取物100~190g。

太阳城集团中国专利CN101244050A披露了一种在于治疗结核病、肺结核尤其是空洞型、抗耐药性肺结核病药物中应用的物质,含有下列:β-芳樟醇、石竹烯、十六烷酸、α-石竹烯、十七烷酸、芳樟醇、α-蒎烯、β-蒎烯中选择任何2、3或4个化合物的组合物。

太阳城集团现在常用的复治肺结核标准化学治疗方案存在着以下缺陷:首先是治疗太阳城集团一般为8个月,治疗疗程较长。其次,整个治疗过程中需要注射2个月的链霉素,而链霉素的注射部位疼痛,往往形成难以消散的局部肿块,患者依从性差,且链霉素易引起的第八对颅神经损害,会出现头晕、耳聋、耳鸣或听力下降症状,一旦发生不易康复。再者,药物联合数量比较多,不便于医生临床应用和患者使用,存在着不规律用药甚至是超量用药事件发生的隐患,以及存在发生医源性感染的风险。

太阳城集团最后,根据对上海市复治肺结核治疗效果的调查,首次复治肺结核病人的总治愈率为74.9%。根据万利亚等报道,经规则治疗的初治失败病例再经复治方案治疗的治愈率仅有53.6%,其疗效明显下降。

发明内容

本发明提供的一种治疗复发性肺结核病的药物,可以缩短复治肺结核病治疗的疗程且可以提高治愈率。

为了实现上述的目的,提供一种治疗复发性肺结核病的药物,其特征在于,所述药物组分包括:

莫西沙星                               5~12重量份;

太阳城集团对氨基水杨酸异烟肼                    18~24重量份;

利福布汀                               5~12重量份;

太阳城集团吡嗪酰胺                              36~45重量份;

乙胺丁醇                              18~24重量份。 

在上述的药物中,其中所述药物包第一药物和第二药物,

第一药物组分包括:莫西沙星 5~12重量份、对氨基水杨酸异烟肼 12~16重量份、利福布汀 5~12重量份、吡嗪酰胺 24~30重量份、乙胺丁醇9~12重量份;第二药物组分包括:对氨基水杨酸异烟肼 6~8 重量份、吡嗪酰胺 12~15重量份、乙胺丁醇 9~12重量份。

在上述的药物中,其中所述药物包括第一药物、第二药物和第三药物,

第一药物组分包括:莫西沙星 5~12重量份、对氨基水杨酸异烟肼6~8重量份、利福布汀 5~12重量份、吡嗪酰胺 12~15重量份、乙胺丁醇9~12重量份;第二药物组分包括:对氨基水杨酸异烟肼 6~8 重量份、吡嗪酰胺 12~15重量份、乙胺丁醇 9~12重量份。第三药物包括:对氨基水杨酸异烟肼 6~8 重量份、吡嗪酰胺 12~15重量份。

在上述的药物中,其中所述药物组成为:莫西沙星10重量份、对氨基水杨酸异烟肼 22.5重量份、利福布汀7.5重量份、吡嗪酰胺 37.5重量份、乙胺丁醇 18.75重量份。

太阳城集团在上述的药物中,其中所述药物组成为:莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 20~24重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。

太阳城集团在上述的药物中,其中所述药物组成为:莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 21重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。

太阳城集团在上述的药物中,其中所述药物组成为:莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 22重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。

太阳城集团在上述的药物中,其中所述药物组成为:莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 23重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。

在本发明提供的药物中可以加入制药学上可用的辅料,比如崩解剂、赋形剂、溶剂等,制备成不同的剂型,如颗粒剂、丸剂、溶液等等。

本发明提供的复发性肺结核病的药物,经过临床验证可以缩短复发性肺结核病治疗疗期,并且治疗治愈率有大幅度的提高。

具体实施方式

本发明提供一种治疗复发性肺结核病的药物,药物中药物组分包括:5~12重量份的莫西沙星、18~24重量份的对氨基水杨酸异烟肼、5~12重量份的利福布汀、36~45重量份的吡嗪酰胺和18~24重量份的乙胺丁醇。

下面通过实施例对本发明做进行详细描述,以使更好的理解本发明创造,但下述描述并不限制本发明的范围。

实施例1

本实施例中,一种治疗复发性肺结核病的药物,包括莫西沙星0.4g、对氨基水杨酸异烟肼0.9g、利福布汀0.3g、吡嗪酰胺1.5g和乙胺丁醇0.75g。

实施例2

本实施例中,一种治疗复发性肺结核病的药物,包括莫西沙星0.4g、对氨基水杨酸异烟肼0.6g、利福布汀0.3g、吡嗪酰胺1.5g和乙胺丁醇0.75g。

实施例3

本实施例中,一种治疗复发性肺结核病的药物,包括莫西沙星0.4g、对氨基水杨酸异烟肼0.3g、利福布汀0.3g、吡嗪酰胺1.0g和乙胺丁醇0.75g。

实施例4

本实施例中,一种治疗复发性肺结核病的药物,包括莫西沙星0.4g、对氨基水杨酸异烟肼1.1g、利福布汀0.3g、吡嗪酰胺2.0g和乙胺丁醇1.0g。

实施例5

太阳城集团本实施例中,一种治疗复发性肺结核病的药物,包括莫西沙星10重量份、对氨基水杨酸异烟肼 22.5重量份、利福布汀7.5重量份、吡嗪酰胺 37.5重量份、乙胺丁醇 18.75重量份。

实施例6

本实施例中,一种治疗复发性肺结核病的药物,包括莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼 20重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。

实施例7

本实施例中,一种治疗复发性肺结核病的药物,包括莫西沙星8重量份、对氨基水杨酸异烟肼24重量份、利福布汀6重量份、吡嗪酰胺 40重量份、乙胺丁醇 20重量份。

实施例8

本实施例中,治疗复发性肺结核病药物包括第一药物组分、第二药物组分和第三药物组分。第一药物组分包括:0.4g莫西沙星、0.3g对氨基水杨酸异烟肼、0.3g利福布汀、0.5g吡嗪酰胺、0.35乙胺丁醇;第二药物组分包括:0.3g对氨基水杨酸异烟肼、0.3g吡嗪酰胺、0.3g乙胺丁醇;第三药物组分包括:0.3g对氨基水杨酸异烟肼、0.3g吡嗪酰胺。

对于体重包括或小于50kg的病患,本发明药物一日分三次服用,第一次服用第一药物、第二次服用第二药物、第三次服用第三药物,每次服用药物太阳城集团间隔控制在6~8小时之间。

实施例9

太阳城集团本实施例中,治疗复发性肺结核病药物包括第一药物组分和第二药物组分。第一药物组分包括:0.4g莫西沙星、0.6g对氨基水杨酸异烟肼、0.3g利福布汀、1.0g吡嗪酰胺、0.5乙胺丁醇;第二药物组分包括:0.5g对氨基水杨酸异烟肼、1.0g吡嗪酰胺、0.5g乙胺丁醇。

对于体重超过50kg的病患,本发明药物一日分两次服用,第一次服用第一药物、第二次服用第二药物,每次服用药物太阳城集团间隔控制在6~12小时之间。

按照上述各实施例中配方配制药物,将得到的药物给于复发性肺结核病病患服用,服用次数为一日一次,并记录下服用的效果以及病情程度。

通过对病患的临床跟踪验证,多数复发性肺结核病病患在5个月的治疗疗程中康复,治愈率达到85%。

本发明提供的一种复发性肺结核病药物与常规治疗手段相比,复发性肺结核病治疗疗期缩短了3个月、治愈率提高10%,对治愈复发性肺结核病有着显著的作用。

以上对本发明的具体实施例进行了详细描述,但其只是作为范例,本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言,任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此,在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改,都应涵盖在本发明的范围内。

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