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一种治疗抑郁性神经症的药剂.pdf

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一种 治疗 抑郁 神经症 药剂
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摘要
申请专利号:

CN201210171532.2

申请日:

20120530

公开号:

太阳城集团CN102671139B

公开日:

20131204

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A61K36/9066,A61P25/24 主分类号: A61K36/9066,A61P25/24
申请人: 钱雪荣
发明人: 钱雪荣
地址: 272051 山东省济宁市任城区北戴庄济戴路1号济宁市精神病防治院
优先权: CN201210171532A
专利代理机构: 代理人:
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN201210171532.2

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

太阳城集团本发明涉及一种治疗抑郁性神经症的药剂,它是由下述重量配比的物质制成:十大功劳、麦冬、地黄、石菖蒲、陈皮、郁金、当归、白芷、远志、没药、合欢皮、三棱、泽泻和酸枣仁。本发明所述的治疗抑郁性神经症的药剂从机体整体角度出发,调畅气机、疏肝健脾、宁心悦神,促使体内环境平衡,使抑郁症状缓解。因其副作用较小,适于在临床上大规模推广。

权利要求书

1.一种治疗抑郁性神经症的药剂,其特征在于,它是由下述重量配比的物质制成:十大功劳3份、麦冬2份、地黄3份、石菖蒲2份、陈皮3份、郁金2份、当归4份、白芷2份、远志4份、没药3份、合欢皮2份、三棱6份、泽泻2份和酸枣仁2份。

说明书

技术领域

太阳城集团本发明涉及精神病防治领域,具体来说涉及一种治疗抑郁性神经症的药剂。

背景技术

太阳城集团抑郁性神经症是一种慢性的轻、中度抑郁的神经症,CCMD 2R诊断标准要求病程在2年以上,其与重症抑郁症的区别在于抑郁程度轻,无自杀倾向、体重明显减轻、早醒等症状,自知力存在,积极求治,服药依从性好。抑郁性神经症在精神科常采用三环类抗抑郁剂阿米替林、氯丙咪嗦等治疗,尽管显效快,但其抗胆碱能副作用(如眩晕、体位性低血压、口干、排尿困难等)和心脏毒性作用(如心动过速、传导阻滞等)使患者不易接受,或愈后停药复发,久治不愈,长期影响患者的社会功能和生活质量。

发明内容

太阳城集团本发明的目的是提供一种治疗抑郁性神经症的药剂。

为了实现本发明的目的,本发明提供一种治疗抑郁性神经症的药剂,它是由下述重量配比的物质制成:十大功劳3-5份、麦冬1-3份、地黄1-3份、石菖蒲2-5份、陈皮1-5份、郁金1-3份、当归2-5份、白芷1-3份、远志3-5份、没药3-5份、合欢皮1-3份、三棱5-8份、泽泻1-3份和酸枣仁1-3份。

太阳城集团优选地,本发明所述的治疗抑郁性神经症的药剂是由下述重量配比的物质制成:十大功劳3份、麦冬2份、地黄3份、石菖蒲2份、陈皮3份、郁金2份、当归4份、白芷2份、远志4份、没药3份、合欢皮2份、三棱6份、泽泻2份和酸枣仁2份。

太阳城集团优选地,本发明的药剂可以为片剂、分散片、胶囊剂或汤剂。可以采用本领域技术人员熟知的方法来进行药剂的制备。根据需要,可以加入各种药学上可接受的载体。所述的载体包括药学领域常规的稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体、润滑剂等。本发明的药剂在制备时,可选择的填充剂有:淀粉、糖粉、磷酸钙、糊精、微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、甘露醇等;可选择的粘合剂有:羧甲基纤维素钠、PVP-K30、羟丙基纤维素、淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、胶化淀粉等;可选择的崩解剂有:干淀粉、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等;可选择的润滑剂有:硬脂酸镁、滑石粉、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶等。

本发明所述的治疗抑郁性神经症的药剂从机体整体角度出发,调畅气机、疏肝健脾、宁心悦神,促使体内环境平衡,使抑郁症状缓解。因其副作用较小,适于在临床上大规模推广。

具体实施方式

太阳城集团下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是,本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。

实施例本发明的汤剂

称取十大功劳30克、麦冬20克、地黄30克、石菖蒲20克、陈皮30克、郁金20克、当归40克、白芷20克、远志40克、没药30克、合欢皮20克、三棱60克、泽泻20克和酸枣仁20克,加入水500毫升,在100℃下回流加热3小时,冷却至室温即得。

实验例

病例选择均符合以下条件:①中国精神疾病分类方案与诊断标准(CCMD 2R)太阳城集团抑郁性神经症的诊断标准。②排除重症抑郁症和精神分裂症后抑郁。③Hamiton抑郁量表(HAMD)评分>17分但<35分,为轻、中度抑郁。④无严重的躯体疾病和内分泌疾病。

选取符合上述标准的患者32例,男12例,女20例,平均年龄20-50岁,病程3-5年。

使用实施例1中制备的汤剂对于上述患者进行治疗,每天两次,每次口服30毫升,治疗4周为一个疗程。连续治疗3个疗程。

疗效标准

太阳城集团痊愈:症状完全消失,工作生活不受影响,HAMD减分率≥75%;显效:症状基本消失,能参加工作,但工作生活能力达不到病前水平,HAMD减分率≥50%;有效:症状减轻或部分消失,但工作生活能力差,HAMD减分率≥25%;无效:症状无改善或改善不明显,HAMD减分率<25%。

太阳城集团32例患者经治疗,全部符合痊愈的标准。对于32例患者在治疗过程中进行跟踪观察,未发现明显的不良反应。

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