太阳城集团

  • / 9
  • 下载费用:30 金币  

复方磺胺噻唑钠注射液及其制备方法.pdf

关 键 词:
复方 磺胺噻唑 注射液 及其 制备 方法
  专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
摘要
申请专利号:

CN200710056515.3

申请日:

20070123

公开号:

CN101007032A

公开日:

20070801

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A61K36/233,A61K9/08,A61K47/10,A61P31/04,A61K31/16,A61K31/192,A61K31/505,A61K31/635 主分类号: A61K36/233,A61K9/08,A61K47/10,A61P31/04,A61K31/16,A61K31/192,A61K31/505,A61K31/635
申请人: 天津生机集团有限公司
发明人: 魏宗生,耿强斌,郭建华
地址: 301609天津市静海县天宇科技园2号
优先权: CN200710056515A
专利代理机构: 天津市三利专利商标代理有限公司 代理人: 闫俊芬
PDF完整版下载: PDF下载
法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN200710056515.3

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明公开了一种复方磺胺噻唑钠注射液及其制备方法。复方磺胺噻唑钠注射液由磺胺噻唑钠80-110份、萘普生0.1-2份、二甲基甲酰胺50-150份、丙二醇100-450份、柴胡蒸馏液10-30份、甲氧苄啶5-20份组成,是用下述方法制成:(1)按所述重量称取;(2)将所述萘普生放入所述二甲基甲酰胺中,40-50℃下搅拌10-25min至澄明;(3)将所述丙二醇加热至75-85℃,依次加入所述甲氧苄啶搅拌使溶解;(4)取适量体积注射用水,加入磺胺噻唑钠搅拌溶解后,加入柴胡蒸馏液搅拌均匀;(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液的澄明后加注射用水至1000份。本发明采用复方制剂,本发明克服了以上缺点,中西结合,标本兼治,具有见效快,残留低,不反弹等优点,提高猪的存活率,增加猪的体重。

权利要求书

1.一种复方磺胺噻唑钠注射液,其特征是,由下述组分按所述配比构成:磺胺噻唑钠80-110份、萘普生0.1-2份、二甲基甲酰胺50-150份、丙二醇100-450份、柴胡蒸馏液10-30份、甲氧苄啶5-20份。2.根据权利要求1所述的复方磺胺噻唑钠注射液,其特征是,由下述组分按所述配比构成:磺胺噻唑钠100份、萘普生0.5份、二甲基甲酰胺50-150份、丙二醇100-450份、柴胡蒸馏液10-30份、甲氧苄啶5-20份。3.根据权利要求1所述的复方磺胺噻唑钠注射液,其特征是,由下述组分按所述配比构成:磺胺噻唑钠100份、萘普生0.5份、二甲基甲酰胺100份,丙二醇400份、柴胡蒸馏液15份、甲氧苄啶20份。4.一种复方磺胺噻唑钠注射液制备方法,其特征是,由下述步骤构成:(1)按重量称取磺胺噻唑钠80-110份、萘普生0.1-2份、二甲基甲酰胺50-150份、丙二醇100-450份、柴胡蒸馏液10-30份、甲氧苄啶5-20份;(2)将所述萘普生放入所述二甲基甲酰胺中,40-50℃下搅拌10-25min至澄明;(3)将所述丙二醇加热至75-85℃,然后加入所述甲氧苄啶搅拌使溶解;(4)取适量体积注射用水将上述磺胺噻唑钠搅拌溶解后,再加入所述柴胡蒸馏液搅拌均匀;(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液,搅拌均匀,保持15-20min,待药液的澄明后加注射用水至溶液为1000份,即制成复方磺胺噻唑钠注射液。

说明书

复方磺胺噻唑钠注射液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种药物注射液领域,特别是涉及一种复方磺胺噻唑钠注 射液及其制备方法。

背景技术

太阳城集团猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种急性败血性传染病,其特征为高热 和皮肤上形成大小不等、形状不一的紫红色疹块,俗称“打火印”。慢性 病例主要表现为心内膜炎及关节炎。

太阳城集团猪丹毒的病原红斑丹毒丝菌也称为猪丹毒杆菌,对环境有较强的抵抗 力,但对消毒药物的抵抗力弱。在自然条件下猪较易感,尤其以3-12月 龄的猪易感性最强。其他动物如牛、羊、马、鸡、鸭、鹅等都可发生。几 十年来世界各地把青霉素、四环素或土霉素等列入治疗猪丹毒的首选药 物,由于长期反复使用一种抗生素,使致病微生物对药物产生了抗药性, 降低了疗效,药物残留超标。

发明内容

本发明的目的是为了扩大药物的抗菌范围,缓解猪丹毒引起的不适, 提高机体免疫力,提供一种使致病微生物不易产生抗药性的复方磺胺噻唑 钠注射液及其制备方法。

太阳城集团本发明复方磺胺噻唑钠注射液,由以下组分按所述配比组成:磺胺噻 唑钠80-110份、萘普生0.1-2份、二甲基甲酰胺50-150份、丙二醇100-450 份、柴胡蒸馏液10-30份、甲氧苄啶5-20份。

本发明优选的配比为:磺胺噻唑钠100份、萘普生0.5份、二甲基甲 酰胺50-150份、丙二醇100-450份、柴胡蒸馏液10-30份、甲氧苄啶5-20 份。

本发明最优选的配比为:磺胺噻唑钠100份、萘普生0.5份、二甲基 甲酰胺100份,丙二醇400份、柴胡蒸馏液15份、甲氧苄啶20份。

本发明复方磺胺噻唑钠注射液制备方法,由下述步骤构成:

(1)按重量称取磺胺噻唑钠80-110份、萘普生0.1-2份、二甲基甲酰胺 50-150份、丙二醇100-450份、柴胡蒸馏液10-30份、甲氧苄啶5-20 份;

太阳城集团(2)将上述萘普生放入上述二甲基甲酰胺中,40-50℃下搅拌10-25min 至澄明;

(3)将所述丙二醇加热至75-85℃,然后加入所述甲氧苄啶搅拌使溶解;

(4)取适量体积注射用水将上述磺胺噻唑钠搅拌溶解后,再加入上述柴 胡蒸馏液搅拌均匀;

(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液,搅拌均匀,保 持15-20min,待药液的澄明后加注射用水至溶液为1000份,即制成 复方磺胺噻唑钠注射液。

太阳城集团本发明的优点是:采用复方制剂,对猪丹毒有效且高效,增强了机体 抵抗力,缓解患畜身体应激反应,实验证明,磺胺噻唑钠与萘普生和柴胡 蒸馏液的联合使用可使疗效增强,临床应用广泛,可以广泛用于猪丹毒, 提高猪的存活率,增加猪的体重。本发明克服了由于长期反复使用一种抗 生素,使致病微生物对药物产生了抗药性的缺点,中西结合,标本兼治, 具有见效快,残留低,不反弹等优点。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。

太阳城集团实施例1(每份为500g):

太阳城集团复方磺胺噻唑钠注射液:磺胺噻唑钠80份、萘普生1份、二甲基甲 酰胺50份、丙二醇100份、柴胡蒸馏液10份、甲氧苄啶10份。

制备方法如下:

太阳城集团(1)按重量称取磺胺噻唑钠80份、萘普生1份、二甲基甲酰胺50份、 丙二醇100份、柴胡蒸馏液10份、甲氧苄啶10份;

太阳城集团(2)将萘普生1份放入二甲基甲酰胺50份中,40℃下搅拌25min至澄明;

(3)将丙二醇100份加热至75℃,然后加入甲氧苄啶10份搅拌使溶解;

太阳城集团(4)取适量体积注射用水,加入磺胺噻唑钠80份搅拌溶解后,加入柴胡 蒸馏液10份搅拌均匀;  

(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液,搅拌均匀,保 持15-20min,待药液的澄明后加注射用水至溶液为1000份,即制成 复方磺胺噻唑钠注射液。

太阳城集团实施例2(每份为1500g):

复方磺胺噻唑钠注射液:磺胺噻唑钠90份、萘普生1.5份、二甲基 甲酰胺70份、丙二醇175份、柴胡蒸馏液15份、甲氧苄啶15份。

用下述方法制成:

(1)按重量称取磺胺噻唑钠90份、萘普生1.5份、二甲基甲酰胺70份、 丙二醇175份、柴胡蒸馏液15份、甲氧苄啶15份;

太阳城集团(2)将萘普生1.5份放入二甲基甲酰胺70份中,50℃下搅拌10min至 澄明;

(3)将丙二醇175份加热至85℃,然后加入甲氧苄啶15份搅拌使溶解;

(4)取适量体积注射用水,加入磺胺噻唑钠90份搅拌溶解后,再加入柴 胡蒸馏液15份搅拌均匀;

(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液,搅拌均匀,保 持15-20min,待药液的澄明后加注射用水至溶液为1000份,即制成 复方磺胺噻唑钠注射液。

实施例3(每份为2500g):

太阳城集团复方磺胺噻唑钠注射液:磺胺噻唑钠100份、萘普生0.5份、二甲基 甲酰胺100份、丙二醇400份、柴胡蒸馏液15份、甲氧苄啶20份。

用下述方法制成:

(1)按重量称取磺胺噻唑钠100份、萘普生0.5份、二甲基甲酰胺100 份、丙二醇400份、柴胡蒸馏液15份、甲氧苄啶20份;

(2)将萘普生0.5份放入二甲基甲酰胺100份中,45℃下搅拌20min至 澄明;

(3)将丙二醇400份加热至75℃,然后加入甲氧苄啶20份搅拌使溶解;

太阳城集团(4)取适量体积注射用水,加入磺胺噻唑钠100份搅拌溶解后,再加入 柴胡蒸馏液15份搅拌均匀;

(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液,搅拌均匀,保 持15-20min,待药液的澄明后加注射用水至溶液为1000份,即制成 复方磺胺噻唑钠注射液。

实施例4(每份为2000g):

复方磺胺噻唑钠注射液:磺胺噻唑钠110份、萘普生2份、二甲基甲 酰胺150份、丙二醇450份、柴胡蒸馏液30份、甲氧苄啶5份。

用下述方法制成:

(1)按重量称取磺胺噻唑钠110份、萘普生2份、二甲基甲酰胺150份、 丙二醇450份、柴胡蒸馏液30份、甲氧苄啶5份;

(2)将萘普生2份放入二甲基甲酰胺150份中,45℃下搅拌20min至澄 明;

太阳城集团(3)将丙二醇450份加热至75℃,然后加入甲氧苄啶5份搅拌使溶解;

太阳城集团(4)取适量体积注射用水,加入磺胺噻唑钠110份搅拌溶解后,再加入 柴胡蒸馏液30份搅拌均匀;

(5)合并步骤(2)和步骤(3)及步骤(4)制得的溶液,搅拌均匀,保 持15-20min,待药液的澄明后加注射用水至溶液为1000份,即制成 复方磺胺噻唑钠注射液。

临床试验:

太阳城集团随机选取患病猪只100头,按照体况相近的情况平均分为四组。

太阳城集团 编 号     组别 死亡 率% 无效 率% 有效 率% 治愈 率% 结束时有 症状猪头 相对 增重%

  A   不治疗(对照组)   80     -     -     -     -   -   B   青霉素治疗   2     4.6     82.1     80.0     4   73.2   C   土霉素治疗   2     2.0     80.0     79.4     2   71.5   D   复方磺胺噻唑钠   0     1.2     98.3     89.9     1   80.0

本次试验结果经统计分析,复方磺胺噻唑钠注射液治疗组、多西环素 治疗组与对照组差异极显著(P<0.01),磺胺噻唑钠治疗组与对照组差异 显著(P<0.05)。

太阳城集团本文
本文标题:复方磺胺噻唑钠注射液及其制备方法.pdf
链接地址:http://zh228.com/p-6572259.html
太阳城集团我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - - 联系我们

copyright@ 2017-2018 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
 


收起
展开
葡京赌场|welcome document.write ('');