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一种药用植物八仙草的组织培养方法.pdf

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一种 药用植物 仙草 组织培养 方法
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摘要
申请专利号:

CN201711268614.8

申请日:

20171205

公开号:

CN108077074A

公开日:

20180529

当前法律状态:

有效性:

审查中

法律详情:
IPC分类号: A01H4/00 主分类号: A01H4/00
申请人: 长沙学院
发明人: 刘芳,陈建荣,唐映红,唐伟卓
地址: 410022 湖南省长沙市开福区洪山路98号
优先权: CN201711268614A
专利代理机构: 北京世誉鑫诚专利代理事务所(普通合伙) 代理人: 孙国栋
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法律状态
申请(专利)号:

CN201711268614.8

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明涉及药用植物组织培养领域,具体公开了一种药用植物八仙草的组织培养方法。包括:1)茎段腋芽萌发和伸长:将野外采摘的八仙草带腋芽茎段经过消毒处理后,切去接触消毒液的两端,切成带1个腋芽的小茎段,接种至茎段腋芽萌发诱导培养基上,常规培养至腋芽萌发,并伸长至3‑5cm;2)芽增殖:将步骤1)中形成的长至3‑5cm的腋芽切下,接种至芽增殖的诱导培养基上,常规培养至形成丛生芽;3)丛生芽生根:将步骤2)中形成的长约3‑5cm的丛生芽切下,接种至生根诱导培养基中,常规培养至根形成,获得八仙草组培苗。本发明的方法可在50d之内获得大量优良的八仙草组培苗,为八仙草的应用提供大量优良的原材料,市场应用前景广阔。

权利要求书

1.一种药用植物八仙草的组织培养方法,包括如下步骤:1)茎段腋芽萌发和伸长:将野外采摘的八仙草带腋芽茎段经过消毒处理后,切去接触消毒液的两端,切成带1个腋芽的小茎段,接种至茎段腋芽萌发诱导培养基上,常规培养至腋芽萌发,并伸长至3-5cm;2)芽增殖:将步骤1)中形成的长至3-5cm的腋芽切下,接种至芽增殖的诱导培养基上,常规培养至形成丛生芽;3)丛生芽生根:将步骤2)中形成的长约3-5cm的丛生芽切下,接种至生根诱导培养基中,常规培养至根形成,获得八仙草组培苗。2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述茎段腋芽萌发和伸长的诱导培养基为包含2mg/L6-苄氨基嘌呤和0.1mg/L萘乙酸的MS培养基。3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述芽增殖的诱导培养基为包含2mg/L6-苄氨基嘌呤和0.2mg/L萘乙酸的MS培养基。4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述丛生芽生根的诱导培养基为包含3mg/L6-苄氨基嘌呤和0.3mg/L萘乙酸的MS培养基。5.如权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于,所述MS培养基中含蔗糖浓度为30g/L,琼脂粉浓度为8g/L。6.如权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于,所述常规培养的培养条件为pH值为6.0,光照强度1500lx、光照太阳城集团16h/d,恒温培养箱温度为20~25℃。7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的茎段腋芽萌发和伸长的太阳城集团分别是3d和15d。8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的芽增殖25d后的增殖倍数达到10倍。9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的丛生芽生根的太阳城集团是10d。10.权利要求1-9任一项所述的方法是在一种药用植物八仙草的组织培养方法中的应用。

说明书

技术领域

本发明涉及药用植物组织培养领域,具体地说,涉及一种药用植物八仙草的组织培养方法。

背景技术

太阳城集团八仙草(滇南本草),又名拉拉藤(变种)(植物名实图考)、猪殃殃(野菜谱)、爬拉殃(东北植物检索表),是茜草科拉拉藤属多枝、蔓生或攀缘状草本,通常高30-90cm;茎有4棱角;棱上、叶缘、叶脉上均有倒生的小刺毛。叶纸质或近膜质;聚伞花序腋生或顶生;花萼被钩毛,萼檐近截平;花冠黄绿色或白色,花期3-7月;子房被毛,花柱2裂至中部,柱头头状;果干燥,有1或2个近球状的分果爿,直径达5.5mm,肿胀,密被钩毛,果柄直,长可达2.5厘米,较粗,每一爿有1颗平凸的种子,果期4-11月。我国除海南及南海诸岛外,全国均有分布。野生于海拔20-4600m的山坡、旷野、沟边、河滩、田中、林缘、草地。全草药用,清热解毒,消肿止痛,利尿,散瘀;治淋浊、尿血、跌打损伤、肠痈、疖肿、中耳炎等。目前太阳城集团八仙草的研究报道主要集中在成分分析及提取和药用价值方面,未见八仙草组织培养相关的文献和专利,应用组织培养技术可以对选择的优良八仙草品种进行快速大量繁殖,并保持母本的优良品质,为八仙草的应用提供大量优良的原材料。

发明内容

太阳城集团选择野生状态的优良八仙草品种,应用组织培养技术对其进行大量快速繁殖,为八仙草的应用提供大量优良的原材料,为其成分分析和药用价值得到广泛应用奠定基础。本发明提供的一种药用植物八仙草的组织培养方法,包括如下步骤:

太阳城集团1)茎段腋芽萌发和伸长:将野外采摘的八仙草带腋芽茎段经过消毒处理后,切去接触消毒液的两端,切成带1个腋芽的小茎段,接种至茎段腋芽萌发诱导培养基上,常规培养至腋芽萌发,并伸长至3-5cm;

2)芽增殖:将步骤1)中形成的长至3-5cm的腋芽切下,接种至芽增殖的诱导培养基上,常规培养至形成丛生芽;

3)丛生芽生根:将步骤2)中形成的长约3-5cm的丛生芽切下,接种至生根诱导培养基中,常规培养至根形成,获得八仙草组培苗。

其中,所述茎段腋芽萌发和伸长的诱导培养基为包含2mg/L 6-苄氨基嘌呤和0.1mg/L萘乙酸的MS培养基。

其中,所述芽增殖的诱导培养基为包含2mg/L 6-苄氨基嘌呤和0.2mg/L萘乙酸的MS培养基。

其中,所述丛生芽生根的诱导培养基为包含3mg/L 6-苄氨基嘌呤和0.3mg/L萘乙酸的MS培养基。

其中,所述MS培养基中含蔗糖浓度为30g/L,琼脂粉浓度为8g/L。

太阳城集团其中,所述常规培养的培养条件为pH值为6.0,光照强度1500lx、光照太阳城集团16h/d,恒温培养箱温度为20~25℃。

其中,所述的茎段腋芽萌发和伸长的太阳城集团分别是3d和15d。

其中,所述的芽增殖25d后的增殖倍数达到10倍。

太阳城集团其中,所述的丛生芽生根的太阳城集团是10d。

太阳城集团本发明的有益效果在于:

太阳城集团1)本发明的方法可在50d之内获得大量优良的八仙草组培苗,为八仙草的应用提供大量优良的原材料,为其成分分析和药用价值得到广泛应用奠定了基础,市场应用前景广阔。

太阳城集团2)本发明的方法在保护野生八仙草自然资源和良好的生态环境等方面具有重要意义。

附图说明

图1是本发明实施例中培育3d后八仙草茎段腋芽萌发情况(八仙草来源于野外采摘,下同)。

图2是本发明实施例中培养15d后八仙草腋芽伸长的情况。

图3是本发明实施例中八仙草不定芽培养25d后的增殖情况。

太阳城集团图4是本发明实施例中八仙草组培苗培育10d后的生根情况。

具体实施方式

太阳城集团下面将结合实施例对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要理解的是以下实施例的给出仅是为了起到说明的目的,并不是用于对本发明的范围进行限制。本领域的技术人员在不背离本发明的宗旨和精神的情况下,可以对本发明进行各种修改和替换。

太阳城集团下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。

实施例1

一种药用植物八仙草的组织培养方法,包括如下步骤:

1)茎段腋芽萌发和伸长:将野外采摘的八仙草带腋芽茎段经过消毒处理后,切去接触消毒液的两端,切成带1个腋芽的小茎段,接种至茎段腋芽萌发诱导培养基上,常规培养至腋芽萌发,并伸长至3-5cm。所述茎段腋芽萌发和伸长的诱导培养基为包含2mg/L 6-苄氨基嘌呤和0.1mg/L萘乙酸的MS培养基;所述的茎段腋芽萌发和伸长的太阳城集团分别是3d和15d;所述MS培养基中含蔗糖浓度为30g/L,琼脂粉浓度为8g/L;所述常规培养的培养条件为pH值为6.0,光照强度1500lx、光照太阳城集团16h/d,恒温培养箱温度为20~25℃。

太阳城集团2)芽增殖:将步骤1)中形成的长至3-5cm的腋芽切下,接种至芽增殖的诱导培养基上,常规培养至形成丛生芽。所述芽增殖的诱导培养基为包含2mg/L 6-苄氨基嘌呤和0.2mg/L萘乙酸的MS培养基;所述的芽增殖25d后的增殖倍数达到10倍;所述MS培养基和所述常规培养的培养条件同步骤1)。

太阳城集团3)丛生芽生根:将步骤2)中形成的长约3-5cm的丛生芽切下,接种至生根诱导培养基中,常规培养至根形成,获得八仙草组培苗。所述丛生芽生根的诱导培养基为包含3mg/L 6-苄氨基嘌呤和0.3mg/L萘乙酸的MS培养基;所述的丛生芽生根的太阳城集团是10d;所述MS培养基和所述常规培养的培养条件同步骤1)。

结果表明,本发明的方法可在50d之内获得大量优良的八仙草组培苗,为八仙草的应用提供大量优良的原材料,为其成分分析和药用价值得到广泛应用奠定了基础,市场应用前景广阔。

虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

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