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一种纳米粒子药物组合物及其制备方法.pdf

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一种 纳米 粒子 药物 组合 及其 制备 方法
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摘要
申请专利号:

太阳城集团CN201110099898.9

申请日:

20110420

公开号:

太阳城集团CN102743337B

公开日:

20140416

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:
IPC分类号: A61K9/14,A61K47/34,A61K31/704,A61P35/00,A61K31/337 主分类号: A61K9/14,A61K47/34,A61K31/704,A61P35/00,A61K31/337
申请人: 国家纳米科学中心
发明人: 聂广军,王海,吴雁
地址: 100190 北京市海淀区中关村北一条11号
优先权: CN201110099898A
专利代理机构: 北京润平知识产权代理有限公司 代理人: 陈小莲;王凤桐
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法律状态
申请(专利)号:

CN201110099898.9

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明提供了一种纳米粒子药物组合物的制备方法,所述纳米粒子药物组合物含有两亲性聚合物、疏水性药物和亲水性药物,该方法包括以下步骤:(1)在超声波辐射条件下,使第一溶液与第二溶液混合并乳化,得到第一乳液;所述第一溶液含有所述两亲性聚合物和第一有机溶剂,所述第二溶液含有所述亲水性药物和水;(2)将所述第一乳液与第一表面活性剂水溶液混合,并将所得混合后的物料与第三溶液混合并乳化,得到第二乳液;所述第三溶液含有所述疏水性药物和第二有机溶剂。本发明还提供了一种纳米粒子药物组合物,该纳米粒子药物组合物由上述方法制备得到,其中,所述疏水性药物和所述亲水性药物的重量比为1∶10000-10000∶1。

权利要求书

1.一种纳米粒子药物组合物的制备方法,所述纳米粒子药物组合物含有两亲性聚合物、疏水性药物和亲水性药物,该方法包括以下步骤:(1)在超声波辐射条件下,使第一溶液与第二溶液混合并乳化,得到第一乳液;所述第一溶液含有所述两亲性聚合物和第一有机溶剂,所述第二溶液含有所述亲水性药物和水;所述两亲性聚合物为聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷、聚乙二醇和聚L-乳酸中的一种或多种;所述第一有机溶剂为能够溶解所述两亲性聚合物,但不溶于水,且在乳化条件下不与所述两亲性聚合物、所述疏水性药物和所述亲水性药物发生化学反应的有机溶剂;所述亲水性药物为阿霉素、米托蒽醌、柔红霉素和表柔比星中的一种或多种;所述第一溶液与所述第二溶液的体积比为1:1-1:10;所述第一溶液中,相对于每毫升的第一有机溶剂,所述两亲性聚合物的含量为5-100毫克;所述第二溶液中,相对于每毫升的水,所述亲水性药物的含量为0.01-100毫克;(2)将所述第一乳液与第一表面活性剂水溶液混合,并将所得混合后的物料与第三溶液混合并乳化,得到第二乳液;所述第一表面活性剂为聚乙烯醇、土温80、司盘和十二烷基磺酸钠中的一种或多种;所述第三溶液含有所述疏水性药物和第二有机溶剂;所述疏水性药物为紫杉醇、喜树碱、三尖杉酯碱和长春瑞宾中的一种或多种;所述第二有机溶剂为能够溶解所述疏水性药物,但不溶于水,且在乳化条件下不与所述两亲性聚合物、所述疏水性药物和所述亲水性药物发生化学反应的有机溶剂;相对于1体积的所述第一乳液,所述第一表面活性剂水溶液的用量为0.5-2体积,所述第三溶液的用量为0.1-1体积;所述第一表面活性剂水溶液中,所述第一表面活性剂的含量为0.6-6重量%;所述第三溶液中,相对于每毫升的第二有机溶剂,所述疏水性药物的含量为0.01毫克至所述疏水性药物在所述第二有机溶剂中达到饱和浓度的含量;(3)将所述第二乳液与第二表面活性剂水溶液混合,并除去所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂,分离得到所述纳米粒子药物组合物;所述第二表面活性剂为聚乙烯醇、土温80、司盘和十二烷基磺酸钠中的一种或多种;相对于1体积的所述第二乳液,所述第二表面活性剂水溶液的用量为2-20体积;所述第二表面活性剂水溶液中,所述第二表面活性剂的含量为0.3-3重量%。2.根据权利要求1或2所述的方法,其中,步骤(1)中,所述两亲性聚合物还含有靶向基团和/或成像基团;所述靶向基团为精-甘-天冬氨酸基序环肽基团、叶酸基团和转铁蛋白基团中的一种或多种;所述成像基团为量子点基团和/或荧光染料基团。3.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,所述第一有机溶剂为二氯甲烷、二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮、甲基丁酮、二氯苯和甲基异丙酮中的一种或多种。4.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(1)中,所述乳化的条件包括:超声波辐射的频率为20-25kHz,相对于每毫升接受超声波辐射的物料,功率为10-190W;乳化的温度为1-99℃,乳化的太阳城集团为1-30分钟。5.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(2)中,所述乳化的条件包括:超声波辐射的频率为20-25kHz,相对于每毫升接受超声波辐射的物料,功率为10-190W;乳化的温度为1-99℃,乳化的太阳城集团为1-30分钟。6.一种纳米粒子药物组合物,该纳米粒子药物组合物由权利要求1-5中任意一项所述的方法制备得到,其中,所述疏水性药物为紫杉醇,所述亲水性药物为阿霉素,所述两亲性聚合物为聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物,所述纳米粒子药物组合物中,所述疏水性药物和所述亲水性药物的重量比为1:10000-10000:1。

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物组合物和药物组合物的制备方法,具体地,涉及一种纳米粒子药物组合物和纳米粒子药物组合物的制备方法。

背景技术

纳米载药体系是指药物与纳米载体形成的粒径介于1-1000nm的药物输送系统,包括纳米球、纳米囊、纳米粒子和纳米脂质体等。纳米载药体系与其它药物载体相比,具有显著优势:(1)超微小体积,可通过人体最小的毛细血管,不易被吞噬细胞迅速清除,延长了在循环系统中的存留太阳城集团;(2)到达网状内皮系统分布集中的肝、脾、肺、骨髓、淋巴等靶部位;(3)能穿透组织间隙并被细胞吸收,有利于透皮吸收和细胞内药效发挥;(4)药物可包埋或键合在纳米粒子内部,也可吸附或偶合在其表面;(5)利用纳米材料本身的生物可降解性,pH或温度敏感性等,达到药物控制释放的效果;(6)提高药物的生物利用度和降低毒副作用等。

纳米粒子是纳米载药体系中常用的一种选择,通常用作为药物载体的聚合物负载药物,来得到纳米粒子药物组合物。但是,目前公开的纳米粒子药物组合物的制备方法得到的纳米粒子药物组合物多为只负载一种药物化合物的纳米粒子药物组合物。如对于亲水性药物化合物,通过亲水性乳化的方式将药物化合物负载在聚合物上,具体方法为:将两亲性聚合物溶解于有机溶剂中,并与亲水性药物化合物的水溶液混合后在超声波条件下进行第一次乳化,第一次乳化后的物料加入表面活性剂进行第二次乳化,将第二次得到的乳液分散于表面活性剂水溶液中并旋转蒸发除去有机溶剂,离心分离后得到负载亲水性药物化合物的纳米粒子组合物。如对于疏水性药物化合物,通过疏水性乳化的方式将药物化合物负载在两亲性聚合物上,具体方法为:将溶解有药物和两亲性聚合物的有机溶液缓慢滴入含有表面活性剂水溶液中,搅拌一定太阳城集团后超声波乳化得到乳液,将得到的乳液旋转蒸发除去有机溶剂,离心分离后得到负载疏水性药物化合物的纳米粒子组合物。当负载多种药物化合物时,如果分别通过亲水性乳化的方式或疏水性乳化的方式将多种药物化合物负载在聚合物上,得到的纳米粒子药物组合物中,各药物化合物之间的含量比例难以控制,限制了纳米粒子药物组合物的使用效果的提高。

发明内容

本发明的发明人发现,不同的药物化合物由于亲水性和/或疏水性不同,在分别通过亲水性乳化的方式或疏水性乳化的方式将多种药物化合物负载在两亲性聚合物上时,得到的纳米粒子药物组合物中,各药物化合物之间的含量比例只能为较窄范围,而无法根据用药需求进行调整;但是,如果通过具有两次乳化步骤的复乳法将亲水性和/或疏水性不同的药物化合物负载到所述两亲性聚合物上,就能够很容易地根据用药需求进行调整得到的纳米粒子药物组合物中,各药物化合物之间的含量比例,由此得到本发明。

太阳城集团本发明提供了一种纳米粒子药物组合物的制备方法,所述纳米粒子药物组合物含有两亲性聚合物、疏水性药物和亲水性药物,该方法包括以下步骤:

太阳城集团(1)在超声波辐射条件下,使第一溶液与第二溶液混合并乳化,得到第一乳液;

所述第一溶液含有所述两亲性聚合物和第一有机溶剂,所述第二溶液含有所述亲水性药物和水;

所述第一有机溶剂为能够溶解所述两亲性聚合物,但不溶于水,且在乳化条件下不与所述两亲性聚合物、所述疏水性药物和所述亲水性药物发生化学反应的有机溶剂;

(2)将所述第一乳液与第一表面活性剂水溶液混合,并将所得混合后的物料与第三溶液混合并乳化,得到第二乳液;

所述第三溶液含有所述疏水性药物和第二有机溶剂;

所述第二有机溶剂为能够溶解所述疏水性药物,但不溶于水,且在乳化条件下不与所述两亲性聚合物、所述疏水性药物和所述亲水性药物发生化学反应的有机溶剂;

(3)将所述第二乳液与第二表面活性剂水溶液混合,并除去所述第一有机溶剂和所述第二有机溶剂,分离得到所述纳米粒子药物组合物。

太阳城集团本发明的发明人还发现,如果将上述方法改变为:将所述两亲性聚合物的水溶液作为第一溶液,将含有所述疏水性药物和所述第二有机溶剂的溶液作为第二溶液,并将含有所述亲水性药物和水的溶液作为第三溶液,将大大降低所述纳米粒子药物组合物的使用效果。

本发明提供的方法,可以能够很容易地根据用药需求进行调整使得本发明提供的纳米粒子组合物中,亲水性和/或疏水性不同的药物化合物之间的含量比例。通过上述调整,可以高效地利用纳米载药体系在给药方式上的特有优势,达到最佳的药物配伍使用效果,尤其是能够使得在受药靶位点的局部区域中,例如肿瘤发生位点中,亲水性和/或疏水性不同的药物化合物达到最佳的药物配伍使用效果。

本发明的发明人还发现,当所述疏水性药物为紫杉醇,所述亲水性药物为阿霉素时,在通过单次乳化的方式将多种药物化合物负载在聚合物上时,得到的纳米粒子药物组合物中,所述疏水性药物和所述亲水性药物的重量比只能处小于1∶100000或大于100000∶1的范围内。

太阳城集团本发明还提供了一种纳米粒子药物组合物,该纳米粒子药物组合物由上述方法制备得到,其中,所述疏水性药物为紫杉醇,所述亲水性药物为阿霉素,所述两亲性聚合物为聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物,所述纳米粒子药物组合物中,所述疏水性药物和所述亲水性药物的重量比为1∶10000-10000∶1。

实验证明,本发明提供的上述纳米粒子药物组合物,与将只负载紫杉醇的纳米粒子药物组合物和只负载阿霉素的纳米粒子药物组合物按紫杉醇与阿霉素的重量比为1∶0.9-1.1混合后得到的药物组合物相比,对于黑色素瘤、肺癌和肝癌等肿瘤具有更好的治疗效果。

本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。

附图说明

图1为在透射电镜下观察实施例1得到的纳米粒子药物组合物的图像,其中,标记1标出的是纳米粒子的核,标记2标出的是纳米粒子的壳。

图2为激光粒度仪测得实施例1得到的纳米粒子药物组合物的粒径图。

图3为高效液相色谱检测实施例1得到的纳米粒子药物组合物中的阿霉素和紫杉醇的图谱。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。

太阳城集团本发明提供了一种纳米粒子药物组合物的制备方法,所述纳米粒子药物组合物含有两亲性聚合物、疏水性药物和亲水性药物,该方法包括以下步骤:

太阳城集团(1)在超声波辐射条件下,使第一溶液与第二溶液混合并乳化,得到第一乳液;

所述第一溶液含有所述两亲性聚合物和第一有机溶剂,所述第二溶液含有所述亲水性药物和水;

太阳城集团所述第一有机溶剂为能够溶解所述两亲性聚合物,但不溶于水,且在乳化条件下不与所述两亲性聚合物、所述疏水性药物和所述亲水性药物发生化学反应的有机溶剂;

(2)将所述第一乳液与第一表面活性剂水溶液混合,并将所得混合后的物料与第三溶液混合并乳化,得到第二乳液;

太阳城集团所述第三溶液含有所述疏水性药物和第二有机溶剂;

所述第二有机溶剂为能够溶解所述疏水性药物,但不溶于水,且在乳化条件下不与所述两亲性聚合物、所述疏水性药物和所述亲水性药物发生化学反应的有机溶剂;

太阳城集团(3)将所述第二乳液与第二表面活性剂水溶液混合,并除去所述第一有机溶剂和第二有机溶剂,分离得到所述纳米粒子药物组合物。

其中,步骤(1)中,所述第一溶液与所述第二溶液的体积比没有特别的要求,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,所述第一溶液与所述第二溶液的体积比为1∶1-1∶10;进一步优选为1∶2-1∶6,最优选为1∶4。

太阳城集团根据本发明,所述第一溶液中,相对于每毫升的第一有机溶剂,所述两亲性聚合物的含量没有特别的要求,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,所述第一溶液中,相对于每毫升的第一有机溶剂,所述两亲性聚合物的含量为5-100毫克;进一步优选为20-40毫克。

太阳城集团根据本发明,所述第二溶液中,相对于每毫升的水,所述亲水性药物的含量没有特别的要求,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,所述第二溶液中,相对于每毫升的水,所述亲水性药物的含量为0.01-100毫克;进一步优选为0.1-50毫克。

根据本发明,步骤(1)中,所述两亲性聚合物的选择没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,例如,所述两亲性聚合物为同时含有亲水性基团和疏水性基团的聚合物;所述亲水性基团可以为聚乙二醇链段和/或聚异丁烯酸链段,所述疏水性基团可以为聚乳酸-乙醇酸链段、聚苯乙烯链段和聚己内酯链段中的一种或多种。需要说明的是,所述两亲性聚合物的重复单元的排列方式没有特别地要求,只要是能用于形成纳米粒子药物组合物即可,例如可以为交替、嵌段、无规或接枝中的一种或多种,也可以由含有亲水性基团和疏水性基团的单体均聚得到;所述两亲性聚合物的分子量没有特别的要求,只要是能用于形成纳米粒子药物组合物即可,例如所述两亲性聚合物按照SHT 1759-2007规定的方法测得的重均分子量可以为104-105。

根据本发明,为了使所述纳米粒子药物组合物还能具有更加特异的靶向性能和/或成像性能,优选情况下,步骤(1)中,所述两亲性聚合物还含有靶向基团和/或成像基团。

其中,所述靶向基团和/或成像基团的选择没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,进一步优选情况下,所述靶向基团为叶酸基团、精-甘-天冬氨酸基序环肽(RGD)基团和转铁蛋白基团等中的一种或多种;所述成像基团为量子点基团和/或荧光染料基团。例如,所述量子点基团可以为金量子点基团、镉量子点基团和钯量子点基团等纳米材料中的一种或多种;所述荧光染料基团可以为异硫氰酸荧光素基团、四溴荧光素二钠基团和酸性红87基团中的一种或多种。

其中,所述靶向基团和/或成像基团的含量没有特别地要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,例如,相对于每摩尔的亲水性基团,所述靶向基团和/或成像基团的含量可以为0.2-1摩尔。

根据本发明的一种优选实施方式,步骤(1)中,所述两亲性聚合物为聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸、聚环氧乙烷-聚环氧丙烷、聚乙二醇和聚L-乳酸中的一种或多种。

其中,所述聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸的亲水基团为聚乙二醇单甲醚基团,疏水基团为聚乳酸-乙醇酸基团,所述聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物的重复单元的排列方式为嵌段,其中,乙二醇单元和乳酸-乙醇酸单元之间的摩尔比可以为1∶1-8,所述聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物按照SHT 1759-2007规定的方法测得的重均分子量可以为104-105。符合上述要求的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物可以通过商购获得。

根据本发明,所述亲水性药物的选择没有特殊的要求,可以根据所期望的药效和药物在水中的溶解度进行选择,例如,可以选择在水中的溶解度大于1g/100g的药物作为亲水性药物,优选情况下,所述亲水性药物为阿霉素、米托蒽醌、柔红霉素和表柔比星中的一种或多种。

太阳城集团根据本发明,所述第一有机溶剂的选择没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果并降低成本,优选情况下,所述第一有机溶剂为二氯甲烷、二甲基亚砜、四氢呋喃、丙酮、甲基丁酮、二氯苯和甲基异丙酮中的一种或多种。

太阳城集团根据本发明,步骤(1)中,所述乳化的条件没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(1)中,所述乳化的条件包括:超声波辐射的频率为20-25kHz,进一步优选为22-23kHz;相对于每毫升接受超声波辐射的物料,功率为10-190W,进一步优选为28.5-57W;乳化的温度为1-99℃,进一步优选为20-30℃;乳化的太阳城集团为1-30分钟,进一步优选为3-10分钟。

其中,步骤(1)中,所述混合的方式没有特别的的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(1)中,所述混合的方式包括:将第二溶液加入到第一溶液中混合。

太阳城集团根据本发明,步骤(2)中,所述第一表面活性剂水溶液的用量和所述第三溶液的用量没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(2)中,相对于1体积的第一乳液,所述第一表面活性剂水溶液的用量为0.5-2体积,进一步优选为0.8-1体积;所述第三溶液的用量为0.1-1体积,进一步优选为0.4-0.6体积。

其中,步骤(2)中,所述第一表面活性剂水溶液中,所述第一表面活性剂的含量没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(2)中,所述第一表面活性剂水溶液中,所述第一表面活性剂的含量为0.6-6重量%,进一步优选为2-4重量%。

太阳城集团其中,步骤(2)中,所述第三溶液中,相对于每毫升的第二有机溶剂,所述疏水性药物的含量没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(2)中,所述第三溶液中,相对于每毫升的第二有机溶剂,所述疏水性药物的含量可为0.01毫克至所述疏水性药物在所述第二有机溶剂中达到饱和浓度的含量,进一步优选为0.1-10毫克。

太阳城集团根据本发明,步骤(2)中,所述第一表面活性剂的选择没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(2)中,所述第一表面活性剂为聚乙烯醇、土温80、司盘和十二烷基磺酸钠中的一种或多种。

其中,所述聚乙烯醇的选择没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,例如,所述聚乙烯醇可以为医药级聚乙烯醇;所述聚乙烯醇的皂化度可以为70-95mol%;所述聚乙烯醇在25℃下的粘度可以为500-900mPa·s。符合上述要求的聚乙烯醇可以通过商购获得,例如可以购买自国药集团化学试剂有限公司的牌号为PVA-124的产品。

其中,所述疏水性药物的选择没有特殊的要求,可以根据所期望的药效和药物在水中的溶解度进行选择,例如,可以选择在水中的溶解度小于1g/100g的药物作为疏水性药物,优选情况下,所述疏水性药物为紫杉醇、喜树碱、三尖杉酯碱和长春瑞宾中的一种或多种。

太阳城集团其中,步骤(2)中,所述乳化的条件没有特殊的要求,可以根据所期望的药效和药物在水中的溶解度进行选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(2)中,所述乳化的条件包括:超声波辐射的频率为20-25kHz,进一步优选为22-23kHz;相对于每毫升接受超声波辐射的物料,功率为10-190W,进一步优选为28.5-57W;乳化的温度为1-99℃,进一步优选为20-30℃;乳化的太阳城集团为1-30分钟,进一步优选为3-10分钟。

其中,步骤(2)中,将所述第一乳液与所述第一表面活性剂水溶液混合的过程中,所述混合的方式没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(2)中,将所述第一乳液与所述第一表面活性剂水溶液混合的过程中,所述混合的方式包括:在100-1200转/min的搅拌条件下,将所述第一乳液加入到所述第一表面活性剂水溶液中混合,且所述第一乳液加入的速度为0.1-3ml/min。

太阳城集团其中,步骤(2)中,将所得混合后的物料与所述第三溶液混合并乳化的过程中,所述混合的方式没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(2)中,将所得混合后的物料与所述第三溶液混合并乳化的过程中,所述混合的方式包括:在1000-1200转/min的搅拌条件下,将所述第三溶液加入到所述所得混合后的物料中,且所述第三溶液加入的速度为0.1-1ml/min。

根据本发明,步骤(3)中,相对于1体积的所述第二乳液,所述第二表面活性剂水溶液的用量没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(3)中,相对于1体积的所述第二乳液,所述第二表面活性剂水溶液的用量为2-20体积,进一步优选为10-15体积。

其中,步骤(3)中,所述第二表面活性剂水溶液中,所述第二表面活性剂的含量没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(3)中,所述第二表面活性剂水溶液中,所述第二表面活性剂的含量为0.3-3重量%,进一步优选为0.6-1重量%。

太阳城集团其中,步骤(3)中,所述第二表面活性剂选择没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,步骤(3)中,所述第二表面活性剂为聚乙烯醇、土温80、司盘和十二烷基磺酸钠中的一种或多种。

其中,所述聚乙烯醇的选择没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,例如,所述聚乙烯醇可以为医药级聚乙烯醇;所述聚乙烯醇的皂化度可以为70-95mol%;所述聚乙烯醇在25℃下的粘度可以为500-900mPa·s。符合上述要求的聚乙烯醇可以通过商购获得,例如可以购买自国药集团化学试剂有限公司的牌号为PVA-124的产品。

其中,在步骤(3)中,将所述第二乳液与第二表面活性剂水溶液混合的过程中,所述混合的方式没有特别的要求,可以为纳米粒子药物组合物制备领域常规的选择,为了进一步提高所述纳米粒子药物组合物的使用效果,优选情况下,在步骤(3)中,将所述第二乳液与第二表面活性剂水溶液混合的过程中,所述混合的方式包括:在100-1200转/min的搅拌条件下,将所述第二乳液加入到所述第二表面活性剂水溶液中,且所述第二乳液加入的速度为0.1-3ml/min;加入所述第二乳液后,可在100-1200转/min的搅拌条件下维持5-100min。

太阳城集团其中,在步骤(3)中,除去所述第一有机溶剂和第二有机溶剂的过程中,所述除去所述第一有机溶剂和第二有机溶剂的方法没有特别的要求,例如,可以通过旋转蒸发的方式除去所述第一有机溶剂和第二有机溶剂。

太阳城集团其中,在步骤(3)中,分离得到所述纳米粒子药物组合物的过程中,所述分离的方法没有特别的要求,例如,可以通过离心并收集沉淀的方法(所得到的沉淀为所述纳米粒子药物组合物)进行分离。其中,离心的速度可以为5000-15000g。

太阳城集团本发明还提供了一种纳米粒子药物组合物,该纳米粒子药物组合物由上述方法制备得到,其中,所述疏水性药物为紫杉醇,所述两亲性聚合物为聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物,所述亲水性药物为阿霉素,所述纳米粒子药物组合物中,所述疏水性药物和所述亲水性药物的重量比为1∶10000-10000∶1。

太阳城集团实验证明,所述纳米粒子药物组合物用于小鼠时,以阿霉素的量计算,经静脉给药的有效量为0.1-10mg/kg体重。

本发明中,气体和液体的体积均为20℃下,一个标准大气压下的数值。

以下,通过实施例进一步详细说明本发明,但本发明的范围并不限于以下实施例中。

实施例1

本实施例按照以下步骤制备纳米粒子药物组合物。

(1)将20mg的两亲性聚合物(聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸,PLGA-PEG,购自济南岱罡生物科技有限公司,该聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物的亲水基团为聚乙二醇单甲醚基团,疏水基团为聚乳酸-乙醇酸基团,所述聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物的重复单元的排列方式为嵌段,其中,乙二醇单元和乳酸-乙醇酸单元之间的摩尔比为1∶4,按照SHT 1759-2007规定的方法测得的重均分子量为1×105)溶于1ml第一有机溶剂(二氯甲烷)中,得到第一溶液。将0.6mg的亲水性药物(阿霉素,购自北京华丰科技有限公司,牌号为HF090516)溶于1ml水中,得到第二溶液。将250μl的第二溶液加入1ml的第一溶液中,得到混合后的物料。在25℃下,将1ml的上述得到的混合后的物料用28.5W的频率为23kHz的超声波辐射3分钟后,得到第一乳液。

(2)将第一表面活性剂(聚乙烯醇,购自国药集团化学试剂有限公司,牌号为PVA-124,皂化度为85mol%;在25℃下的粘度为700mPa·s)配制为浓度2%的水溶液,得到第一表面活性剂水溶液。在1000转/min的搅拌条件下,将1ml步骤(1)得到的第一乳液以1ml/min的速度加入到1ml第一表面活性剂水溶液中,得到混合后的物料。将0.125mg疏水性药物(紫杉醇,购自北京诺瑞医药技术有限公司,牌号为090328)溶于1ml第二有机溶剂(二氯甲烷)中,得到第三溶液。在1000转/min的搅拌条件下,将0.25ml的上述得到的第三溶液以1ml/min的速度加入上述得到的混合后的物料中,得到用于超声的物料。在25℃下,将1ml上述得到的用于超声的物料用57W的频率为23kHz的超声波辐射5分钟后,得到第二乳液。

(3)将第二表面活性剂(聚乙烯醇,购自国药集团化学试剂有限公司,牌号为PVA-124,皂化度为85mol%;在25℃下的粘度为700mPa·s)配制为浓度0.6%的水溶液,得到第二表面活性剂水溶液。在800转/min的搅拌条件下,将1ml步骤(2)得到的第二乳液以2ml/min的速度加入到10ml的上述第二表面活性剂水溶液中,然后在600-800转/min的搅拌条件下维持10min。在室温℃下,旋转蒸发除去第一有机溶剂(二氯甲烷)和第二有机溶剂(二氯甲烷),得到旋蒸后的产物。将旋蒸后的产物在13000g的离心速度下离心10分钟后,收集沉淀,得到纳米粒子药物组合物。

按照文献(Ashlynn L.Z.Lee,等.生物材料(Biomaterials)2009,30,919-927)中所述的方法,在透射电镜下观察本实施例得到的纳米粒子药物组合物,结果如图1所示,其中,标记1标出的是纳米粒子的核,标记2标出的是纳米粒子的壳,说明得到的纳米粒子药物组合物的粒径大小约为200nm。

按照文献(Ashlynn L.Z.Lee,等.生物材料(Biomaterials)2009,30,919-927)中所述的方法,利用激光粒度仪测得本实施例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为243.63±12.36nm(图2),分散度为0.131,zeta电位为-21.6±0.14,表明该纳米粒子药物组合物稳定性较好。

太阳城集团按照文献(Ashlynn L.Z.Lee,等.生物材料(Biomaterials)2009,30,919-927)中所述的方法,将本实施例得到的纳米粒子药物组合物冷冻干燥后用乙腈溶解,利用高效液相色谱检测(标准品购自Agilent Technologies,牌号Agilent1200series),可以看出本实施例得到的纳米粒子药物组合物同时具有阿霉素和紫杉醇的特征峰(图3)。说明阿霉素和紫杉醇在本实施例得到的纳米粒子药物组合物中同时存在,且每克的本实施例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0.15g,紫杉醇的含量为0.075g。

对比例1

太阳城集团本对比例按照与实施例1相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是:将20mg的两亲性聚合物(聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物,PLGA-PEG,购自济南岱罡生物科技有限公司)溶于1ml水中,得到的溶液作为第一溶液;将0.125mg疏水性药物(紫杉醇,购自北京诺瑞医药技术有限公司,牌号为090328)溶于1ml第二有机溶剂(二氯甲烷)中,得到的溶液作为第二溶液;将0.6mg的亲水性药物(阿霉素,购自北京华丰科技有限公司,牌号为HF090516)溶于1ml水中,得到的溶液作为第三溶液。

太阳城集团按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本对比例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为300nm;测得每克的本对比例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0.05g,紫杉醇的含量为0g。

对比例2

太阳城集团按照以下步骤制备纳米粒子药物组合物。

(1)将20mg的两亲性聚合物聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物,PLGA-PEG,购自济南岱罡生物科技有限公司)溶于1ml第一有机溶剂(二氯甲烷)中,得到第一溶液。将0.6mg的亲水性药物(阿霉素,购自北京华丰科技有限公司,牌号为HF090516)溶于1ml水中,得到第二溶液。将第一表面活性剂(聚乙烯醇,购自国药集团化学试剂有限公司,牌号为PVA-124)配制为浓度2重量%的水溶液,得到第一表面活性剂水溶液。将0.125mg疏水性药物(紫杉醇,购自北京诺瑞医药技术有限公司,牌号为090328)溶于1ml第二有机溶剂(二氯甲烷)中,得到第三溶液。

太阳城集团在1000转/min的搅拌条件下,将上述得到的第一溶液、上述得到的第二溶液、上述得到的第三溶液、上述得到的第一表面活性剂水溶液混合,得到用于超声的物料。在25℃下,将1ml上述得到的用于超声的物料先用28.5W的频率为23kHz的超声波辐射3分钟后,再用57W的频率为23kHz的超声波辐射3分钟,得到第二乳液。

(2)将第二表面活性剂(聚乙烯醇,购自国药集团化学试剂有限公司,牌号为PVA-124)配制为浓度0.6重量%的水溶液,得到第二表面活性剂水溶液。在1000转/min的搅拌条件下,将1ml步骤(1)得到的第二乳液以1ml/min的速度加入到10ml的上述第二表面活性剂水溶液中,然后在600-800转/min的搅拌条件下维持10min。在室温下,旋转蒸发10min,除去第一有机溶剂(二氯甲烷)和第二有机溶剂(二氯甲烷),得到旋蒸后的产物。将旋蒸后的产物在13000g的离心速度下离心10分钟后,收集沉淀,得到纳米粒子药物组合物。

太阳城集团按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本对比例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为300nm;测得每克的本对比例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0g,紫杉醇的含量为0.02g。

实施例2

本实施例按照与实施例1相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是,所述第二溶液中阿霉素的浓度为0.4mg/ml,所述第三溶液中紫杉醇的浓度为10mg/ml。

按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本实施例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为243nm;测得每克的本实施例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0.0005g,紫杉醇的含量为0.5g。

对比例3

太阳城集团本对比例按照与对比例2相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是,所述第二溶液中阿霉素的浓度为0.4mg/ml,所述第三溶液中紫杉醇的浓度为10mg/ml。

按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本对比例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为300nm;测得每克的本对比例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0g,紫杉醇的含量为0.1g。

实施例3

太阳城集团本实施例按照与实施例1相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是,所述第二溶液中阿霉素的浓度为10mg/ml,所述第三溶液中紫杉醇的浓度为0.4mg/ml。

太阳城集团按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本实施例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为260nm;测得每克的本实施例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0.47g,紫杉醇的含量为0.00047g。

对比例4

本对比例按照与对比例2相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是,所述第二溶液中阿霉素的浓度为10mg/ml,所述第三溶液中紫杉醇的浓度为0.4mg/ml。

按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本对比例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为300nm;测得每克的本对比例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0g,紫杉醇的含量为0.0002g。

对比例5

太阳城集团本对比例按照与对比例2相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是,不使用第三溶液,并且第二溶液中阿霉素的使用量为3.5mg。

按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本对比例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为300nm;测得每克的本对比例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0.3g,紫杉醇的含量为0g。

对比例6

太阳城集团本对比例按照与对比例2相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是,不使用第二溶液;且将所述紫杉醇更换为异硫氰酸荧光素偶联的紫杉醇(FITC-紫杉醇,购自南京探求生物技术有限公司,牌号TQSJ010),并且以紫杉醇部分的重量计,第三溶液中FITC-紫杉醇的使用量为1.5mg。

按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本对比例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为300nm;测得每克的本对比例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0g,以紫杉醇部分的重量计,FITC-紫杉醇的含量为0.15g。

实施例4

按照与实施例1制得的相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是,将所述紫杉醇更换为异硫氰酸荧光素偶联的紫杉醇(FITC,购自南京探求生物技术有限公司,牌号TQSJ010),并且以紫杉醇部分的重量计,第三溶液中FITC-紫杉醇的使用量为0.125mg。

太阳城集团按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本对比例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为243nm;测得每克的本实施例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0.15g,以紫杉醇部分的重量计,FITC-紫杉醇的含量为0.075g。将本实施例得到的纳米粒子药物组合物作为实验药物。

将对比例5得到的纳米粒子药物组合物和对比例6得到的纳米粒子药物组合物等重量混合,得到阿霉素的含量为15重量%且FITC-紫杉醇的含量为7.5重量%的纳米粒子药物组合物混合物。将该纳米粒子药物组合物混合物作为对照药物。

将肺癌细胞(A549细胞系,购自ATCC,编号CCL-185)以每35mm内径的培养皿103个的密度分别接种于含有2ml的DMEM培养基(购自Gibco,牌号sh30022.01B),且含10体积%的胎牛血清)的两个培养皿中,在37℃和5体积%的CO2浓度下培养24小时后,吸出培养基,将2ml溶有实验药物的培养基(以阿霉素计,药物浓度为0.17μmol/ml)加入其中一只培养皿中,将2ml溶有对照药物的培养基(以阿霉素计,药物浓度为0.17μmol/ml)加入另一只培养皿中,将上述2只培养皿在37℃和5体积%的CO2浓度下孵育2小时后,吸出培养基,用磷酸盐缓冲液(购自Gibco,牌号P1020-500)洗涤3次(每次5ml),并使用荧光显微镜成像,可以发现,使用实验药物的培养皿中,细胞核中呈现红色且细胞质中呈现绿色的细胞所占视野中全部细胞的比例为100%,而在使用对照药物的培养皿中,该比例仅为48%,并且使用实验药物的培养皿中,细胞核中呈现红色且细胞质中呈现绿色的细胞中红色荧光强度与绿色荧光强度之间的比值更加均一。

阿霉素本身自带荧光,绿光激发下可以显示红光。FITC-紫杉醇在蓝光激发下可以显示绿光。因此,上述结果说明实验药物能够使细胞同时摄取阿霉素和紫杉醇,并且摄取的比例更加均一,因而具有更好的药物配伍使用效果。

对比例7

本对比例按照与对比例2相同的方法制备纳米粒子药物组合物,所不同的是,不使用第二溶液,并且第三溶液中紫杉醇的使用量为2mg。

按照与实施例1相同的测量方法,利用激光粒度仪测得本对比例得到的纳米粒子药物组合物的粒径为300nm;测得每克的本对比例得到的纳米粒子药物组合物中阿霉素的含量为0g,紫杉醇的含量为0.15g。

实施例5

太阳城集团本实施例中,将实施例1制得纳米粒子药物组合物作为实验药物;将对比例5得到的纳米粒子药物组合物和对比例7得到的纳米粒子药物等量混合,得到阿霉素的含量为15重量%,紫杉醇的含量为7.5重量%的纳米粒子药物组合物混合物。将该纳米粒子药物组合物混合物作为对照药物。

将肺癌细胞(A549细胞系,购自ATCC,编号CCL-185)以每35mm内径的培养皿103个的密度分别接种于含有2ml的DMEM培养基(购自Gibco,牌号sh30022.01B,且含10体积%的胎牛血清)的两个培养皿中,在37℃和5体积%的CO2浓度下培养24小时后,吸出培养基,将2ml溶有实验药物的培养基(以阿霉素计,药物浓度为0.17μmol/ml)加入其中一只培养皿中,将2ml溶有对照药物的培养基(以阿霉素计,药物浓度为0.17μmol/ml)加入另一只培养皿中,将上述2只培养皿在37℃和5%的CO2浓度下孵育24小时后,按照文献(Qinghua Miao,等,生物材料(Biomaterials),2010,31(28):7364-75)中所述的CCK-8法检测细胞凋亡水平。可以发现,使用实验药物的培养皿中,细胞活性为32.88±3%,使用对照药物的培养皿中,细胞活性为64.95±3.4%。上述结果说明实验药物对肺癌细胞具有更强的促凋亡效果。

使用肝癌细胞(HepG2细胞系,购自ATCC,编号HB-8065)进行上述相同的实验,可以发现,使用实验药物的培养皿中,细胞活性为17.7±4.7%,使用对照药物的培养皿中,细胞活性为68.6±15.3%。上述结果说明说明实验药物对肝癌细胞具有更强的促凋亡效果。

使用黑色素瘤细胞(B16细胞系,购自ATCC,编号B16-F10)进行上述相同的实验,可以发现,使用实验药物的培养皿中,细胞活性为34.68±1.2%,使用对照药物的培养皿中,细胞活性为76.23±2.7%。上述结果说明说明实验药物对黑色素瘤细胞具有更强的促凋亡效果。

使用黑色素瘤细胞(B16细胞系,购自ATCC,编号B16-F10)和裸鼠(BALB/c-nu系,购自北京维通利华公司),按照文献(Fariyal Ahmed,等.分子药物学(Molecular Pharmaceutics),3,340-350)中的方法制备荷瘤裸鼠,待肿瘤长至0.5cm2大小时,将荷瘤裸鼠随机分为实验组荷瘤裸鼠和对照组荷瘤裸鼠,按照文献(同上)中的方法,经尾静脉,将溶有实验药物的磷酸盐缓冲液(以阿霉素计,给药量为3mg/kg体重)给药至实验组荷瘤裸鼠;将溶有对照药物的磷酸盐缓冲液(以阿霉素计,给药量为3mg/kg体重)给药至对照组荷瘤裸鼠。一周后,按照文献(Fariyal Ahmed,等.分子药物学(Molecular Pharmaceutics),3,340-350)中的方法测定肿瘤的大小,其中,实验组荷瘤裸鼠的肿瘤大小平均为0.34cm2,对照组荷瘤裸鼠的肿瘤大小平均为0.76cm2。上述结果说明说明实验药物对黑色素瘤具有更强的抑制效果。

使用肝癌细胞(HepG2细胞系,购自ATCC,编号HB-8065)进行上述相同的实验,实验组荷瘤裸鼠的肿瘤大小平均为0.22cm2,对照组荷瘤裸鼠的肿瘤大小平均为0.65cm2。上述结果说明说明实验药物对肝癌具有更强的抑制效果。

使用肺癌细胞(A549细胞系,购自ATCC,编号CCL-185)进行上述相同的实验,实验组荷瘤裸鼠的肿瘤大小平均为0.42cm2,对照组荷瘤裸鼠的肿瘤大小平均为1.02cm2。上述结果说明说明实验药物对肝癌具有更强的抑制效果。

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本文标题:一种纳米粒子药物组合物及其制备方法.pdf
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