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操纵禽蛋内部气室的方法.pdf

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操纵 禽蛋 内部 方法
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摘要
申请专利号:

CN200580029601.4

申请日:

20050622

公开号:

CN101018481A

公开日:

20070815

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A01K45/00 主分类号: A01K45/00
申请人: 恩布里克斯公司
发明人: S·沃尔夫
地址: 美国北卡罗来纳州
优先权: 10/934,201
专利代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 原绍辉
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法律状态
申请(专利)号:

CN200580029601.4

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

加速蛋使得内和外壳膜分开并当蛋重新定位时允许气室在蛋内部移动。通过分开蛋的外和内壳膜,气室将在蛋壳的上面部分自身重新定位。根据本发明的实施例,可以以各种方式加速蛋,包括但不限制于,摇动,用手“轻弹”,旋转,转动,离心等。

权利要求书

1.一种操纵禽蛋内部气室的方法,其中气室在内和外壳膜之间蛋内部的大致固定的位置,该方法包括加速蛋,使得内和外壳膜分开,以当蛋重新定位时允许气室在蛋内部的移动。2.根据权利要求1所述的方法,其中蛋经受重力加速度至少大约5倍(5g)的加速度。3.根据权利要求1所述的方法,其中通过摇动蛋而加速蛋。4.根据权利要求1所述的方法,其中通过用手轻弹蛋而加速蛋。5.根据权利要求1所述的方法,其中通过旋转蛋而加速蛋。6.根据权利要求1所述的方法,其中通过转动蛋而加速蛋。7.根据权利要求1所述的方法,其中通过离心蛋而加速蛋。8.根据权利要求7所述的方法,其中以重力加速度大约至少5倍(5g)离心蛋。9.一种注射禽蛋的方法,其中蛋包含气室,其中气室在内和外壳膜之间蛋内部的大致固定的位置,该方法包括:加速蛋使得内和外壳膜分开,以当蛋重新定位时允许气室在蛋内部的移动;在预定位置定向蛋,以引起气室移动到蛋壳的面向上部分下面的位置;把小开口引入蛋壳面向上的部分;把装置延伸通过蛋壳内的小开口和气室;使用装置刺穿内壳膜;及从蛋退回装置。10.根据权利要求9所述的方法,其中蛋经受重力加速度至少大约5倍(5g)的加速度。11.根据权利要求9所述的方法,其中通过摇动蛋而加速蛋。12.根据权利要求9所述的方法,其中通过用手轻弹蛋而加速蛋。13.根据权利要求9所述的方法,其中通过旋转蛋而加速蛋。14.根据权利要求9所述的方法,其中通过转动蛋而加速蛋。15.根据权利要求9所述的方法,其中通过离心蛋而加速蛋。16.根据权利要求15所述的方法,其中以重力加速度大约至少5倍(5g)离心蛋。17.根据权利要求9所述的方法,其中装置为运送装置,且该方法还包括在刺穿步骤后,通过运送装置释放物质并把物质沉积到蛋内的步骤。18.根据权利要求9所述的方法,其中装置为取样装置,且该方法还包括在刺穿步骤后,从蛋取走样本的步骤。19.根据权利要求9所述的方法,其中装置为检测器装置,且该方法还包括在刺穿步骤后,使用检测器装置从蛋的内部检测太阳城集团的步骤。20.根据权利要求9所述的方法,其中装置延伸通过蛋壳内的小开口至预定位置。21.根据权利要求9所述的方法,其中蛋包含胚层,并且其中装置延伸通过蛋内的小开口至胚层中的位置或在胚层附近的位置。22.根据权利要求9所述的方法,还包括损害蛋内部细胞的步骤。23.根据权利要求22所述的方法,其中损害蛋内部的细胞包括从下面的组中选择的方法,该组包括加热蛋,冷却蛋,向蛋施加微波能量,向蛋施加射频能量,向蛋施加紫外线能量,向蛋施加红外线能量,储存蛋,向蛋施加激光消融,向蛋施加冷冻消融,向蛋施加声处理,及向蛋施加电击。24.根据权利要求22所述的方法,其中损害蛋内部细胞的步骤在把小开口引入蛋壳的面向上部分内后执行。25.根据权利要求22所述的方法,其中损害蛋内部细胞的步骤由通过小开口插入的装置执行。26.根据权利要求22所述的方法,其中损害蛋内部细胞的步骤包括损害蛋内部的胚层。27.根据权利要求9所述的方法,其中通常在水平位置定向蛋,并且蛋壳内的小开口引入蛋的面向上的侧面。28.根据权利要求9所述的方法,还包括在把小开口引入到蛋壳内的所述步骤之前,把密封剂应用到蛋壳的步骤,其中小开口在应用密封剂的地点引入到蛋壳内。29.根据权利要求9所述的方法,其中蛋从包括鸡,火鸡,鸭,鹅,鹌鹑,雉,长尾鹦鹉,鹦鹉,美冠鹦鹉,澳洲鹦鹉,鸵鸟,鸸鹋蛋的组中选择。30.根据权利要求9所述的方法,还包括密封蛋壳内的小开口的步骤。31.根据权利要求9所述的方法,还包括孵蛋直到孵化的步骤。32.根据权利要求17所述的方法,其中装置为多注射运送装置。33.根据权利要求18所述的方法,其中从蛋取走的样本包括胚下腔流体。34.根据权利要求18述的方法,其中从蛋取走的样本包括胚层细胞。35.根据权利要求19述的方法,其中检测器装置从包括电传感器,光传感器,化学传感器,温度传感器,声传感器,及压力传感器的组中选择。36.一种操纵禽蛋内部气室的方法,其中蛋包含胚层,其中气室在内和外壳膜之间蛋内部的大致固定的位置,该方法包括:加速蛋使得内和外壳膜分开,以当蛋重新定位时允许气室在蛋内部的移动;在大致水平的位置定向蛋,以引起气室移动到蛋壳的面向上部分下面的位置;及在大致水平的位置储存蛋足以引起胚层接近气室自身定位的一段太阳城集团。37.根据权利要求36所述的方法,其中蛋经受重力加速度至少大约5倍(5g)的加速度。38.根据权利要求36所述的方法,其中通过摇动蛋而加速蛋。39.根据权利要求36所述的方法,其中通过用手轻弹蛋而加速蛋。40.根据权利要求36所述的方法,其中通过旋转蛋而加速蛋。41.根据权利要求36所述的方法,其中通过转动蛋而加速蛋。42.根据权利要求36所述的方法,其中通过离心蛋而加速蛋。43.根据权利要求42所述的方法,其中以重力加速度大约至少5倍(5g)离心蛋。44.一种操纵禽蛋内部气室的方法,其中气室在内和外壳膜之间蛋内部的大致固定的位置,该方法包括:把开口引入蛋壳中;把装置通过开口插入蛋内;及使用装置分开内和外壳膜,以当蛋重新定位时允许气室在蛋内部的移动。

说明书

操纵禽蛋内部气室的方法

相关申请

太阳城集团本申请要求2003年9月9日提交的美国临时申请No.60/501,644 的优先权,其披露在此通过参考全部引入,如同在此完全陈述。

技术领域

本发明主要涉及蛋,更具体地,涉及加工蛋的方法。

背景技术

太阳城集团在家禽孵化场和其他蛋加工厂,蛋大数量地被处理和加工。术语 “加工”包括使用药物,营养素,激素和/或其他有益的物质处理活 蛋,同时胚胎仍然在蛋内(即在卵内)。已经采用把各种物质卵内注 射入禽蛋内以降低孵化后的发病和死亡率,增加所得到的鸟的潜在的 生长速度或最终大小,并且甚至影响胚胎的性别决定。已经有效地采 用把疫苗注射入活蛋内来使鸟在卵内免疫。

存在希望注射包含早期禽胚胎的蛋的大量应用。例如,希望把物 质给予早期胚胎,诸如胚层。举例说明,在家禽产业中希望在卵内操 纵早期胚胎以引入外来核酸分子(即,来创造转基因鸟)或引入外来 细胞(即,创造嵌合鸟)到发育中的胚胎中。不幸地,在禽蛋的内壳 膜存在的情况下,胚层的可见度很差。并且,胚层的位置可能不在接 收物质的最有利的位置。

太阳城集团另外,存在希望从蛋中,包括从早期禽胚胎中取走样本的大量应 用。而且,存在希望在包含胚胎的蛋内部插入传感装置,以从其中收 集太阳城集团的许多应用。

把装置插入包含早期胚胎的禽蛋的当前的方法是不希望的,因为 它们导致不能接受的低孵化率,并且引起其他问题,诸如气泡引进蛋 中,对外胚胎膜或对胚胎自身造成损坏,或这些因素的结合。因此, 本领域中需要把装置插入禽蛋的改进的方法。

发明内容

鉴于上面的讨论,提供了操纵禽蛋内部气室的方法。申请人意想 不到地发现禽蛋内部的气室可以移动。通常,人们认为除了在气室处 外,禽蛋的内和外壳膜熔合在一起,并且它们不能再分开。申请人意 想不到地发现,尽管内和外壳膜具有连接和联系,它们可以分开以允 许气室移动。申请人还发现,根据本发明的实施例,在其中已经使气 室移动,并且随后按照商业孵卵惯例孵化的禽蛋不展示降低的孵化 率。

太阳城集团根据本发明的实施例,加速蛋使得蛋内部的内和外壳膜分开并且 允许当蛋重新定位时气室在蛋内部移动。通过分开蛋的外和内壳膜, 当蛋侧向定位时,气室将在蛋壳的上面部分自身重新定位。根据本发 明的实施例,可以以各种方式加速蛋,包括但不限制于,摇动,用手 “轻弹”,旋转,转动,离心等。

根据本发明的实施例,气室的移动是所希望的,因为其有利于通 过蛋的侧面通过内壳膜进入。蛋的侧面为胚层更可以预测地定位的地 方,因为在蛋的侧面(与钝头端相对)在内壳膜和蛋黄之间有较少的 蛋白,通过膜的胚层的可见度有较大改进。

太阳城集团根据本发明的实施例,把材料注射入包含胚层和气室的禽蛋的方 法包括加速蛋使得蛋的内和外壳膜分开,以允许当蛋重新定位时蛋内 部的气室的移动。蛋随后在预定位置定向(例如,通常为水平或侧向), 这引起气室移动到蛋壳的面向上部分下面的位置。蛋通常以侧向位置 储存预定的一段太阳城集团,以允许胚层在气室下面或接近气室处,侧向自 身定位。通过对本领域内普通的技术人员所熟知的许多数量方式中的 一种,小开口引入蛋壳的面向上部分内。例如,壳内的开口可以通过 给壳钻孔,取走壳并随后取走外壳膜的一部分制造。可选地,壳内的 开口可以通过给壳和膜钻孔或冲孔使得壳部分和外壳膜部分同时取走 制造。

装置随后延伸通过蛋壳内的小开口并进入蛋内。装置延伸通过气 室并刺穿内壳膜。一种或更多种物质通过运送装置释放,并沉积入胚 层或在它附近沉积。一种或更多种物质也可以沉积在蛋内部的其他位 置。通过气室的注射是优选的,从而是便利的,而不管蛋的位置。

太阳城集团根据本发明的实施例,在材料(例如,供体细胞)注射入蛋之前, 希望损害受体胚胎内的细胞。细胞损害可以以多种方式实现,包括但 不限制于加热,冷却,去核,暴露到辐射下(例如,x射线,紫外线, 红外线,伽马射线,射频),暴露到氨水和/或其他溶剂等。

根据本发明的实施例,材料可以从蛋内部的一个或更多个位置取 样。例如,一个或更多个样本(例如,胚层细胞)可以从胚层取走或 从胚层附近取走。一个或更多个样本可以从蛋的胚胎外的部分(例如, 蛋黄或蛋白)获取。例如,样本可以从蛋白获取以确定在其中存在或 不存在微生物污染(例如,沙门氏菌)。样本可以从蛋取走以从其中 获得太阳城集团。样本可以例如结合性别鉴定或确定胚胎的成活力的方法取 走。样本可以取走例如来执行性状,病原体等的基因测试。

根据本发明的实施例,检测器可以插入蛋内以从蛋的内部获得各 种类型的太阳城集团。检测器可以插入蛋的胚胎外的位置(例如,蛋黄或气 室)。可选地,检测器可以在胚胎附近放置。检测器装置可以用来收 集太阳城集团,包括但不限制于,胚胎的尺寸,胚胎的位置,胚胎的发育阶 段和/或胚胎的任何典型的特征,胚胎的性别,和/或胚胎的成活力。 检测器装置可以获得太阳城集团胚胎和胚下腔的位置的太阳城集团。可以利用各种 类型的检测器,包括但不限制于,电传感器,光传感器,化学传感器, 温度传感器,声传感器,压力传感器,或检测物理或化学参数的任何 其他装置。

太阳城集团根据本发明的实施例,在注射物质和/或取走样本和/或检测来自 蛋的太阳城集团后,装置从蛋收回。蛋壳内的小开口可以使用密封剂密封, 并且孵蛋直到孵化或经受其他处理。

根据本发明的其他实施例,禽蛋的内和外壳膜可以在不加速蛋的 情况下物理分开。例如,孔可以在蛋壳内形成,钝的探针或其他物体 可以插入其中,用来在蛋壳的边缘分开内和外壳膜。

附图说明

图1为常规禽蛋的侧截面图。

太阳城集团图2A-2B示出了常规蛋的内部的气室没有移动,即使当蛋重新定 位时。

图3为根据本发明的实施例,在加速蛋以分开外和内壳膜后,禽 蛋的侧截面图。

太阳城集团图4为示出了根据本发明的实施例注射蛋的操作的流程图。

具体实施方式

太阳城集团现在参考附图在下文更充分地描述本发明,其中示出了本发明的 优选的实施例。然而,本发明可以以许多不同的形式具体化而不应 理解为限制于此处阐述的实施例;更确切地,提供这些实施例使得该 披露彻底和完全,并向本领域内普通的技术人员充分传达本发明的范 围。

太阳城集团在附图中,线和元件的厚度为了清楚夸大了。应理解,当元件称 为在另一个元件“上”时,它可以直接在另一个元件上或中介元件也 可以存在。相反,当元件称为在另一个元件“直接上”时,没有中介 元件存在。应理解,当元件称为“连接”或“接附”到另一个元件时, 它可以直接连接或接附到另一个元件或中介元件也可以存在。相反, 当元件称为“直接连接”或“直接接附”到另一个元件时,没有中介 元件存在。此处使用的术语“向上”,“向下”,“垂直”,“水平”和相 似的术语仅仅为了说明的目的。

除非另外定义,此处使用的全部技术和科学术语具有与本发明所 属的领域内的普通技术人员所通常理解的相同的意义。此处在本发明 的说明书中使用的术语仅仅为了描述具体实施例的目的,不意在成为 本发明的限制。如本发明的说明书中和所附权利要求书中使用的,单 数形式“a”,“an”和“ the”意在也包括复数形式,除非上下文另外 清楚地指明。此处提及的所有出版物,专利申请,专利,及其他参考 此处通过参考完整引入。

太阳城集团如此处所使用的,术语“和/或”包括相关列出条目的一个或更 多个的任何及所有组合。

太阳城集团如此处使用的术语“禽”和“禽对象”,意在包括任何禽种类的 雄性和雌性,但主要意在包括为了蛋,肉或宠物商业饲养的家禽。因 此,术语“禽”和“禽对象”具体意在包括各种鸟,包括但不限制于, 鸡,火鸡,鸭,鹅,鹌鹑,雉,长尾鹦鹉,鹦鹉,美冠鹦鹉,澳洲鹦 鹉,鸵鸟,鸸鹋等。

如此处使用的,术语“早期胚胎”指从产蛋的太阳城集团(胚层阶段) 至大约原始生殖细胞(PGC)正在迁移的发育的阶段的禽胚胎。具体 太阳城集团鸡胚胎,“早期胚胎”通常为大约胚胎阶段20(H&H)胚胎或更早。 鸡胚胎的发育阶段在本领域内是很好理解的,参看例子,The Atlas of Chick Development,R.Bellirs&M.Osmond,eds.,Academic Press, 1998。

太阳城集团如此处使用的,术语“胚层”具有本领域内其理解的意义。通常, 胚层包括从产蛋的太阳城集团至原肠胚形成的末期的胚胎。在本领域内胚层 有时称为可选的名称“胚盘”或“胚胎盘”。胚层可以描述为平的细 胞盘,其在早期胚胎内的分裂期间形成并持续到原肠胚形成的末期。 到产蛋时,胚层的两个主要区域是可见的,位于中心的区域是透明的, 位于周围的区域是不透明的(The Atlas of Chick Development,R. Bellirs&M.Osmond,eds.,Academic Press,1998)。具体太阳城集团鸡 胚胎,胚层典型的特征为从产蛋的太阳城集团(即,IX阶段或X阶段EG&K) 至大约XIII阶段(EG&K)或更高的胚胎。

如此处使用的,术语“注射”和“注射入”包括把装置插入蛋或 胚胎的方法,包括运送或排出物质进入蛋或胚胎的方法,从蛋或胚胎 取走物质(即,样本)的方法,和/或把检测器装置插入蛋或胚胎的 方法。

太阳城集团术语“嵌合鸟”或“嵌合胚胎”分别指受体鸟或胚胎,其包含来 自称为“供体”的另一个鸟或胚胎的细胞。术语“转基因鸟”和“转 基因胚胎”此处根据在本领域通常理解的意义使用。转基因鸟或转基 因胚胎在一个或更多个细胞中包含外来核酸序列。

如此处使用的,术语“膜”指蛋内部的组织的任何层。典型的蛋 内部的膜包括但不限制于,外壳膜,内壳膜,绒毛尿囊膜,VM膜,及 羊膜的膜(羊膜)。

太阳城集团现在参考图1,示出了禽蛋10。所示的蛋10包括壳12,外壳膜 14,内壳膜16,在内和外壳膜14,16之间的蛋10的钝头端的气室18。 所示的蛋10还包括被内薄蛋白24a,外厚蛋白24b,和外薄蛋白24c 包围的蛋黄20和胚层22。如图2A-2B所示,不管蛋10的位置,气室 18在蛋10的钝头端保持大致固定。这是因为外和内壳膜14,16包围 气室18并维持气室18在固定的位置。

太阳城集团根据本发明的实施例,加速蛋使得蛋内部的内和外壳膜分开并允 许当蛋重新定位时气室在蛋内部移动。如图3所示,外和内壳膜14, 16已经分开并且气室18自由地邻近水平定位的蛋10的蛋壳12的上 面部分自身定位。通过分开外和内壳膜14,16,气室18将在蛋壳12 的上面部分自身重新定位。气室18沿着蛋在加速的方向移动(即, 内和外壳膜沿着蛋的侧面在某个区域彼此分开),但是内壳膜16在其 他各处保持接附。因此,在蛋加速后,只有当蛋定向为使得外和内壳 膜14,16已经分开的区域在蛋的最上面的部分时,气室18才将在蛋 的内部在上面部分自身重新定位。

根据本发明的实施例,可以以各种方式加速蛋,包括但不限制于, 摇动,用手“轻弹”,旋转,转动,离心等。根据本发明的实施例, 为了分开蛋的内和外壳膜而不引起对两个膜的损坏,采用大约五十米 每平方秒(50m/s2)和大约五百米每平方秒(500m/s2)之间的加速 度。如果离心,采用至少大约重力加速度五倍(5g)的加速度。

图4为示出了根据本发明的实施例的注射禽蛋的方法的流程图。 应注意,块内表示的功能可以脱离图4表示的次序发生。连续所示的 两个(或更多个)块可以实际上大致同时执行或块有时可以以相反的 次序执行,依赖于涉及的功能性。例如,损害蛋内部的细胞的步骤可 以在把开口引入蛋之前或之后的步骤发生。

加速包含胚层和气室的蛋(块100)使得蛋的内和外壳膜分开并 允许当蛋重新定位时蛋内部气室的移动。如上面描述,气室通常在内 和外壳膜之间蛋内部的大致固定的位置。可以采用如上面描述的加速 蛋的各种方法。

太阳城集团在一些实施例中,希望在供体细胞引入之前“损害”受体胚胎内 的细胞(块110)。如此处使用的,术语“损害”意味着在胚胎细胞上 造成一定量的损坏,使得内生细胞生长变慢或终止,从而允许引入的 外生细胞增殖并占优势。细胞损害可以以各种方式实现。例如,损害 方法的非详尽列表包括把蛋加热到预定温度(例如,通过液池,烤箱, 孵卵器等),把蛋暴露到氨水和/或其他溶剂,把蛋冷却到预定温度, 让蛋经受各种类型的电磁辐射,包括但不限制于,射频(RF),微波, 红外线辐射,紫外线辐射(UV),伽马射线辐射,x射线等。损害蛋细 胞的其他方法包括激光处理,低温冷却,及去核。在具体的实施例中, 照射,加热,化学处理,及软x射线可以应用到整个蛋。在其他一些 实施例中,可以使用紫外线辐射,微波,加热,激光处理,低温处理, 机械伤害,及去核,通过蛋壳内的窗口来损害胚胎。而且,可以采用 储存的太阳城集团长度和储存的温度来损害胚层细胞。

太阳城集团参考回图4,蛋接着在预定(例如,水平)位置定向,这引起气 室移动到蛋壳的面向上的部分的下面的位置(块120)。根据本发明的 实施例,蛋随后侧向储存,以允许胚层在气室的下面或接近气室侧向 自身定位。

在储存一段太阳城集团后,通过本领域内的普通技术人员所知道的冲孔 机或其他装置,小开口引入蛋壳的面向上部分(块130)。根据本发明 的实施例,蛋的表面,至少在注射地点的周围,可以清洁以减少微生 物(或其他)污染(例如,使用酒精或其他清洁溶液)。然而,清洁 蛋,包括注射的地点,就本发明的实施例来说是不要求的。另外,密 封剂可以在把小开口引入蛋壳之前应用到蛋壳,但并不要求。如果密 封剂应用到蛋壳,小开口在密封剂位于的地点引入蛋壳。在蛋壳内形 成开口的步骤(块130)也可以在外壳膜内形成开口。然而,在具体 的实施例中,内壳膜不受在蛋壳内形成开口影响,并且在通过其插入 装置前,内壳膜基本上保持完整。

蛋壳内的开口可以在任何合适的位置制造,例如,在接近赤道轴 的蛋的侧面或在蛋的任一端部。在本发明具体的优选的实施例中,蛋 壳内的开口在大体上水平定位的蛋的壳的面向上的部分处,并且在蛋 内部自由移动的气室的上方引入。本领域内的普通技术人员认识到, 早期胚胎(例如,胚层)将通常自身位于蛋的最上面部分或接近最上 面部分。从而,蛋壳内的开口通常在接近早期胚胎(例如,胚层)预 计位于的地方的蛋的最上面部分内制造,除非采取措施操纵胚胎至蛋 内部不同的位置。

装置随后延伸通过蛋壳内的小开口并进入蛋(块140)。装置延伸 通过外壳膜和气室并刺穿内壳膜。装置可以注射材料,样本材料和/ 或检测太阳城集团(块150)。如果插入蛋内部的装置是运送装置,一种或更 多种物质通过运送装置释放,并沉积入胚层或在它附近沉积。一种或 更多种物也可以沉积在蛋内部的其他位置。本发明的实施例不限制于 一种或更多种物质在胚层处或接近胚层的沉积。

太阳城集团如果插入蛋内部的装置是取样装置,一个或更多个样本(例如, 胚层细胞)可以从胚层或从胚层附近取走。一个或更多个样本可以从 蛋的胚胎外的部分(例如,蛋黄或蛋白)获取。例如,样本可以从蛋 白获取以确定在其中存在或不存在微生物污染(例如,沙门氏菌)。

太阳城集团取样装置可以为构造为从蛋提取材料(例如,尿囊液)的针,如 本领域内的普通技术人员所理解的。例如,针可以具有钝头尖端及轴 向延伸的内腔,内腔在邻近尖端的针的一部分内部形成的孔口处终 止。在使内腔达到真空时,通过孔口可以把材料提取到内腔中。钝头 尖端防止内腔被材料阻塞。

太阳城集团通常,为了获得蛋的太阳城集团,从蛋取走样本。样本可以例如结合性 别鉴定或确定胚胎的成活力的方法取走。为了说明,包含细胞的样本 可以从胚胎取走,可以分析细胞(通常在从蛋取走后)以检测性别染 色体或染色体上的性别特定的序列,如本领域内的普通技术人员所知 道的。样本还可以用于任何其他基于DNA的化验,例如,来确定胚胎 内所关心的具体基因或等位基因的存在。

在一些实施例中,可以使用多地点注射或取样装置,例如,如美 国专利No.6,032,612所描述的。其他示例性的运送和/或取样装置 包括美国专利No.5,136,979;美国专利No.4,681,063及4,903,635; 和美国专利No.4,040,388,4,469,047,和4,593,646描述的那些。

太阳城集团如果插入蛋内部的装置为检测器,可以检测来自蛋的内部的各种 类型的太阳城集团。检测器可以插入蛋的胚胎外的位置(例如,蛋黄或气室)。 可选地,检测器可以在胚胎附近放置(如上面定义)。在其他实施例 中,检测器可以放入胚胎的透明的区域或不透明的区域或放入胚下 腔。检测器装置可以用来收集太阳城集团,包括但不限制于,胚胎的尺寸, 胚胎的位置,胚胎的发育阶段和/或胚胎的任何典型的特征,胚胎的 性别,和/或胚胎的成活力。检测器装置可以获得太阳城集团胚胎和胚下腔 的位置的太阳城集团。

太阳城集团太阳城集团通过连接到检测器的仪器(例如,计算机或其他数据处理器) 捕获。可以利用各种类型的检测器装置,包括但不限制于,电传感器, 光传感器,化学传感器,温度传感器,声传感器,压力传感器,或检 测物理或化学参数的任何其他装置。示例性的检测器在Hebrank的美 国专利No.6,244,214中描述。

在注射物质和/或取走样本和/或从蛋检测太阳城集团后,装置从蛋收回 (块160)。蛋壳内的小开口使用密封剂密封(块170)并且孵蛋直到 孵化(块180)。

本领域内普通的技术人员将认识到,本发明的方法可以例如在商 业家禽操作中在许多蛋上实施。而且,此处描述的方法可以完全手工, 完全自动化,或半自动化。

太阳城集团在下面的例子中,已经如上面描述的那样被加速以分开外和内壳 膜以允许气室在蛋内部移动的蛋称为“SMAC”蛋。SMAC代表“侧面操 纵的气室”。

例子1:

太阳城集团一组具有如上面描述所操纵的气室的蛋,称为“SMAC”(侧面操 纵的气室)蛋,直立孵这些蛋(正常的孵卵产业惯例),导致如下面 所示的79.7%的孵化率。第一处理组,带有气泡的SMAC,具有侧面操 纵的气室的蛋,其中内壳膜在加速以移动气室期间破裂。这在蛋白内 产生气泡,当蛋对光检查时,气泡可以清楚地看到。第二处理组,带 有5/8″的窗口的SMAC蛋,具有在侧面操纵的气室上面在蛋的侧面钻 的5/8英寸直径的孔。窗口随后在开始孵化前密封。第三组,SMAC, 仅经过移动气室操纵,最后的组为对照组。

处理描述 孵卵  孵化 成熟的孵化 早期死亡 后期死亡 活种子 具有气泡的SMAC 17  5.9% 6.3% 12 1 1 具有5/8″的窗口 的SMAC 64  79.7% 82.3% 4 5 2 SMAC(没有窗口) 68  76.5% 76.5% 5 4 6 对照 81  87.7% 89.9% 4 0 1

这些结果表明内壳膜保持完整的SMAC蛋组孵化相似于对照组。

太阳城集团一组具有优化的密封剂的SMAC蛋直立孵蛋(正常的孵卵产业惯 例),导致如下面所示的88.6%的孵化率。第一两个处理组,具有优化 的密封剂的SMAC和具有差的密封剂的SMAC,被开窗口,以在侧面操 纵的气室的上面的蛋的侧面内制造5/8英寸直径的孔。第一组使用无 孔的密封剂密封,防止穿过它的屏障的任何湿气的损失。第二组使用 有孔的密封剂密封,其允许过多的潮气损失。

太阳城集团 组 数量 孵化 成熟的 孵化 不成熟 早期 死亡 中期 死亡 后期 死亡 活种子 死亡 种子 错位 使用无孔的密封 剂的SMAC 44 88.64% 90.70% 1 3 0 0 0 0 1 使用有孔的密封 剂的SMAC 37 10.81% 10.81% 0 23 0 6 2 0 2 对照 75 85.33% 85.33% 0 4 1 0 2 2 2

这些结果表明,当使用无孔的密封剂时,具有5/8″直径的孔的 SMAC处理孵化没有很大的降低。然而,有孔的密封剂引起孵化很大的 降低。

例子2

太阳城集团SMAC蛋比非SMAC蛋(在蛋的钝头端开窗的蛋)具有更高的通过 内壳膜的胚层可见度。在一组SMAC蛋中,组中几乎所有的蛋因为胚 层的可见度可以被注射。在非SMAC蛋中,相当数量的蛋被丢弃,因 为对于注射胚层距离窗口太远或可见度太差。SMAC蛋通常比在蛋的钝 头端具有窗口的钝头端向上储存的蛋具有更有利的胚层位置。基于内 壳膜下的胚层的可见度,给四个不同的处理组的蛋打分。对于所有四 个组,给蛋开窗口,以在气室上面在蛋内制造5/8″直径的孔。注意 对于钝头组,在蛋的钝头端制造孔,而对于SMAC组,在气室已经重 新定位的蛋的一侧制造孔。分数1或差代表胚层根本不可见。分数2 或稍好代表胚层仅能通过慢慢地摇动蛋看到。分数3或好代表能够看 到胚层的精确位置,但不能辨别下面的结构的任何细节。分数4或极 好代表能够清楚地看到胚层和远的区域,诸如透明区域和不透明区 域。

          胚层的平均可见度(n=50每组) 钝头(60F) SMAC(70F) SMAC(60F) 钝头(室温) 1.69 3.07 2.74 1.69

太阳城集团注意:1差,2稍好,3好,4极好

这些结果表明两个SMAC组比钝头组具有更好的胚层可见度。这 显示该方法使得操纵胚层比通过在蛋的钝头端开窗更容易。

例子3

SMAC蛋已经在手工注射中使用,并且具有92%的SMAC注射蛋的 孵化率。所有的蛋组,除了没有操纵的对照的组0,及SMAC没有操纵 的对照的组3,都具有在气室上面蛋内制造的5/8″直径的窗口。组1 和组2具有在气室上面蛋的钝头端内制造的窗口。组4和5具有在侧 面操纵的气室上面在蛋的侧面内制造的窗口。组2和5注射磷酸盐缓 冲的盐溶液,而所有其他的组不注射。

组 处理描述 孵化   成熟的   孵化   不成   熟     早期     死亡     中期     死亡     活种     子     死亡     种子   活的   非种子   错位   其他 0 没有操纵的对照 82.0%   82.0%   0     5     0     2     0   0   1   0 1 开窗的钝头端 对照 80.0%   80.0%   0     5     0     1     1   0   2   1 2 注射的钝头端 72.7%   72.7%   0     10     0     1     0   0   0   1 3 SMAC没有操纵 的对照 81.3%   81.3%   0     3     1     2     0   1   2   0 4 SMAC 5/8″窗口 86.0%   86.0%   0     2     0     1     1   1   2   0 5 注射SMAC 92.0%   92.0%   0     3     0     0     0   0   0   1

太阳城集团注意:其他为组1腐烂1,组2畸形1,组5后期死亡1

太阳城集团这些结果表明SMAC处理过的组与对照和钝头端组表现一样好或 比对照和钝头端组更好。这表明如上面描述的气室的操纵对发育胚胎 没有有害的影响。

太阳城集团前述为本发明示例性的说明,并不看作是本发明的限制。尽管描 述了本发明一些示例性的实施例,本领域内普通的技术人员容易认识 到,本质上不脱离本发明新颖的教示和优点的情况下。在示例性的实 施例中许多更改是可能的。因此,所有这些更改意在包括在如权利要 求书限定的本发明的范围内。本发明通过下面的权利要求书和权利要 求书内包括的权利要求书的等价物限定。

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