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含有雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和BCL2抑制剂的药物组合物及其应用.pdf

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含有 雷公藤 甲素类 衍生物 BCL2 抑制剂 药物 组合 及其 应用
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摘要
申请专利号:

CN201110079008.8

申请日:

20110325

公开号:

太阳城集团CN102688489B

公开日:

20140910

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:
IPC分类号: A61K45/00,A61K31/585,A61P35/00,A61K31/635 主分类号: A61K45/00,A61K31/585,A61P35/00,A61K31/635
申请人: 鼎泓国际投资(香港)有限公司
发明人: 赵镭
地址: 中国香港九龙尖沙咀广东道5号海港城海洋中心9楼906室
优先权: CN201110079008A
专利代理机构: 北京邦信阳专利商标代理有限公司 代理人: 黄泽雄;何可
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法律状态
申请(专利)号:

太阳城集团CN201110079008.8

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

本发明涉及一种含有雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的药物组合物及其在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌的药物中的应用,本发明药物组合物具有显著的协同效应,提高了药物的疗效,降低了给药剂量,减少了副作用的发生。

权利要求书

1.一种用于治疗癌症的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物含有雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂,其中,所述雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.01-0.05:0.3-2.0;所述Bcl-2抑制剂为ABT-263或ABT-737;所述癌症为结肠癌、肝癌、神经胶质瘤或胰腺癌。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,在用于治疗肝癌的药物组合物中,所述雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.01-0.025:0.5-2.0。3.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,在用于治疗肝癌的药物组合物中,所述雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.015-0.025:1.5-2.0。4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,在用于治疗胰腺癌的药物组合物中,所述雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.02-0.05:0.75-1.5。5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,在用于治疗胰腺癌的药物组合物中,所述雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.025-0.05:1.0-1.5。6.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,在用于治疗结肠癌的药物组合物中,所述雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.015-0.03:0.3-2.0。7.根据权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,当所述Bcl-2抑制剂为ABT-263时,所述雷公藤甲素与ABT-263抑制剂的摩尔比为0.015-0.03:0.3-1.0;当所述Bcl-2抑制剂为ABT-737时,所述雷公藤甲素与ABT-737抑制剂的摩尔比为0.015-0.03:1.0-2.0。8.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,当所述Bcl-2抑制剂为ABT-263时,所述雷公藤甲素与ABT-263的摩尔比为0.02-0.03:0.5-1.0。9.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于,当所述Bcl-2抑制剂为ABT-737时,所述雷公藤甲素与ABT-737的摩尔比为0.02-0.03:1.5-2.0。10.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,在用于治疗神经胶质瘤的药物组合物中,所述雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.015-0.05:0.5-2.0。11.根据权利要求10所述的药物组合物,其特征在于,所述雷公藤甲素与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.025-0.05:1.5-2.0。

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物组合物及其在制备治疗癌症的药物中的应用,具体涉及含有雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物及其在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌的药物中的应用。 

背景技术

世界卫生组织调查报告表明,全球癌症状况日益严重,今后20年新患者的人数将由目前的每年1000万增加到1500万,因癌症而死亡的人数也将由每年的600万增加至1000万。其中原发性肝癌为发生在肝细胞与肝内胆管上皮细胞的癌变,是人类最常见的恶性肿瘤之一。胰腺癌多发生于胰头部,90%来源于胰管上皮细胞,其余来自胰腺腺泡,为消化系统常见的恶性肿瘤,发病率呈逐年上升趋势,由于起病隐匿,缺乏有效的早期诊断方法,确诊时往往已到晚期或发生转移,晚期患者中位生存期不超过六个月;结肠癌的发病与环境、生活习惯,尤其是饮食方式有关,一般认为高脂肪饮食和纤维素不足是主要发病原因。随着生活水平的提高,饮食结构的改变,结肠癌的发病率呈逐年上升趋势;神经胶质瘤是起源于神经胶质细胞,发生于神经外胚层的肿瘤,其主要特征是肿瘤细胞弥漫性浸润生长、无明确边界、无限增殖并具有高度侵袭性。尽管近年来神经外科手术技巧不断完善、放疗精确定位及化疗药物的不断研发,但胶质瘤患者的愈后仍然差强人意,因此研究胶质瘤的治疗药物迫在眉睫。 

目前已上市的抗肿瘤药物较多,如烷化剂药物、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、免疫调节剂等,但是大多药物由于毒性较大,病人不耐受。大量的临床实践证明,中药或中西医结合能有效治疗恶性肿瘤,同时能减轻放化疗的毒副作用。运用现代医学手段,发现一些活性天然产物能有效抑制肿瘤细胞的生长,有诱导细胞凋亡的作用。目前使用的众多抗生素和抗肿瘤药物或直接来源于天然产物,或经其结构改造而得。因此,安全性高的活性天然产物运用于临床以治疗癌症将具有广阔的前景。随着对肿瘤的发生发展的分子机制研究越来越清楚,分子靶向治疗多种恶性肿瘤受到了广泛的关注和高度重视。分子靶向药物选择性高、广谱有效,其安全性优于细胞毒性化疗药物,是目前肿瘤治疗领域发展的新方向。 

太阳城集团雷公藤甲素(Triptolide)又称雷公藤内酯,是从卫矛科雷公藤属雷公藤等植物中分离出的一种环氧二萜类内酯化合物,是雷公藤主要活性成分,其抗肿瘤机制可能涉及到多种信号途径,包括抑制细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞DNA合成及影响肿瘤血管形成等,具有较强的抗肿瘤活性,并具有广谱、高效等特点。此外,还有抗炎及免疫抑制等多种药理作用。 

细胞凋亡(程序细胞死亡)是机体清除异常或不需要的细胞的自然途径,若其受到影响则可能导致各种疾病如癌症的发生。Bcl-2家族蛋白是凋亡的重要调节剂,其中Bcl-2和Bcl-xL在多种类型的肿瘤中过量表达,被认为可能与肿瘤的发生、发展及耐药性产生有关,故针对Bcl-2和Bcl-xL抗凋亡蛋白的药物开发成为近年来抗肿瘤治疗的研究热点。ABT-263和ABT-737是由美国雅培(Abbott)制药开发的小分子Bcl-2抑制剂,对多种肿瘤作用显著,且可口服使用,具有良好的应用前景。 

随着肿瘤分子生物学的研究进展,肿瘤分子靶向治疗已成为肿瘤研究的热点,在多种肿瘤的治疗中发挥了重要的作用。然而,大部分肿瘤的生物学行为并非由单一信号传导通路所支配,而是多个信号传导通路共同起作用的,中医药以其多基因多靶点的作用优势正日益受到关注。因此合理的联合用药,有单用药物不可比拟的优越性,联合用药针对多 靶点进行靶向治疗将不仅旨在减少或延缓耐药性的出现、降低毒性,而且通过多种药物对癌细胞杀伤的协同作用取得更好的疗效。 

发明内容

针对以上技术缺陷,本发明提供一种药物组合物及其在制备治疗癌症的药物中的应用,具体为含有雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物及其在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌的药物中的应用。 

本发明含有雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物中,所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物为雷公藤甲素;Bcl-2抑制剂可以为ABT-263或ABT-737,或两者相应的结构类似物、衍生物。 

太阳城集团本发明药物组合物中的雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物优选为雷公藤甲素,其相应的结构式如式I所示。 

本发明药物组合物中,所述组分不限于雷公藤甲素药物本身,还可以是其可药用的盐、水合物或衍生物等。 

太阳城集团本发明中,所述Bcl-2抑制剂可以为任何结构类型的Bcl-2抑制剂的药物,优选为ABT-263或ABT-737。其中ABT-263为US 2007027135中所记载的式II所示的化合物: 

其中ABT-737为WO2005049594和WO2005049593中所记载的式III所示的化合物: 

本发明药物组合物中,所述组分不限于上述ABT-263和ABT-737本身,还可以是它们的水合物、类似物、衍生物及其它有机或无机的盐。 

本发明含有雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物中,雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.005-0.1∶0.15-4.0;进一步优选雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.01-0.05∶0.3-2.0。 

本发明含有雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物可以用于治疗各种肿瘤,所述肿瘤包括但不限于结肠癌、肝癌、 肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌。 

本发明优选雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂的药物组合物用于制备治疗肝癌、胰腺癌、结肠癌及神经胶质瘤的药物中的应用。 

太阳城集团本发明药物组合物在制备治疗肝癌的药物中的应用中,雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bc l-2抑制剂的摩尔比为0.01-0.025∶0.5-2.0;优选雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.015-0.025∶1.5-2.0;更进一步优选雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.025∶2.0。 

本发明药物组合物在制备治疗胰腺癌的药物中的应用中,所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.02-0.05∶0.75-1.5;优选雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.025-0.05∶1.0-1.5;更进一步优选雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.05∶1.5。 

太阳城集团本发明药物组合物在制备治疗结肠癌的药物中的应用中,所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.015-0.03∶0.3-2.0。 

当所述Bcl-2抑制剂为ABT-263时,所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与ABT-263的摩尔比为0.015-0.03∶0.3-1.0;进一步优选所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与ABT-263的摩尔比为0.02-0.03∶0.5-1.0;最佳为所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与ABT-263的摩尔比为0.03∶1.0。 

太阳城集团当所述Bcl-2抑制剂为ABT-737时,所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与ABT-737的摩尔比为0.015-0.03∶1.0-2.0;进一步优选所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与ABT-737的摩尔比为0.02-0.03∶1.5-2.0;最佳为所述雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与ABT-737的摩尔比为0.03∶2.0。 

本发明药物组合物在制备治疗神经胶质瘤的药物中的应用中,所述 雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.015-0.05∶0.5-2.0;优选雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.025-0.05∶1.5-2.0;更进一步优选雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物与Bcl-2抑制剂的摩尔比为0.05∶2.0。 

含有雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂组合物在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌的药物的应用中,在将本发明组合物制成同时给药的药剂的方案中,雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂可以含在同一种药物制剂如片剂或胶囊中,也可以将雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂分别做成制剂,如分别做成片剂或胶囊,并采用本领域常规的方式将它们包装或结合在一起,患者然后按照药品说明书的指示同时服用;在将本发明组合物制成先后给药的药剂的方案中,可以将雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂分别做成不同的制剂,并采用本领域常规的方式将它们包装或结合在一起,患者然后按照药品说明书指示的先后顺序进行服用,或将上述组合物中的两种成分制成一种控释的制剂,先释放组合物中的一种成分、然后再释放组合物中的另一种成分,患者只需要服用该控释组合物制剂;在将本发明组合物制备成交叉给药的药剂的方案中,可以将雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂分别做成不同的制剂,并采用本领域常规的方式将它们包装或结合在一起,患者然后按照药品说明书指示的交叉顺序服用,或者将该药物组合物制备成雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂交叉释放的控释制剂。 

太阳城集团雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂组合物在制备治疗结肠癌、肝癌、肺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、神经胶质瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌的药物中的应用中,所述组合物中的雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂可以同时使用或以任何先后的顺序使用,如可以将雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂同时给患者服用;也可以先将雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物药物给患者服用、然后服用Bcl-2抑制剂,或先服用Bcl-2抑制剂、然 后服用雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物药物,对于两者服用的太阳城集团间隔没有特别要求,但优选服用两种药物的太阳城集团间隔不超过一天;或者两种药物交替给药。 

太阳城集团本发明中,可将本发明雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂采用本领域常规的方法制备成适于胃肠道给药或非胃肠道给药的药物制剂,本发明优选将雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂制成胃肠道给药的药物制剂,其制剂形式可以为常规片剂或胶囊、或控释、缓释制剂。在本发明雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂组合物的药物制剂中,根据不同的制剂形式和制剂规格,所述组合物在制剂中的含量可以为质量计为1-99%,优选为10%-90%;制剂使用的辅料可采用本领域常规的辅料,以不和本发明组合物发生反应或不影响本发明药物的疗效为前提;所述制剂的制备方法可采用本领域常规的制备方法进行制备。 

太阳城集团本发明中,组合物的制备方法没有特别限制,雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂两者可以进行直接混合然后做成制剂,或分别和/或相应的辅料混合分别做成制剂,然后再按照本领域常规的方式包装在一起,或分别和相应的辅料混合然后再混合做成制剂。 

太阳城集团本发明中的药物组合物的给药剂量根据给药对象、给药途径或药物的制剂形式不同可以进行适当的变化,但以保证该药物组合物在哺乳动物体内能够达到有效的血药浓度为前提。 

本发明分别进行了雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂组合杀死HUH-7(肝癌细胞株)、E3LZ10(胰腺癌细胞株)、DLD1(结肠癌细胞株)和U251(神经胶质瘤细胞株)的试验,结果表明,本发明雷公藤甲素及雷公藤甲素类衍生物和Bcl-2抑制剂组合治疗肺癌及肝癌具有显著的协同效应,提高了药物的疗效,降低了用药剂量,减少了副作用的发生。 

具体实施方式

结合以下实施例对本发明作进一步的阐述,但本发明并不受限于此。 

实施例 

试剂和方法: 

太阳城集团细胞:HUH-7(肝癌细胞株)、E3LZ10(胰腺癌细胞株)、DLD1(结肠癌细胞株)和U251(神经胶质瘤细胞株)均购自American Type Culture Collection(ATCC),美国马里兰州洛克威尔。 

药品:以下实施例中所用药物组合物均按下列方法1或方法2所述来制备;雷公藤甲素购自南京泽朗医药科技有限公司;Bcl-2抑制剂均按文献合成而得,ABT-263和ABT-737合成参考文献为:Synthesis,15,2398-2404,WO2005049594,WO2005049593和US 2007027135。 

方法1:准确称量相应的药物组合物的各组分,以二甲基亚砜分别溶解,各自配成10mM的贮存液,在-20℃下保存,使用时用新鲜的培养基稀释到合适的浓度,然后各自取1微升的各组分的溶液,混合在一起备用。所有的试验中,二甲基亚砜的最终浓度应≤5g/L,以便不影响细胞的活性。 

将所有的细胞于含10%小牛血清、100kU/L青霉素、100mg/L链霉素的RPMI1640培养基中,37℃、5%CO2的湿度条件下培养,在加药的前一天,在六孔板上进行细胞接种2×105/孔,然后向细胞中加入按上述方法制备的药物组合物溶液,使各组分达到其工作浓度,具体见表1中第1-9。 

药物处理后,通过台盼蓝(Trypan Blue)测定细胞死亡,细胞通过在37℃用胰蛋白酶钠/EDTA进行胰酶化作用10分钟。因为死亡的细胞从培养器上脱落进入培养基中,通过在1200转/分钟下离心收集所有的细胞,然后再用培养基重新悬浮沉淀物,与台盼蓝染料混合。染色之后,用光学显微镜和血细胞计数器进行计数。被染料染成蓝色的计为死亡细胞。随机选取500个细胞进行计数,死亡的细胞以占总计数细胞的百分比来表达。 

太阳城集团方法2:准确称量相应的药物组合物的各组分,以二甲基亚砜分别溶解,各自配成10mM的贮存液,在-20℃下保存。使用时用新鲜的培养基稀释到合适的浓度,然后各自取1微升的各组分的溶液备用。所有的试 验中,二甲基亚砜的最终浓度应≤5g/L,以便不影响细胞的活性。 

太阳城集团将所有的细胞于含10%小牛血清、100kU/L青霉素、100mg/L链霉素的RPMI 1640培养基中,37℃、5%CO2的湿度条件下培养,在加药的前一天,在六孔板上进行细胞接种2×105/孔,然后以任意次序向细胞中加入按上述方法制备的药物组合物的各组分溶液,使各组分达到其工作浓度,具体见表1中第10-15。 

太阳城集团药物处理后,通过台盼蓝(Trypan Blue)测定细胞死亡,细胞通过在37℃用胰蛋白酶钠/EDTA进行胰酶化作用10分钟。因为死亡的细胞从培养器上脱落进入培养基中,通过在1200转/分钟下离心收集所有的细胞,然后再用培养基重新悬浮沉淀物,与台盼蓝染料混合。染色之后,用光学显微镜和血细胞计数器进行计数。被染料染成蓝色的计为死亡细胞。随机选取500个细胞进行计数,死亡的细胞以占总计数细胞的百分比来表达。 

太阳城集团下列表1所示的药物组合中,第1-9的组合按方法1制备,第10-15的组合按方法2制备。 

表1 

实施例1不同比例的雷公藤甲素与ABT-263的组合协同增效促进HUH-7细胞死亡试验,见表2。 

表2 

太阳城集团在考察相关化合物导致肝癌细胞株HUH-7细胞死亡的试验中,发现当单独使用0.015μM雷公藤甲素、2.0μMABT-263或更低浓度时只有约有10%的细胞死亡,即使单独使用0.025μM雷公藤甲素时也只有约20%的细胞死亡;而当两者在较低浓度下合用时(0.015μM雷公藤甲素+1.5μMABT-263)则产生较明显的协同作用,导致34%的癌细胞死亡;当两者以0.025μM雷公藤甲素+2.0μMABT-263的比例合用时,则产生更加显著的 协同作用,导致90%的癌细胞死亡。 

太阳城集团实施例2不同比例的雷公藤甲素与ABT-263的组合协同增效促进E3LZ10细胞死亡试验,见表3。 

表3 

太阳城集团在考察相关化合物导致胰腺癌细胞株E3LZ10细胞死亡的试验中,发现当单独使用0.05μM雷公藤甲素只有约15%的细胞死亡,单独使用1.5μMABT-263或更低浓度时只有不到10%的细胞死亡;而当两者在较低浓度下合用时(0.025μM雷公藤甲素+1.0μMABT-263)则产生较明显的协同作用,导致31%的癌细胞死亡;当两者以0.05μM雷公藤甲素+1.5μMABT-263的比例合用时,则产生更加显著的协同作用,导致83%的癌细胞死亡。 

实施例3不同比例的雷公藤甲素与ABT-263的组合协同增效促进DLD1细胞死亡试验,见表4。 

表4 

太阳城集团在考察相关化合物导致结肠癌细胞株DLD1细胞死亡的试验中,发现当单独使用0.03μM雷公藤甲素或1.0μM ABT-263约有15%的细胞死亡;而当两者在较低浓度下合用时(0.02μM雷公藤甲素+0.5μMABT-263)则产生较明显的协同作用,导致30%的癌细胞死亡;当两者以0.03μM雷公藤甲素+1.0μM ABT-263的比例合用时,则产生更加显著的协同作用,导致79%的癌细胞死亡。 

太阳城集团实施例4不同比例的雷公藤甲素与ABT-737的组合协同增效促进DLD1细胞死亡试验,见表5。 

表5 

在考察相关化合物导致结肠癌细胞株DLD1细胞死亡的试验中,发现当单独使用0.03μM雷公藤甲素或2.0μM ABT-737约有15%的细胞死亡;而当两者在较低浓度下合用时(0.02μM雷公藤甲素+1.5μM ABT-737)则产生较明显的协同作用,导致22%的癌细胞死亡;当两者以0.03μM雷公藤甲素+2.0μMABT-737的比例合用时,则产生更加显著的协同作用,导致69%的癌细胞死亡。 

实施例5不同比例的雷公藤甲素与ABT-263的组合协同增效促进U251细胞死亡试验,见表6。 

表6 

在考察相关化合物导致神经胶质瘤细胞株U251细胞死亡的试验中,发现当单独使用0.05μM雷公藤甲素或2.0μMABT-263约有23%的细胞死 亡;而当两者在较低浓度下合用时(0.025μM雷公藤甲素+1.5μMABT-263)则产生明显的协同作用,导致43%的癌细胞死亡;当两者以0.05μM雷公藤甲素+2.0μMABT-263的比例合用时,则产生更加显著的协同作用,导致84%的癌细胞死亡。 

尽管上述实施例已经对本发明的技术方案进行了详细地描述,但是本发明的技术方案并不限于以上实施例,在不脱离本发明的思想和宗旨的情况下,对本发明的技术方案所做的任何改动都将落入本发明的权利要求书所限定的范围。 

太阳城集团本文
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