太阳城集团

  • / 30
  • 下载费用:30 金币  

农药组合物.pdf

关 键 词:
农药 组合
  专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
摘要
申请专利号:

CN200710149682.2

申请日:

19970417

公开号:

CN101218915A

公开日:

20080716

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:
IPC分类号: A01N43/88,A01P7/00,A01N57/00,A01N53/00,A01N43/00,A01N47/00 主分类号: A01N43/88,A01P7/00,A01N57/00,A01N53/00,A01N43/00,A01N47/00
申请人: 欣根塔股份合作公司
发明人: 罗伯特·西恩,彼得·梅恩菲什,彼得·怀斯
地址: 瑞士巴塞尔
优先权: 1081/96
专利代理机构: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 贾静环;宋莉
PDF完整版下载: PDF下载
法律状态
申请(专利)号:

CN200710149682.2

授权太阳城集团号:

法律状态太阳城集团日:

法律状态类型:

摘要

太阳城集团本发明描述了防治昆虫和蜱螨目代表性种类的组合物,它包含各种量的一或多种式(A)化合物,式(A)化合物是游离形式或盐形式,如果适宜也可以是游离形式或盐形式的互变异构体,与一或多种下列化合物的组合:甲基吡唑磷、呋线威、毒虫畏、氯唑磷、氯氰菊酯、高顺氯氰菊酯、碘硫磷、灭蝇胺、烯虫炔酯、丁醚脲、lufenuron、二嗪农、虫螨畏、敌敌畏、杀扑磷、百治磷、久效磷、dicyclanil、磷胺、双氧威、丙溴磷、啶蜱脲、diofenolan、由苏芸金杆菌菌种GC91或由NCTC11821获得的物质、pymetrozine、喹硫磷、溴螨酯、氟氰戊菊酯、烯虫酯、杀虫环、乙拌磷、二甲硫吸磷、和至少一种辅助剂;防治害虫的方法,制备此组合物的方法,其应用以及用其处理的植物繁殖体材料,以及下式(A)的化合物制备此组合物的应用。

权利要求书

1.一种防治昆虫和蜱螨目代表性种类的组合物,包含各种量的一或多种式(A)化合物其中A是未取代或取决于环系上的取代可能性的单-至四取代的、芳族或非芳族单环或二环状杂环基,其中A的取代基选自:C-C-烷基、C-C-烷氧基、卤素、卤代-C-C-烷基、环丙基、卤代环丙基、C-C-链烯基、C-C-炔基、卤代-C-C-链烯基、卤代-C-C-炔基、卤代-C-C-烷氧基、C-C-烷硫基、卤代-C-C-烷硫基、烯丙氧基、丙炔氧基、烯丙硫基、丙炔硫基、卤代烯丙氧基、卤代烯丙硫基、氰基和硝基;R是氢、C-C-烷基、苯基-C-C-烷基、C-C-环烷基、C-C-链烯基或C-C-炔基;和X是N-NO或N-CN,式(A)化合物是游离形式或盐形式,如果适宜也可以是游离形式或盐形式的互变异构体,与一或多种下列化合物的组合:(I)甲基吡唑磷;                (XII)呋线威(II)毒虫畏                     (XIII)氯唑磷(III)氯氰菊酯,高顺氯氰菊酯    (XIV)碘硫磷(IV)灭蝇胺                     (XV)烯虫炔酯(V)丁醚脲                      (XVI)lufenuron(VI)二嗪农                     (XVII)虫螨畏(VII)敌敌畏                    (XVIII)杀扑磷(VIII)百治磷                   (XIX)久效磷(IX)dicyclanil                 (XX)磷胺(X)双氧威            (XXI)丙溴磷(XI)啶蜱脲           (XXII)diofenolan(XXIII)由苏芸金杆菌菌种GC91或由NCTC11821获得的物质(XXIV)pymetrozine    (XXVIII)喹硫磷(XXV)溴螨酯          (XXIX)氟氰戊菊酯(XXVI)烯虫酯         (XXX)杀虫环,或(XXVII)乙拌磷        (XXXI)二甲硫吸磷和至少一种辅助剂。2.根据权利要求1的组合物,其中,在式(A)化合物中,R是氢、C-C-烷基、C-C-环烷基、C-C-链烯基或C-C-炔基。3.根据权利要求1或2的组合物,其中,在式(A)化合物中,A的环状基本骨架含有2至4个双键,优选的是A的环状基本骨架由选自卤素和C-C-烷基的取代基单-或二取代,更优选的是A的环状基本骨架是吡啶、1-氧桥吡啶并或噻唑基。4.根据权利要求1至3中任一项的组合物,其中,在式(A)化合物中,A的环状基本骨架上含有至多且包括4个杂原子,优选的是A的环状基本骨架含有1、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子,在此环状基本骨架中含有的不多于一个的杂原子是氧或硫原子。5.根据权利要求1至4中任一项的组合物,其中,在式(A)化合物中,X是N-NO。6.根据权利要求1的组合物,它包含或者(A.1)5-(2-氯吡啶-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;(A.2)5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;(A.3)3-甲基-4-硝基亚氨基-5-(1-氧桥-3-吡啶并甲基)-全氢-1,3,5-二嗪;(A.4)5-(2-氯-1-氧桥-5-吡啶并甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;(A.5)5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;(A.6)3-甲基-5-(2-甲基吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;(A.7)3-(2-氯吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;或者(A.8)3-(2-氯噻唑-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪。7.根据权利要求1至6中任一项的组合物,包含5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪。8.根据权利要求1至7中任一项的组合物,包含式(I)至(XXXI)之一。9.根据权利要求1至8中任一项的组合物,它包含选自下列的一种:甲基吡唑磷、氯氰菊酯、高顺氯氰菊酯、双氧威、diofenolan、丙溴磷和pymetrozine。10.防治害虫的方法,包含将权利要求1至9中任一项的组合物施用于害虫或其环境。11.保护植物繁殖体材料的方法,包含处理植物繁殖体材料或繁殖材料生长的位点。12.制备如权利要求1至9中任一项的组合物的方法,它包含将活性化合物与辅助剂混合。13.用权利要求11定义的方法处理的植物繁殖体材料。14.式(A)化合物在制备权利要求1至9中任一项组合物中的应用。

说明书



本分案申请是PCT国际申请PCT/EP97/01925进入中国国家阶段后的 申请日为1997年4月17日提交的中国发明专利分案申请02124924.5、发 明名称为“农药组合物”的继续分案申请。

技术领域

太阳城集团本发明涉及包含活性化合物混合物的农药组合物、用此组合物防治害 虫的方法、制备此组合物的方法、其应用以及用其处理的植物繁殖体材料, 以及制备此组合物的下文式(A)的化合物的应用。

背景技术

在文献中建议过一些活性化合物的混合物用于害虫防治。然而,这些 已知化合物的混合物的生物性能在害虫防治领域并不完全令人满意,因此 需要提供另外一些能增效害虫防治性能的混合物,特别是防治昆虫和蜱螨 目的代表性种类的混合物。此目的是通过本发明的组合物而实现。

发明内容

因此本发明涉及用于防治昆虫或蜱螨目的代表性种类的组合物,它包 含各种量的一或多种式(A)化合物

其中

A是未取代或取决于环系上取代可能性的单-至四取代的、芳族或非芳 族单环或二环状杂环基,其中取代基A选自:C1-C3-烷基、C1-C3-烷氧基、 卤素、卤代-C1-C3-烷基、环丙基、卤代环丙基、C2-C3-链烯基、C2-C3-炔 基、卤代-C2-C3-链烯基、卤代-C2-C3-炔基、卤代-C1-C3-烷氧基、C1-C3- 烷硫基、卤代-C1-C3-烷硫基、烯丙氧基、丙炔氧基、烯丙硫基、丙炔硫基、 卤代烯丙氧基、卤代烯丙硫基、氰基和硝基;

R是氢、C1-C6-烷基、苯基-C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-链烯 基或C2-C6-炔基;和

太阳城集团X是N-NO2或N-CN,

太阳城集团式(A)化合物是游离形式或盐形式,如果适宜也可以是游离形式或盐形 式的互变异构体,

太阳城集团与一或多种下列化合物的组合:

(I)甲基吡唑磷(azamethiphos);              (XII)呋线威(furathiocarb)

(II)毒虫畏(chlorfenvinphos)                (XIII)氯唑磷(isazofos)

(III)氯氰菊酯(cypermethrin),高顺氯氰菊酯  (XIV)碘硫磷(jodfenphos) (cypermethrin high-cis)

(IV)灭蝇胺(cyromazin)                      (XV)烯虫炔酯(kinoprene)

(V)丁醚脲(diafenthiuron)                   (XVI)lufenuron

(VI)二嗪农(diazinon)                       (XVII)虫螨畏(methacriphos)

(VII)敌敌畏(dichlorvos)                    (XVIII)杀扑磷(methidathion)

(VIII)百治磷(dicrotophos)                  (XIX)久效磷(monocrotophos)

(IX)dicyclanil                             (XX)磷胺(phosphamidon)

太阳城集团(X)双氧威(fenoxycarb)                      (XXI)丙溴磷(profenofos)

(XI)啶蜱脲(fluazuron)                      (XXII)diofenolan

(XXIII)由苏芸金杆菌菌种(Bacillus thuringlensis strain)GC91或由

NCTC11821获得的物质

(XXIV)pymetrozine              (XXVIII)喹硫磷(quinalphos)

太阳城集团(XXV)溴螨酯(bromopropylate)    (XXIX)氟氰戊菊酯(tau-fluvalinate)

(XXVI)烯虫酯(methoprene)       (XXX)杀虫环(thiocyclam),或

太阳城集团(XXVII)乙拌磷(dissulfuton)     (XXXI)二甲硫吸磷(thiometon)

和至少一种辅助剂。

式(A)化合物描述于EP-A-580553中。

(I)S-6-氯-2,3-二氢-2-氧代-1,3-唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基O,O-二 甲基硫代磷酸酯(甲基吡唑磷)是已知的(《农药手册》,第9版(1991),英国 作物保护委员会,伦敦,第44页);

(II)2-氯-1-(2,4-二氟苯基)乙烯基二乙基磷酸酯(毒虫畏)是已知的(《农 药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会,伦敦,第174页);

太阳城集团(III)(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1RS)-顺-反-3-(2,2-二氯乙烯基)-1,1- 二甲基环丙烷羧酸酯(氯氰菊酯,高顺氯氰菊酯)是已知的(《农药手册》,第 9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第208页);

(IV)N-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺(灭蝇胺)是已知的(《农药手册》, 第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第217页);

(V)1-叔丁基-3-(2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基)硫脲(丁醚脲)是已知的 (《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会,伦敦,第294页);

(VI) O,O-二乙基O-2-异丙基-6-甲基嘧啶-4-基硫代磷酸酯(二嗪农)是 已知的(《农药手册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第243 页);

(VII)2,2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯(敌敌畏)是已知的(《农药手册》,第 9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第259页);

(VIII)(E)-2-二甲基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基二甲基磷酸酯(百治磷)是 已知的(《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会,伦敦,第322 页);

太阳城集团(IX)5-氰基-2-环丙基氨基-4,6-二氰基嘧啶(dicyclanil),(EP-A-244360);

(X)乙基2-(4-苯氧基苯氧基)乙基氨基甲酸酯(双氧威),由《农药手 册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第375页已知;

太阳城集团(XI)1-[4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰 基)-脲(啶蜱脲),由《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会, 伦敦,第475页已知;

太阳城集团(XII)丁基2,3-二氢-2,2-二甲基苯并呋喃-7-基N,N’-二甲基-N,N’-硫 代二氨基甲酸酯(呋线威),由《农药手册》,第9版(1991),英国作物保护委 员会,伦敦,第448页已知;

太阳城集团(XIII)O-5-氯-1-异丙基-1H-1,2,4-三唑-3-基  O,O-二乙基  硫代磷酸酯 (氯唑磷),由《农药手册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第 502页已知;

(XIV)O-2,5-二氯-4-碘苯基O,O-二甲基硫代磷酸酯(碘硫磷),由《农 药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会,伦敦,第1102页已知;

太阳城集团(XV)丙-2-炔基(±)(E,E)-3,7,11-三甲基十二碳-2,4-二烯酸酯(烯虫炔酯), 由《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会,伦敦,第1102页 已知;

太阳城集团(XVI)(R,S)-1-[2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基]-3(2,6-二氟苯甲 酰基)-脲(lufenuron),由《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会, 伦敦,第628页已知;

太阳城集团(XVII)甲基(E)-3-(二甲氧基硫膦基氧基)-2-甲基丙烯酸酯(虫螨畏),由 《农药手册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第562页已知;

(XVIII)S-2,3-二氢-5-甲氧基-2-氧代-1,3,4-噻二唑-3-基甲基O,O-二甲 基二硫代磷酸酯(杀扑磷),由《农药手册》,第9版(1991),英国作物保护 委员会,伦敦,第567页已知;

(XIX)二甲基(E)-1-甲基-2-(甲基氨基甲酰基)乙烯基磷酸酯(久效磷), 由《农药手册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第597页已 知;

(XX)2-氯-2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基二甲基磷酸酯(磷胺),由 《农药手册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第679页已知;

太阳城集团(XXI)O-4-溴-2-氯苯基O-乙基  S-丙基硫代磷酸酯(丙溴磷),由《农 药手册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第705页已知;

太阳城集团(XXII)50至80%的(2RS,4SR)-4-(2-乙基-1,3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基 苯基醚和50至20%(2RS,4RS)-4-(2-乙基-1,3-二氧戊环-4-基甲氧基)苯基苯基 醚(diofenolan)的混合物,由《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委 员会,伦敦,第363页已知;

太阳城集团(XXIII)由苏芸金杆菌菌种GC91获得的物质或由苏芸金杆菌菌种 NCTC11821获得的物质,由《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护 委员会,伦敦,第62页已知;

太阳城集团(XXIV)2,3,4,5-四氢-3-氧代-4-[(吡啶-3-基)-亚甲基氨基]-6-甲基-1,2,4-三 嗪(pymetrozine),由《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会, 伦敦,第868页已知;

(XXV)异丙基4,4’-二溴二苯乙醇酸酯(溴螨酯),由《农药手册》,第9 版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第99页已知;

(XXVI)异丙基(E,E)-(R,S)-11-甲氧基-3,7,11-三甲基十二碳-2,4-二烯酸 酯(烯虫酯),由《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会,伦敦, 第680页已知;

(XXVII)O,O-二乙基S-2-乙硫基乙基  二硫代磷酸酯(乙拌磷),由《农 药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会,伦敦,第372页已知;

太阳城集团(XXVIII)O,O-二乙基O-喹唑-2-基喹喔啉-2-基硫代磷酸酯(喹硫磷),由 《农药手册》,第10版(1994),英国作物保护委员会,伦敦,第890页已知;

太阳城集团(XXIX)(RS)-α-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-α,α,α-三氟对甲苯基)-D-缬 氨酸酯,由《农药手册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第 428页已知;

太阳城集团(XXX)N,N-二甲基-1,2,3-三硫杂己-5基胺(杀虫环),由《农药手册》,第 9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第816页已知;

太阳城集团(XXXI)S-2-乙硫基乙基O,O-二甲基二硫代磷酸酯(二甲硫吸磷),由《农 药手册》,第9版(1991),英国作物保护委员会,伦敦,第819页已知。

太阳城集团式(A)化合物在一些情况下可以存在互变异构体。例如,如果R是氢, 相应的式(A)化合物,即,那些具有3-H-4-亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪 (oxadiazine)部分结构的化合物,可以是与其含有4-氨基-1,2,5,6-四氢-1,3,5- 二嗪部分结构的各自互变异构体达成平衡。当适宜时,上下文中的式(A)化 合物也可以理解为是指相应的互变异构体,即使后者未在每一种情况下具 体提到。

含有至少一个碱性中心的式(A)化合物可以形成例如酸加成盐。它们是 与下列酸形成的盐,例如与强无机酸如无机酸,例如高氯酸、硫酸、硝酸、 亚硝酸、磷酸或氢卤酸,与强有机羧酸,诸如未取代或例如由卤素取代的 C1-C4-链烷羧酸,例如乙酸,诸如饱和或不饱和的二羧酸,例如草酸、丙 二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸或邻苯二甲酸,诸如羟基羧酸,例如抗坏 血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸,或诸如苯甲酸,或与有机磺酸, 例如未取代或例如由卤素取代的C1-C4-烷基或芳基磺酸,例如甲-或对甲苯 磺酸。带有至少一个酸基团的式(A)化合物还可以与碱形成盐。适合的与碱 形成的盐是,例如,金属盐,诸如碱金属或碱土金属盐,例如,钠、钾或 镁盐,或与氨或有机胺形成的盐,诸如吗啉、哌啶、吡咯烷、单-、二-或三 低级烷基胺,例如乙基-、二乙基-、三乙基-或二甲基-丙基-胺,或是单-、 二-或三羟基-低级烷基胺,例如单-、二-或三乙醇胺。如果适宜,还可以形 成相应的内盐。农业上有利的盐在本发明的内容中是优选的。由于式(A)化 合物的游离形式和其盐形式间有着密切关系,因此当适宜时,式(A)的游离 化合物与其上下文中的盐也适宜且方便地理解为式(A)的相应的盐和游离的 化合物。这点同样适合于式(A)化合物及其盐的互变异构体。在每一种情况 下,一般优选游离形式。

太阳城集团在本发明的内容中,包含游离形式的式(A)化合物的组合物是优选的。

本发明涉及:

太阳城集团1.一种防治昆虫和蜱螨目代表性种类的组合物,包含各种量的一或多种 式(A)化合物

其中

A是未取代或取决于环系上的取代可能性的单-至四取代的、芳族或非 芳族单环或二环状杂环基,其中A的取代基选自:C1-C3-烷基、C1-C3-烷氧 基、卤素、卤代-C1-C3-烷基、环丙基、卤代环丙基、C2-C3-链烯基、C2-C3- 炔基、卤代-C2-C3-链烯基、卤代-C2-C3-炔基、卤代-C1-C3-烷氧基、C1-C3- 烷硫基、卤代-C1-C3-烷硫基、烯丙氧基、丙炔氧基、烯丙硫基、丙炔硫基、 卤代烯丙氧基、卤代烯丙硫基、氰基和硝基;

R是氢、C1-C6-烷基、苯基-C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-链烯 基或C2-C6-炔基;和

X是N-NO2或N-CN,

式(A)化合物是游离形式或盐形式,如果适宜也可以是游离形式或盐形 式的互变异构体,

与一或多种下列化合物的组合:

(I)甲基吡唑磷;       (XII)呋线威

太阳城集团(II)毒虫畏            (XIII)氯唑磷

(III)氯氰菊酯,高顺氯氰菊酯    (XIV)碘硫磷

(IV)灭蝇胺                     (XV)烯虫炔酯

(V)丁醚脲                      (XVI)lufenuron

(VI)二嗪农                     (XVII)虫螨畏

(VII)敌敌畏                    (XVIII)杀扑磷

太阳城集团(VIII)百治磷                   (XIX)久效磷

(IX)dicyclanil                 (XX)磷胺

(X)双氧威                      (XXI)丙溴磷

太阳城集团(XI)啶蜱脲                     (XXII)diofenolan

太阳城集团(XXIII)由苏芸金杆菌菌种GC91或由NCTC11821获得的物质

(XXIV)pymetrozine              (XXVIII)喹硫磷

(XXV)溴螨酯                    (XXIX)氟氰戊菊酯

(XXVI)烯虫酯                   (XXX)杀虫环,或

(XXVII)乙拌磷                  (XXXI)二甲硫吸磷

和至少一种辅助剂。

太阳城集团2.根据项1的组合物,其中,在式(A)化合物中,R是氢、C1-C4-烷基、 C3-C6-环烷基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔基。

太阳城集团3.根据项1或2的组合物,其中,在式(A)化合物中,A的环状基本骨 架含有2至4个双键。

太阳城集团4.根据项1至3中任一项的组合物,其中,在式(A)化合物中,A的环 状基本骨架上含有至多且包括4个杂原子。

太阳城集团5.根据项1至4中任一项的组合物,其中,在式(A)化合物中,A的环 状基本骨架含有1、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子,在此环状基本骨架 中含有的不多于一个杂原子是氧或硫原子。

6.根据项1至5中任一项的组合物,其中,在式(A)化合物中,A的环 状基本骨架由选自卤素和C1-C3-烷基的取代基单-或二取代。

太阳城集团7.根据项1至6中任一项的组合物,其中,在式(A)化合物中,A的环 状基本骨架是吡啶、1-氧桥吡啶并(oxidopyridinio)或噻唑基(thiazolyl)。

8.根据项1至7中任一项的组合物,其中,在式(A)化合物中,X是 N-NO2。

9.根据项1的组合物,它包含

太阳城集团(A.1)5-(2-氯吡啶-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢 (perhydro)-1,3,5-二嗪;

(A.2)5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;

(A.3)3-甲基-4-硝基亚氨基-5-(1-氧桥-3-吡啶并甲基)-全氢-1,3,5-二 嗪;

太阳城集团(A.4)5-(2-氯-1-氧桥-5-吡啶并甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5- 二嗪;

(A.5)5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;

(A.6)3-甲基-5-(2-甲基吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二 嗪;

(A.7)3-(2-氯吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;或是

太阳城集团(A.8)3-(2-氯噻唑-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪。

太阳城集团10.根据项1至9中任一项的组合物,包含5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲 基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪。

11.根据项1至10中任一项的组合物,包含式(I)至(XXXI)之一。

太阳城集团12.根据项1至11中任一项的组合物,它包含甲基吡唑磷。

太阳城集团13.根据项1至11中任一项的组合物,它包含氯氰菊酯、高顺氯氰菊 酯。

太阳城集团14.根据项1至11中任一项的组合物,它包含双氧威。

太阳城集团15.根据项1至11中任一项的组合物,它包含diofenolan。

16.根据项1至11中任一项的组合物,它包含丙溴磷。

太阳城集团17.根据项1至11中任一项的组合物,它包含pymetrozine。

18.防治害虫的方法,包含将项1至17中任一项的组合物施用于害虫 或其环境。

19.保护植物繁殖体材料的根据项18的方法,包含处理植物繁殖体材 料或繁殖材料生长的位点。

20.制备如项1至17中任一项的包含至少一种辅助剂的组合物的方法, 它包含将活性化合物与辅助剂混合。

太阳城集团21.用项19定义的方法处理的植物繁殖体材料。

太阳城集团22.项1至17之任一项中定义的组合物在项18或19中定义的方法中 的应用。

23.游离的农业上可利用的盐形式的式(A)化合物在制备项1至17之任 一项组合物中的应用。

具体实施方式

上下文中所用的一般术语具有下面给出的含意,除非另有指明。

在杂环基R的环状基本结构中的杂原子是元素周期表上所有的可以形 成至少二个共价键的元素,优选N或S。

卤素-作为基团本身和作为其它基团和化合物的结构要素时,如作为卤 代烷基、卤代烷硫基、卤代烷氧基、卤代环丙基、卤代链烯基、卤代炔基、 卤代烯丙氧基和卤代烯丙硫基的结构要素时-是氟、氯、溴或碘,特别是氟、 氯或溴,更特别是氟或氯,特别是氯。

太阳城集团除非另有指明,含有碳的基团和化合物在每一情况下含有1至至多且 包括6个,优选1至至多包括3个,特别是1或2个碳原子。

环烷基是环丙基、环丁基、环戊基或环己基,优选环丙基。

烷基-作为基团本身或作为其它基团和化合物的结构要素时,如作为苯 烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的结构要素 时-在每一情况下,考虑其每一情况下相应的基团或化合物所含的碳原子的 数目的不同,或者是直链的,即,甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基, 或者是支链的,例如异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基 或异己基。

太阳城集团链烯基、卤代链烯基、炔基和卤代炔基是直链或支链的且每一种情况 下含有二个或优选一个不饱和碳-碳键。这些取代基的双键或叁键优选与式 (A)化合物的剩余部分被至少一个饱和碳原子分开。实例是烯丙基、甲代烯 丙基、丁-2-烯基、丁-3-烯基、炔丙基、丁-2-炔基和丁-3-炔基。

太阳城集团卤素取代的含碳基团和化合物,如卤代烷基、卤代烷硫基、卤代烷氧 基、卤代环丙基、卤代链烯基、卤代炔基、卤代烯丙氧基和卤代烯丙硫基, 可以是部分卤代或全卤代的,且在多卤代的情况下,卤素取代基可以相同 或不同。卤代烷基的实例-作为基团本身或作为其它基团和化合物的结构要 素,如作为卤代烷硫基和卤代烷氧基的结构要素时-是由氟、氯和/或溴单至 三取代的甲基,如CHF2或CF3;由氟、氯和/或溴单至五取代的乙基,如 CH2CF3、CF2CF3、CF2CCl3、CF2CHCl2、CF2CHF2、CF2CFCl2、CF2CHBr2、 CF2CHClF、CF2CHBrF或CClFCHClF;由氟、氯和/或溴单至七取代的丙 基或异丙基,如CH2CHBrCH2Br、CF2CHFCF3、CH2CF2CF3、CF2CF2CF3或CH(CF3)2;和由氟、氯和/或溴单至九取代的丁基或其异构体之一,如 CF(CF3)CHFCF3,CF2(CF2)2CF3或CH2(CF2)2CF3。卤代链烯基的实例是 2,2-二氟乙烯-1-基、2,2-二氯乙烯-1-基、2-氯丙-1-烯-3-基、2,3-二氯丙-1-烯 -3-基和2,3-二溴丙-1-烯-3-基。卤代炔基的实例是2-氯丙-1-基-3-基、2,3-二 氯丙-1-炔-3-基和2,3-二溴丙-1-炔-3-基。卤代环丙基的实例是2-氯环丙基、 2,2-二氟环丙基和2-氯-2-氟-环丙基。卤代烯丙氧基的实例是2-氯-丙-1-烯-3- 基氧基、2,3-二氯丙-1-烯-3-基氧基和2,3-二溴丙-1-烯-3-基氧基。卤代烯丙 硫基的实例是2-氯-丙-1-烯-3-基硫基、2,3-二氯丙-1-烯-3-基硫基和2,3-二溴 丙-1-烯-3-基硫基。

在苯烷基中,键合于式(A)化合物的剩余部分的烷基被苯基取代,烷基 优选是直链的且苯基优选是在高于α-位,特别是Ω-位置上键合于烷基上; 实例是苄基、2-苯基乙基和4-苯基丁基。

特别优选的式(A)化合物是这样的一些化合物,其中

(1)R是氢、C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-链烯基或C2-C6-炔 基,特别是H或CH3;

太阳城集团(2)A的环状基本骨架含有2至4个双键,优选是共轭的双键,优选 含有2个,优选是共轭的双键,和特别是具有芳族特点,

(3)A的环状基本骨架含有1至至多且包括4个,特别是1至至多且 包括3个,特别是1或2个杂原子,特别优选是2个杂原子。

太阳城集团(4)A的环状基本骨架含有1、2或3个选自氧、硫和氮的杂原子, 在此环状基本骨架中含有的不多于一个杂原子是氧或硫原子,优选至少一 个氮原子;

(5)式(A)化合物,其中A由选自卤素和C1-C3-烷基的取代基单-或二 取代,特别是由卤素,更特别是由氯。

太阳城集团(6)式(A)化合物,其中A的环状基本骨架是吡啶、1-氧桥吡啶并或噻 唑基,

优选的是,A的环状基本骨架是吡啶-3-基、1-氧桥-3-吡啶并或噻唑-5- 基,

太阳城集团特别是,A是吡啶-3-基、2-卤代吡啶-5-基、2,3-二卤代吡啶-5-基、 2-C1-C3-烷基吡啶-5-基、1-氧桥-3-吡啶并、2-卤代-1-氧桥-5-吡啶并、2,3- 二卤代-1-氧桥-5-吡啶并或2-卤代噻唑-5-基,

A更特别是吡啶-3-基、2-卤代吡啶-5-基、2-卤代-1-氧桥-5-吡啶并或2- 卤代噻唑-5-基,

太阳城集团优选A是2-氯吡啶-5-基、2-甲基吡唑-5-基、1-氧桥-3-吡啶并、2-氯-1- 氧桥-5-吡啶并、2,3-二氯-1-氧桥-5-吡啶并或2-氯噻唑-5-基,

太阳城集团A更优选是吡啶-3-基、2-氯吡啶-5-基、2-氯-1-氧桥-5-吡啶并或2-氯噻 唑-5-基,

太阳城集团特别是,A是2-氯吡啶-5-基,或优选是,2-氯噻唑-5-基;

太阳城集团(7)式(A)化合物,其中X是N-NO2;

(8)式(A)化合物,其中A是2-氯噻唑-5-基或2-氯吡啶-5-基,R是 C1-C4-烷基,且X是N-NO2;

太阳城集团在本发明内容中优选提到的式(A)化合物是

(A.1)5-(2-氯吡啶-5基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;

太阳城集团(A.2)5-(2-氯噻唑-5基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;

太阳城集团(A.3)3-甲基-4-硝基亚氨基-5-(1-氧桥-3-吡啶并甲基)-全氢-1,3,5-二 嗪;

(A.4)5-(2-氯-1-氧桥-5-吡啶并甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5- 二嗪;

(A.5)5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;

(A.6)3-甲基-5-(2-甲基吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二 嗪;

(A.7)3-(2-氯吡啶-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪;和

(A.8)3-(2-氯噻唑-5-基甲基)-4-硝基亚氨基-全氢-1,3,5-二嗪。

太阳城集团除了式(A)化合物外,仅包含一种其它农药活性化合物(I)至(XXXI)的组 合物也是优选的。包含化合物5-(2-氯噻唑-5-基甲基)-3-甲基-4-硝基亚氨基- 全氢-1,3,5-二嗪作为活性组分(A)的组合物同样是优选的。除了式(A)化合 物外,包含甲基吡唑磷、高顺氯氰菊酯、双氧威、diofenolan、丙溴磷或 pymetrozine的组合物也是优选的。

本发明活性化合物组合优选包含活性化合物(A)和活性化合物(I)至 (XXXI)之一,二者的混合比为100∶1至1∶6000,特别是1∶50至50∶1,特别 是1∶20至20∶1,特别是10∶1至1∶10,特别是5∶1至1∶5,更优选是2∶1至1∶2, 且同样优选在4∶1至2∶1,特别是1∶1,或5∶1,或5∶2,或5∶3,或5∶4,或 4∶1,或4∶2,或4∶3,或3∶1,或3∶2,或2∶1,或1∶5,或2∶5,或3∶5,或4∶5, 或1∶4,或2∶4,或3∶4,或1∶3,或2∶3,或1∶2,或1∶600,或1∶300,或1∶150, 或1∶35,或2∶35,或4∶35,或1∶75,或2∶75,或4∶75,或1∶6000,或1∶3000, 或1∶1500,或1∶350,或2∶350,或4∶3 50,或1∶750,或2∶750,或4∶750。 这些比率一方面理解为重量比,另一方面也为摩尔比。

太阳城集团现已发现,出人意外的是,式(A)活性化合物或其盐之一与活性化合物 (I)至(XXXI)之一的组合不仅对于防治害虫的作用谱产生相加的增加(这点 是原则上预期的),而且达到增效作用。该增效作用在下面二个方面扩展了 二种制剂的作用限制:

一方面,式(A)化合物与单个的式(I)至(XXXI)化合物的施用量之比降 低,而却获得了同样好的效果。另一方面,组合的混合物仍具有高水平的 害虫防治效果,而二个单独的物质在低比率的施用量范围下却变得完全没 有活性。这点使得一方面显著扩展了可以防治的害虫谱,并且另一方面增 加了施用可靠性。

除了在农药活性方面的实际增效作用外,本发明组合物还另外具有出 人意外的优点,这些优点同样可以广义地认为是增效:因此,可以防治用单 独的式(A)或(I)至(XXXI)不能防治或不能充分有效地防治的害虫,与单独的 化合物(A)和(I)至(XXXI)相比,本发明组合物可以被植物更好地耐受,即, 降低了药害。此外,昆虫的各种生长发育期可以得到防治,而这点并非用 单独的化合物(A)和(I)至(XXXI)的情况下总是能做到的,因为这些化合物仅 可以使用作为杀成虫剂或只作为杀幼剂防治非常特定的幼虫期。除此之外, 化合物(A)与某些式(I)至(XXXI)的组合在研磨、混合、贮存以及喷雾过程中 显示出更有利的性能。

本发明组合物在害虫大田防治中在低浓度下具有预防和/或治疗价值, 而同时又能被温血动物、鱼和植物耐受,且具有非常有利地杀生谱。本发 明组合物对正常敏感的以及对抗性动物害虫(如昆虫和代表性的蜱螨目种类) 的所有的或单独的发育期均有活性。本发明组合物的杀虫和/或杀螨作用直 接表现在消灭害虫上可以马上或在过一会之后出现,例如在蜕皮期间,或 者是非直接的表现在降低产卵和/或孵化率中,这样良好作用相应于至少50 至60%的消灭率(死亡率)。

动物害虫包括:

鳞翅目,例如:

长翅卷蛾属(Acleris spp.)、褐带卷蛾属(Adoxophyes spp).、透翅蛾属 (Aegeria spp.)、地老虎属(Agrotis spp.)、棉叶夜蛾(Alabama argillaceae)、 Amylois spp.、梨豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、黄卷蛾属(Archips spp.)、带 卷蛾属(Argyrotaenia spp.)、丫纹夜蛾属(Autographa spp.)、玉米茎蛀褐夜蛾 (Busseola fusca)、干果斑螟(Cadra cautelia)、桃小食心虫(Carposina nipponensis)、禾草螟属(Chilo spp.)、色卷蛾属(Choristoneura spp.)、Clysia ambiguella、野螟属(Cnaphalocrocis spp.)、云卷蛾属(Cnephasia spp.)、Cochylis spp.、鞘蛾属(Coleophora spp.)、Crocidolomia binotalis、苹果异型小卷蛾 (Cryptophlebia leucotreta)、Cydia spp.、杆草螟属(Diatraea spp.)、苏丹棉铃虫 (Diparopsis castanea)、金刚钻属(Earias spp.)、粉斑螟属(Ephestia spp.)、花小 卷蛾属(Eucosma spp.)、Eupoecilia ambiguelia、黄毒蛾属(Euproctis spp.)、切 根虫属(Euxoa spp.)、小食心虫属(Grapholita spp.)、Hedya nubiferana、食夜 蛾属(Heliothis spp.)、菜心野螟属(Hellula spp.)、美国白蛾(Hyphantria cunea)、 茄茎麦蛾(Keifeda lycopersicelia)、旋纹潜蛾(Leucoptera scitelia)、潜叶细蛾属 (Lithocollethis spp.)、花翅卷蛾(Lobesia botrana)、毒蛾属(Lymantria spp.)、潜 蛾属(Lyonetia spp.)、天幕毛虫属(Malacosoma spp.)、Mamestra brassicae、 Manduca sexta、尺蛾属(Operophtera spp.)、玉米螟(Ostrinia nubilalis)、超小 卷蛾属(Pammene spp.)、褐卷蛾属(Pandemis spp.)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)、马铃薯麦蛾(Phthorimaea operculella)、小菜粉蝶(Pieris rapae)、菜粉蛾属(Pieris spp.)、小菜蛾(Plutella xylostelia)、小白巢蛾属(Prays spp.)、白禾螟属(Scirpophaga spp.)、蛀茎叶蛾 属(Sesamia spp.)、长须卷蛾属(Sparganothis spp.)、灰翅夜蛾属(Spodoptera spp.)、透翅蛾属(Synanthedon spp.)、舟蛾属(Thaumetopoea spp.)、卷蛾属 (Tortrix spp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)和巢蛾属(Yponomeuta spp.);

鞘翅目,例如

叩甲属(Agriotes spp.)、花象属(Anthonomus spp.)、甜菜隐食甲(Atomaria linearis)、甜菜胫跳甲(Chaetocnema tibialis)、根颈象甲(Cosmopolites spp.)、 象虫属(Curculio spp.)、皮蠹属(Dermestes spp.)、叶甲属(Diabrotica spp.)、食 植瓢虫属(Epilachna spp.)、Eremnus spp.、马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)、稻象属(Lissorhoptrus spp.)、鳃角金龟属(Melolontha spp.)、锯 谷稻属(Oryzaephilus spp.)、耳象属(Otiorhynchus spp.)、Phlyctinus spp.、弧丽 拔属(Popillia spp.)、十节跳甲属(Psylliodes spp.)、谷蠹属(Rhizopertha spp.)、 金龟子科(Scarabeidae)、谷象属(Sitophilus spp.)、麦蛾属(Sitotroga spp.)、粉 虫属(Tenebrio spp.)、拟谷益属(Tribolium spp.)和皮蠹属(Trogoderma spp.);

直翅目,例如

太阳城集团蜚蠊属(Blatta spp.)、姬蠊属(Blattelia spp.)、蛄蝼属(Gryllotalpa spp.)、 马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)、飞蝗属(Locusta spp.)、大蠊属(Periplaneta spp.)和沙漠蝗属(Schistocerca spp.);

等翅目,例如

散白蚁属(Reticulitermes spp.);

啮虫目,例如

太阳城集团粉啮虫属(Liposcelis spp.);

虱目,例如

血虱属(Haematopinus spp.)、毛虱属(Linognathus spp.)、虱属(Pediculus spp.)、瘿棉蚜属(Pemphigus spp.)和根瘤蚜属(Phylloxera spp.);

食毛目,例如

太阳城集团畜虱属(Damalinea spp.)和嚼虱属(Trichodectes spp.);

缨翅目,例如

花蓟马属(Frankliniella spp.)、篱蓟马属(Hercinothrips spp.)、带蓟马属 (Taeniothrips spp.)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、烟蓟马(Thrips tabaci)和非洲桔 梗蓟马(Scirtothrips aurantii);

半翅目,例如

臭虫属(Cimex spp.)、可可瘤盲蝽(Distantiella theobroma)、红蝽属 (Dysdercus spp.)、Euchistus spp.扁盾蝽属(Eurygaster spp.)、稻缘蝽属 (Leptocodsa spp.)、绿蝽属(Nezara spp.)、皮蝽属(Piesma spp.)、红猎蝽属 (Rhodnius spp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergella singularis)、黑蝽属(Scotinophara spp.)和锥猎蝽属(Thatoma spp.);

同翅目,例如

软毛粉虱(Aleurothrixus floccosus)、甘蓝粉虱(Aleyrodes brassicae)、肾 圆盾蚧属(Aonidiella spp.)、蚜科(Aphididae)、蚜属(Aphis spp.)、圆盾蚧属 (Aspidiotus spp.)、甘薯粉虱(Bemisia tabaci)、Ceroplaster spp.、黑褐圆盾蚧 (Chrysomphalus aonidium)、橙褐圆盾蚧(Chrysomphalus dictyospermi)、褐软 蚧(Coccus hespeddum)、小绿叶蝉属(Empoasca spp.)、苹果棉蚜(Eriosoma lanigerum)、斑叶蝉属(Erythroneura spp.)、Gascardia spp.、Laodelphax spp.、 水木坚蚧(Lecanium comi)、蛎盾蚧属(Lepidosaphes spp.)、Macrosiphus spp.、 烟蚜属(Myzus spp.)、黑尾叶蝉属(Nephotettix spp.)、褐飞虱属(Nilaparvata spp.)、Paratoria spp.、瘿棉蚜属(Pemphigus spp.)、臀纹粉蚧属(Planococcus spp.)、桑白盾蚧属(Pseudaulacaspis spp.)、粉蚧属(Pseudococcus spp.)、木虱 属(Psylla spp.)、绵蜡蚧(Pulvinaria aethiopica)、齿盾蚧属(Quadraspidiotus spp.)、缢管蚜属(Rhopalosiphum spp.)、盔蚧属(Saissetia spp.)、叶蝉属 (Scaphoideus spp.)、二叉蚜属(Schizaphis spp.)、Sitobion spp.、温室粉虱 (Trialeurodes vaporahorum)、尖翅目虱(Trioza erytreae)和桔矢尖盾蚧(Unaspis citri);

膜翅目,例如

太阳城集团Acromyrmex、Atta spp.、茎蜂属(Cephus spp.)、锯角叶蜂属(Diprion spp.)、 锯角叶蜂科(Diphonidae)、云杉叶蜂(Gilpinia polytoma)、Hoplocampa spp.、 Lasius spp.小家蚁(Monomorium pharaonis)、新锯角叶蜂属(Neodiprion spp.)、 火蚁属(Solenopsis spp.)和胡蜂属(Vespa spp.);

双翅目,例如

伊蚊属(Aedes spp.)、Anthedgona soccata、花园毛蚊(Bibio hortulanus)、 红头丽蝇(Callophora  erythrocephala)、蜡实蝇属(Ceratitis spp.)、金蝇属 (Chrysomyia spp.)、库蚊属(Culex spp.)、疽蝇属(Cuterebra spp.)、寡毛食蝇 属(Dacus spp.)、黑尾果蝇(Drosophila melanogaster)、厕蝇属(Fannia spp.)、胃 蝇属(Gastrophilus spp.)、舌蝇属(Glossina spp.)、皮蝇属(Hypoderma spp.)、 虱蝇属(Hyppobosca spp.)、潜蝇属(Liriomyza spp.)、绿蝇属(Lucilia spp.)、 黄猩猩果蝇(Drosophila melanogaster)、家蝇属(Musca spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、狂蝇属(Oestrus spp.)、瑞典麦杆蝇(Oscinelia frit)、菠菜潜叶花蝇 (Pegomyia hyoscyami)、草种蝇属(Phorbia spp.)、草绕实蝇(Rhagoletis pomonelia)、尖眼蔓蚊属(Sciara spp.)、厩蜇蝇属(Stomoxys spp.)、虻属(Tabanus spp.)、螗蜩属(Tannia spp.)和大蚊属(Tipula spp.);

蚤目,例如

太阳城集团角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)和印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis);

缨尾目,例如

太阳城集团西洋衣鱼(Lepisma saccharina)、和

蜱螨目,例如

粗脚粉螨(Acarus siro)、桔芽蝇螨(Aceria sheldoni)、苹果刺锈螨(Aculus schlechtendali)、花蜱属(Amblyomma spp.)、锐缘蜱属(Argas spp.)、牛蜱属 (Boophilus spp.)、短须螨属(Brevipaipus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、 Calipitrimerus spp.、痒螨属(Chorioptes spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gailinae)、枥始叶螨(Eotetranychus carpini)、瘿螨属(Eriophyes spp.)、璃眼蜱 属(Hyalomma spp.)、硬蜱属(Ixodes spp.)、草地小爪螨(Olygonychus pratensis)、 钝缘蜱属(Omithodoros spp.)、全爪蜱属(Panonychus spp.)、桔芸锈螨 (Phyllocoptruta oleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus)、痒螨属 (Psoroptes spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalus spp.)、根螨属(Rhizoglyphus spp.)、 疥螨属(Sarcoptes spp.)、线螨属(Tarsonemus spp.)和叶螨属(Tetranychus spp.)。

使用本发明活性化合物混合物,可以防治(即控制或杀死)在植物上,特 别是农业上、园艺上和森林上的有用植物和观赏植物,或这些植物的一些 部分如果实、花、叶、茎、块茎或根上出现的上面提到的这些具体的害虫; 在一些情况下甚至可以保护后来生长出的植物的某些部分不受这些害虫的 侵害。

本发明的农药混合物可以有利地采用于防治下列作物上的害虫:禾谷类 如玉米或高梁;果树,例如梨果、坚果和软果,如苹果、梨、李、桃、杏、 樱桃或桨果,例如草莓、木莓和黑莓;豆科植物,如蚕豆、小扁豆、豌豆 和大豆;油料作物,如油菜、芥茉、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、 可可或花生;瓜类,如南瓜、黄瓜或西瓜;纤维植物,如棉花、亚麻、大 麻或黄麻;柑桔类果实,如橙、柠檬、圆柚或桔;蔬菜类,如菠菜、莴苣、 天门冬、白菜、萝卜、葱、西红柿、马铃薯或辣椒;月桂类植物,如油梨、 月桂和樟树;或烟草、坚果、咖啡、茄、甘蔗、茶、花椒、葡萄、忽布、 麝香兰植物、天然橡胶或观赏植物,特别是玉米、高梁、梨果和坚果、豆 类植物、葫芦、棉花、柑桔类果实、蔬菜、茄、葡萄、忽布或观赏植物, 更特别是玉米、高梁、苹果、梨、李、桃、菜豆、豌豆、大豆、橄榄、向 日葵、椰子、可可、花生、黄瓜、南瓜、柑桔类果实、白菜、西红柿、马 铃薯、葡萄或棉花,特别优选葡萄、柑桔类果实、苹果、梨、西红柿和棉 花。

太阳城集团本发明活性化合物的混合物其它应用领域是保护贮存产品和牲畜以及 材料,和用在卫生分泌物方面,特别是保护家畜和生产性牲畜,使之抵御 上面提到的这类害虫的侵害。

根据要达到的目的和所处的环境不同,本发明的农药可以是浓缩乳油、 悬浮剂、直接可喷雾或可稀释溶液、可扩展膏剂、稀释乳剂、可喷雾粉剂、 可溶性粉剂、可分散粉剂、可湿性粉剂、粉剂、颗粒剂或聚合物的胶囊剂, 它们包含式(A)化合物或其一种盐和一种本发明的其它活性化合物(I)至 (XXXI)。

这些组合物中的活性化合物以纯体形式采用,例如固体活性化合物是 用特定的颗粒大小,或优选与至少一种在配制中用的常规辅助剂合用,如 填充剂,例如溶剂或固体载体,或如表面活性化合物(表面活性剂)。

溶剂是例如:非氢化或部分氢化的芳族烃,优选馏份C8-C12-的烷基苯, 如二甲苯混合物,烷基化萘或四氢化萘,脂族或环脂族烃如石蜡或环己烷, 醇类如乙醇、丙醇或丁醇,乙二醇类和醚类和其酯类如丙二醇、二丙二醇 乙二醇醚、乙二醇或乙二醇单甲基或-乙基醚,酮类如环己酮、异佛尔酮或 双丙酮醇,强极性溶剂类如N-甲基吡咯烷-2酮、二甲基亚砜或N,N-二甲基 甲酰胺,水,非环氧化或环氧化植物油如非环氧化或环氧化菜籽油、蓖麻 油、椰子油或大豆油,和硅氧烷油。

太阳城集团例如用于粉剂或可分散粉剂的一般使用的固体载体是天然岩石粉,如 方解石、滑石、高岭土、蒙脱石或硅镁土。高分散的硅酸或高分散吸附性 聚合物也可以加入用来改善物理性能。颗粒、吸收性颗粒载体是多孔型的, 如浮石、碎砖、海泡石或膨润石,和非吸收性载体材料是方解石或沙。还 可以使用大量的无机或有机性质的颗粒状材料,特别是白云石或研磨的植 物残渣。

太阳城集团根据要配制的活性化合物的性质,表面活性化合物是具有良好乳化、 溶解和润湿性质的非离子、阳离子和/或阴离子表面活性剂或表面活性剂混 合物。列于下文的表面活性剂被认为只是说明性的;许多常规在配制工艺 中用的且适合于本发明的其它的表面活性剂描述于相关的文献中。

非离子表面活性剂特别是脂族或环脂族醇的聚乙二醇醚衍生物,饱和 或不饱和的脂族酸和烷基苯酚,它们可以含有3至30个乙二醇基团和在(脂 族)烃基上具有8至20个碳原子和在烷基苯酚上的烷基上具有6至18个碳 原子。水溶性加合物,在聚丙二醇上含有20至250个乙二醇醚基团和10 至100个丙二醇醚基团的聚环氧乙烷,乙二氨基聚丙二醇和在烷基链上具 有1至10个碳原子的烷基聚丙二醇是适合的。通常提到的化合物每个丙二 醇单元包含1至5个乙二醇单元。实例有壬基苯酚-聚乙氧基乙醇类,蓖麻 油聚乙二醇醚、聚环氧丙烷/环氧乙烷加合物,三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇、 聚乙二醇和辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。聚氧乙烯-失水山梨醇的脂族酸酯, 如聚氧乙烯-失水山梨醇三油酸酯也是可以的。

太阳城集团阳离子表面活性剂特别是含有作为取代基的至少一个具有8至22个碳 原子的烷基和作为另外的取代基的低级非卤代或卤代烷基、苄基或低级羟 基烷基的季铵盐。这些盐优选是卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐形式。 实例有硬脂酸三甲基氯化铵和苄基二(2-氯乙基)乙基溴化铵。

太阳城集团适合的无机表面活性剂可以是水溶性皂和水溶性合成表面活性化合 物。适合的皂是高级脂族酸(C10-C22)的碱金属、碱土金属和取代的和未取 代的铵盐,如油酸和硬脂酸,或天然的脂族酸混合物的钠或钾盐,该天然 的脂族酸混合物可以例如由椰子油或妥尔油获得;和也可以是脂族酸甲基 牛磺酸盐。然而,更通常使用合成表面活性剂,特别是脂族磺酸盐、脂族 硫酸盐、磺酸化的苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。脂族磺酸盐和硫酸 盐一般是碱金属、碱土金属或取代或未取代的铵盐,和通常含有具有8至 22个C原子的烷基,烷基也包括酰基的烷基部分;实例是木素磺酸、十二 烷基硫酸酯或由天然出现的脂族酸制备的脂族醇硫酸混合物的钠或钙盐。 它们也包括脂族醇-环氧乙烷加成物的硫酸酯和磺酸的盐。磺化的苯并咪唑 衍生物优选含有二个磺酸基团和一个具有约8到22个碳原子的脂族酸根。 烷基芳基磺酸是例如十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸-甲醛缩合产 物的钠、钙或三乙醇铵盐。相应的磷酸,如对壬基苯酚-(4-14)-环氧乙烷加 成物的磷酸酯的盐,或磷脂也是适合的。

太阳城集团一般而言,本发明的组合物包含0.1至99%,特别是0.1至95%的式(A) 活性化合物和活性化合物(I)至(XXXI)之一的混合物,和1至99.9%,特别是 5至99.9%的至少一种固体或液体辅助剂,其中一般而言组合物的0到25%, 特别是0.1至20%可以是表面活性剂(%均是重量百分比)。虽然浓缩的组合 物是优选的商品,但最终使用者一般使用稀释组合物,这些稀释组合物具 有相当低的活性化合物浓度。优选的组合物特别是具有下列组分(%=重量百 分比):

浓缩乳油:

活性化合物混合物     1至90%,优选5至20%

太阳城集团表面活性剂           1至30%,优选10至20%

溶剂                 5至98%,优选70至85%

粉剂:

活性化合物混合物:   0.1至10%,优选0.1至1%

太阳城集团固体载体             99.9至90%,优选99.9至99%

浓缩悬浮剂:

太阳城集团活性化合物混合物    5至75%,优选10至50%

太阳城集团水                  94至24%,优选88至30%

表面活性剂          1至40%,优选2至30%

可湿性粉剂:

太阳城集团活性化合物混合物    0.5至90%,优选1至80%

太阳城集团表面活性剂          0.5至20%,优选1至15%

固体载体            5至99%,优选15至98%

颗粒剂:

太阳城集团活性化合物混合物    0.5至30%,优选3至15%

太阳城集团固体载体            99.5至70%,优选97至85%

太阳城集团本发明组合物还可以包含其它固体或液体辅助剂如稳定剂,例如非环 氧化或环氧化的植物油(例如环氧化椰子油、菜籽油或大豆油),消泡剂,例 如硅氧烷油,防腐剂,粘度调节剂,粘合剂和/或增粘剂,以及化肥或其它 用于获得特定效果的活性化合物,例如杀细菌剂,杀真菌剂,杀线虫剂, 杀软体动物剂或除草剂。

太阳城集团本发明的组合物用已知的方式制备,在无辅助剂存在下,例如通过研 磨,过筛和/或挤压固体活性化合物或活性化合物混合物,例如制成特定的 颗粒大小,和在至少一种辅助剂存在的情况下,通过将活性化合物或活性 化合物混合物与一或多种辅助剂一起完全混合和/或研磨。因此,本发明也 涉及组合物的制备。

式(A)化合物与一或多种化合物(I)至(XXXI)的混合物优选被采用与常 规用于制剂配制领域的辅助剂一起用已知的方式加工成浓缩乳油、直接可 喷雾或可稀释溶液、稀释的乳剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、粉剂和颗粒 剂,且也可以加工成例如聚合物的胶囊。根据要达到的目的和所处的环境, 按该组合物的性质,可以选择施用方法,如喷雾、弥雾、喷粉、润湿、撒 施或浇泼。

本发明因此还涉及组合物的施用方法,即,根据要达到的目的和所处 的环境,以及用于上述要防治的害虫的类型,该组合物可以选择的施用方 法有喷雾、弥雾、喷粉、铺展、拌种、撒施或浇泼。此处的典型浓度是介 于0.1至1000ppm,优选介于0.1至500ppm活性化合物。施用量可以在宽 的范围内变化,取决于土壤的性质、施用的性质(叶面施用;拌种;种子垄 沟施用)、作物、要防治的害虫、特定的气候环境和由施用的性质决定的其 它因子、施用的太阳城集团和目标作物。每公顷施用率通常是每公顷(per hectare)1 至2000g活性化合物,特别是10至1000g/ha,优选20至600g/ha。

在作物保护的大田中施用的优选方法是施用于植物的叶面(叶面施用), 其中施用的次数和施用量取决于特定的害虫的侵害危险度。然而,活性化 合物也可以通过用液体制剂浸湿植物的生长地,经土壤通过根渗透到植物 (内吸作用),或将固体形式例如以颗粒形式的活性化合物施用于土壤(土壤 施用)。在水稻作物中,这些颗粒可以定量施用于灌水的稻田。

本发明组合物还适合用来保护植物的繁殖物,例如种子,如果实、块 茎,或谷物,或植物幼苗,使之防治动物害虫。繁殖植物可以在生产前用 组合物处理,例如种子可以在播种前拌种。本发明活性化合物还可以施用 于种子谷物(包衣)或是通过将谷物用液体组合物浸渍或用固体组合物包裹 之。该组合物还可以在撒播种子期间施用于繁殖材料生产的位点,例如在 播种期间施入种子垄沟。本发明还涉及这些植物繁殖材料的处理方法和按 这种方式处理的植物繁殖物。

太阳城集团下列实施例说明本发明。它们不限定本发明。

太阳城集团制剂实施例(%=重量百分比,活性化合物比率=重量比)

实施例F1: 浓缩乳油                a)      b)      c)

活性化合物混合物[化合物(A):

化合物(I)至(XXXI)=1∶3]        25%    40%    50%

十二烷基苯磺酸钙                5%     8%     6%

蓖麻油聚乙二醇醚(36mol EO)      5%

太阳城集团三丁基苯酚聚乙二醇醚(30mol EO)  12%    4%

太阳城集团环己酮                          15%    20%

二甲苯混合物                    65%    25%    20%

EO是蓖麻油或三丁基苯酚的乙氧基化程度。

可以通过用水稀释这浓缩乳油,制备出任何所需浓度的乳液。

实施例F2: 溶液                 a)      b)      c)     d)

太阳城集团活性化合物混合物[化合物(A):

太阳城集团化合物(I)至(XXXI)=1∶10]    80%    10%    5%    95%

乙二醇单甲基醚               20%

太阳城集团聚乙二醇,分子量400          70%

N-甲基-2-吡咯烷酮            20%

太阳城集团乙氧基化的椰子油             1%     5%

汽油(沸点160-190℃)          94%

太阳城集团这些溶液适合于以小雾滴的形式使用。

太阳城集团实施例F3: 颗粒剂               a)     b)      c)     d)

活性化合物混合物[化合物(A):

化合物(I)至(XXXI)=2∶1]     5%    10%    8%    21%

高岭土                       94%   79%    54%

太阳城集团高分散硅酸                   1%    13%    7%

太阳城集团硅镁土                       90%   18%

活性化合物一起溶解于二氯甲烷中,并将此溶液喷雾到载体上,之后 真空蒸发掉溶剂。

太阳城集团实施例F4: 粉剂                 a)    b)

活性化合物混合物[化合物(A):

化合物(I)至(XXXI)=1∶1]    2%    5%

高分散硅酸                  1%    5%

滑石                        97%

太阳城集团高岭土                      90%

将载体与活性化合物完全混合,给出直接可用粉剂。

实施例F5: 可湿性粉剂               a)      b)      c)

活性化合物混合物[化合物(A):

化合物(I)至(XXXI)=1∶75]         25%    50%    75%

木素磺酸钠                        5%     5%

月桂基硫酸钠                      3%     5%

二异丁基萘磺酸钠                  6%     10%

太阳城集团辛基苯酚聚乙二醇醚(7-8mol EO)     2%     -

太阳城集团高分散硅酸                        5%     10%    10%

高岭土                            62%    27%

活性化合物与添加剂一起混合,并在适合的磨中充分研磨。获得可湿 性粉剂,由此可用水稀释成任何所需浓度的乳液。

太阳城集团实施例F6: 浓缩乳油

活性化合物混合物[化合物(A):

化合物(I)至(XXXI)=1∶350]       10%

辛基苯酚聚乙二醇醚(4-5mol EO)    3%

十二烷基苯磺酸钙                 3%

蓖麻油聚乙二醇醚(36mol EO)       4%

环己酮                           30%

太阳城集团二甲苯混合物                     50%

可以通过用水稀释这些乳油,制备出任何所需浓度的乳液。

实施例F7: 粉剂                a)     b)

太阳城集团活性化合物混合物2∶3]         5%    8%

滑石                          95%

太阳城集团高岭土                        92%

太阳城集团直接可用的粉剂是通过将活性化合物与载体混合并在适合的磨中研磨 而获得。

实施例F8: 挤出型颗粒剂

活性化合物混合物[化合物(A):

太阳城集团化合物(I)至(XXXI)=1∶4]    10%

木素磺酸钠                  2%

羧甲基纤维素                1%

高岭土                      87%

活性化合物与添加剂混合,并将混合物研磨,并用水润湿。将此混合 物挤出,造粒,之后用空气流干燥。

实施例F9: 涂敷型颗粒剂

活性化合物混合物[化合物(A):

太阳城集团化合物(I)至(XXXI)=1∶300]    3%

聚乙二醇(分子量200)           3%

高岭土                        94%

将细研磨的活性化合物在混合机中均匀地涂到被聚乙二醇润湿的高岭 土上。用这种方式获得无尘的涂敷型颗粒剂。

太阳城集团实施例F10: 浓缩悬浮剂

活性化合物混合物(2∶350)        40%

乙二醇                          10%

壬基苯酚聚乙二醇醚(15mol EO)    6%

木素磺酸钠                      10%

太阳城集团羧甲基纤维素                    1%

37%甲醛水溶液                  0.2%

太阳城集团75%水乳液形式的硅烷酮油        0.8%

太阳城集团水                              32%

将细研磨的活性化合物与添加剂一起完全混合。通过用水稀释,由此 悬浮剂可获得任何所需浓度的悬浮液。

太阳城集团更通常的做法是将式(A)活性化合物及混合配对物(I)至(XXXI)之一单 独加工,之后在施用前临时将它们以所需的混合比率作为“桶混物”一起 放入施用器械中的水中。

生物实施例(%=重量百分率,除非另有说明)

当活性化合物(A)与活性化合物(I)至(XXXI)之一的组合作用EA大于这 些活性化合物单独施用时的作用总和时,则总是存在增效作用:

太阳城集团EA1>X+Y(B)

然而,对于给定的二种农药的组合,该农药的作用EA可以用下列公式 计算(参见,COLBY,S.R.,“Calculating synergistic and antagonistic response of herbicide combinations”,Weed 15,Pages 20-22,1967):

太阳城集团EA2=X+Y(100-X)/100(C)

在此公式中:

太阳城集团X=用式(A)化合物以每公顷施用量p公斤处理,与未处理对照(=0%) 相比的百分死亡率。

Y=用式(I)至(XXXI)一种化合物以每公顷施用量q公斤处理,与未处 理对照相比的百分死亡率。

EA=用式(A)化合物和化合物(I)至(XXXI)以每公顷施用量p+q公斤处 理后的预期农药作用与未处理对照相比的百分死亡率。

如果实际观察的作用大于预期值EA,则存在增效作用。

太阳城集团实施例B1:抗甘薯粉虱的作用

将矮生蚕豆置于网纱笼中,并移入甘薯粉虱成虫。产卵之后,将所有 的成虫移出。10天后,将其上生长有若虫的植物用包含50ppm活性化合物 混合物的喷雾水悬浮液喷雾。再过14天后,将卵孵化百分率与未处理对照 组相比较。

太阳城集团在此试验中,活性化合物与活性化合物(I)至(XXXI)之一的组合具有增 效作用。特别是,包含40ppm化合物(A.1)与10ppm化合物(II)的喷雾水悬浮 液具有大于80%的活性。

实施例B2:抗埃及棉卷蛾幼虫的作用

将大豆秧用包含360ppm活性化合物混合物的喷雾水乳液喷雾。将喷雾 液层干燥后,将10只三龄期埃及棉卷蛾幼虫移到大豆秧上,并放置于塑料 容器中。3天后进行评价。将处理植物上的死亡幼虫数和取食损害与未处理 对照植物上的那些幼虫的相比,确定各虫口减少百分率和取食损害减少百 分率(作用%)。

在此试验中,活性化合物与活性化合物(I)至(XXXI)之一的组合具有增 效作用。特别是,包含200ppm化合物(A.2)与160ppm化合物(II)的喷雾水悬 浮液和包含180ppm化合物(A.3)和180ppm化合物(XV)的喷雾水悬浮液具有 良好的作用。

实施例B3:对Lobesia botrana的杀卵作用

太阳城集团将放置在滤纸上的Lobesia botrana卵用包含400ppm的受试的活性化合 物混合物浸渍一会。在试验溶液变干后,将卵放置在培养皿上。6天后,与 未处理对照组相比较,评价卵孵化百分率(孵化减少%)。

在此试验中,活性化合物与活性化合物(I)至(XXXI)之一的组合具有增 效作用。特别是,包含300ppm化合物(A.5)与100ppm化合物(III)的喷雾水 悬浮液和包含200ppm化合物(A.5)和200ppm化合物(XVI)的喷雾水悬浮液 具有超过80%的活性。

太阳城集团实施例B4:对烟芽夜蛾的杀卵作用

将放置在滤纸上的烟芽夜蛾卵用包含400ppm的受试的活性化合物混 合物浸渍一会。在试验溶液变干后,将卵放置在培养皿上。6天后,与未处 理对照组相比较,评价卵孵化百分率(孵化减少%)。

太阳城集团在此试验中,活性化合物(A)与活性化合物(I)至(XXXI)之一的组合具有 作用。特别是,包含240ppm化合物(A.1)与160ppm化合物(XII)的喷雾水悬 浮液和包含300ppm化合物(A.5)和100ppm化合物(V)的喷雾水悬浮液具有 超过80%的活性。

太阳城集团实施例B5:抗小菜蛾幼虫的作用

将甘蓝秧用包含440ppm活性化合物的喷雾水乳液喷雾。将喷雾液层干 燥后,将10只三龄期小菜蛾幼虫移到甘蓝秧上,并放置于塑料容器中。3 天后进行评价。将处理植物上的死亡幼虫数和取食损害与未处理对照植物 上的那些幼虫的相比,确定各虫口减少百分率和取食损害减少百分率(作用 %)。

在此试验中,活性化合物(A)与活性化合物(I)至(XXXI)之一的组合具有 增效作用。特别是,包含400ppm化合物(A.5)与40ppm化合物(VII)的喷雾 水悬浮液和包含220ppm化合物(A.7)和220ppm化合物(IV)的喷雾水悬浮液 具有超过80%的活性。

实施例B6:抗烟蚜的作用

太阳城集团将6周大的红辣椒(Capsicum annuum L.)植株用包含根据下列表格中的 单独的化合物和混合物的喷雾水乳液喷雾。将植株放置在温室中,直到确 定活性。

抗烟蚜的活性用生测法进行确定。在施用2-4小时后,将用打孔器压 出一个个圆叶片,并将它背面朝下放置在培养皿的琼脂上,并移入由40-50 只不同虫期的烟蚜。每一浓度使用总共9个圆叶片。将培养皿用棉毛滤纸 盖好,用塑料盖盖紧,并放置在植物气候控制室中。虫移入1天后,将圆 叶片上的成虫、皮肤和若虫清理一下,使每个圆叶片上只留下25-40只若虫 过夜。虫移入4天后,计算死的和活的若虫,确定死亡率。试验进行3次。 示于表格中的结果是三次试验的平均值。

表格:农药混合物对桃蚜的增效作用

化合物/混合物     浓度     ppm     作用% 由公式(B)计 算的EA1%   由公式(C)计算的   EA2% A.5 A.5 丙溴磷 高顺氯氰菊酯 pymetrozine A.5/丙溴磷 A.5/高顺氯氰菊酯 A.5/高顺氯氰菊酯 A.5/pymetrozine     0.1     0.2     35     600     0.3     0.1/35     0.1/600     0.2/600     0.1/0.3     5.9     35.0     12.3     8.2     38.4     31.4     22.8     65.6     53.1     -     -     -     -     -     18.2     14.1     43.2     44.3   -   -   -   -   -   17.5   13.6   40.3   42.0

太阳城集团本文
本文标题:农药组合物.pdf
链接地址:http://zh228.com/p-6565255.html
太阳城集团我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - - 联系我们

copyright@ 2017-2018 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
 


收起
展开
葡京赌场|welcome document.write ('');